Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПРИСОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.

2-Азидо-5-нитропиримидин : синтез, молекулярная структура и реакции с N-, O- и S-нуклеофилами /Е. Б. Горбунов, Р. К. Новикова, П. В. Плеханов, П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Химия гетероциклических соединений, 2013. т.№5.-С.819-829
2.

Аннелирование тиазольного цикла к 1,2,4-триазинам в результате тандема реакций A(N)-A(N) или S(N)(H)-S(N)(H)/Н. Н. Мочульская, А. А. Андрейко, М. И. Кодесс, Е. Б. Васильева, В. И. Филякова, А. Т. Губайдуллин, И. А. Литвинов, О. Г. Синяшин, Г. Г. Александров, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая, 2004,N N 6.-С.1228-1237
3.

Енамины в циклизациях с 1,2,4-триазинами/А. А. Андрейко, Н. Н. Мочульская, В. Н. Чарушин, М. И. Кодесс // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 г. : тез. докл.. -Екатеринбург, 2002.-С.63
4.

Исследование реакций нуклеофильного присоединения фенолов к произвольным 1,2,4-триазина в растворах кислот : тез. докл./М. А. Гришина, Д. Г. Береснев, В. А. Потемкин, А. В. Белик // Молодежная науч. шк. по органической химии, Екатеринбург : тез. докл.. -Екатеринбург, 2000.-С.313
5.

Кислотно-основные свойства N-алкил-(2-пиридил)-аминопропионовых кислот/А. Е. Пермяков, А. В. Пестов, Л. К. Неудачина, Ю. Г. Ятлук // Проблемы теоретической и экспериментальной химии : тез. докл. XXI Рос. молодежной науч. конф., посвящ. 150-лет. со дня рожд. акад. Н. Д. Зелинского, Екатеринбург, 19-23 апреля 2011 г. . -Екатеринбург:Изд-во Урал. ун-та., 2011.-С.163-164
6.

Нитроазины. 23. Механизм и теоретическая оценка реакционной способности азолоаннелированных нитропиримидинов и нитро-1,2,4-триазинов в реакциях нуклеофильного присоединения/В. Л. Русинов, А. В. Белик, Е. Н. Ферапонтова, А. В. Мясников, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии, 1993. т.Т. 29,N N 9.-С.1902-1906
7.

Новый метод синтеза и реакции с карбонилами 3-пиридил-1,2,4-триазинов/Н. Н. Катаева, Т. В. Никитина, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Вестник УГТУ-УПИ. Сер. Химическая. -Екатеринбург:УГТУ-УПИ, 2003.-С.76-78
8.

Чупахин О. Н. Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов - эффективная методология построения гетероциклических систем/О. Н. Чупахин, Д. Г. Береснев // Успехи химии, 2002. т.Т. 71,N N 9.-С.803-818: схем.
9.

Нуклеофильное присоединение как метод функционализации 5-галогенопиримидинов, сохраняющий уходящую группу/А. Ю. Пономарева, П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Молодежная науч. шк.-конф. "Актуальные проблемы органической химии", Новосибирск, 2-6 апреля 2001 г. : тез. докл.. -Екатеринбург, 2001.-С.216
10.

Образование 1,2,4-триазолилимидазолидин-2,4-дионов в реакциях 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов с алкилмочевинами/Д. Г. Береснев, Г. Л. Русинов, А. Ю. Пономарева, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая, 2003,N N 10.-С.2047-2052: ил.
 1-10    11-17 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика