Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/М 74
Автор(ы) : Харитонова М. И., Константинова И. Д., Котовская С. К., Баскакова З. М., Чарушин В. Н.
Заглавие : Модифицированные нуклеозиды на основе замещенных 5 положению 4,6-дифторбензимидазолов
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 216
Примечания : Библиогр.: с. 216 (2 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нуклеозиды--4,6-дифторбензимидазолы--препараты противовирусные
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 60
Автор(ы) : Тумашов А. А., Артемьев Г. А., Русинов В. Л., Уломский Е. Н., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н., Копчук Д.С.
Заглавие : Количественное определение противовирусного препарата Триазавирин с использованием метода ВЭЖХ
Место публикации : Разработка и регистрация лекарственных средств. - 2014. - № 1. - С. 70-73
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин--метод вэжх--препараты противовирусные
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-92
Автор(ы) : Чупахин О. Н., Чарушин В. Н., Русинов В. Л.
Заглавие : Научные основы создания противовирусных и антибактериальных препаратов
Место публикации : Вестник Российской академии наук. - 2016. - Т. 86, № 6. - С. 546-552
Примечания : Библиогр.: с. 552 (22 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): препараты антибактериальные--препараты противовирусные--триазавирин
Аннотация: В докладе рассмотрены результаты работ уральской научной школы химиков-органиков по созданию противовирусных и антибактериальных, в том числе противотуберкулёзных, химиопрепаратов. Обобщены данные фундаментальных исследований по синтезу и изучению противовирусной активности, установлению метаболизма и механизма действия соединений азолоазинового ряда азааналогов аденина и гуанина, а также их нуклеозидов, что привело к созданию нового семейства противовирусных веществ. Одно из них триазавирин вошло в практику терапии как противогриппозный препарат. Обсуждаются также результаты синтетических и биологических исследований замещённых пиримидинов, нуклеозидов бензимидазольного и пуринового ряда и других биологически активных азагетероци
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ивойлова, Александра Всеволодовна, Михальченко, Людмила Васильевна, Цмокалюк, Антон Николаевич, Козицина, Алиса Николаевна, Иванова, Алла Владимировна, Русинов, Владимир Леонидович
Заглавие : Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин--препараты противовирусные--редокс-превращения--эпр-спектроскопия--хроноамперометрия--вольтамперометрия циклическая
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977).
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Криночкин А. П., Копчук Д. С., Савчук М. И., Хасанов А. Ф., Никонов И. Л., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Стратегия С-Н арилирования азолоазинов ароматическими аминами в дизайне перспективных противовирусных препаратов
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. С. PR-68
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): препараты противовирусные
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Можаровская П. Н., Ивойлова А. В., Демьянович Т. В., Балин И. А., Малахова Н. А., Иванова А. В., Козицина А. Н., Матерн А. И., Русинов В. Л.
Заглавие : Вольтамперометрическое определение натриевой соли 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата как потенциального противовирусного лекарственного средства
Место публикации : Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 12. - С. 1144-1150
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вольтамерометрия квадратно-волновая--азолоазины--препараты противовирусные
Аннотация: Натриевая соль 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата (1) относится к числу перспективных противовирусных соединений, проявивших выраженную биологическую активность в отношении вируса гриппа подтипа H5N1, Западного Нила и ТОРС (тяжелый острый респираторный синдром). C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в буферном растворе Бриттона–Робинсона (ББР) с рН 2.0 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с гетероциклической системой. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности градуировочного графика в растворе ББР с рН 7.0 составляет 10–300 мг/л (R2 = 0.999), предел обнаружения − 1.5 мг/л, предел количественного определения – 4.5 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 3.6%.
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)