Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Публикации об УрО РАН (1)Изобретения уральских ученых (10)Публикации Чарушина В.Н. (16)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ТРИАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 136
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Э 41


   
    Экспериментальное сравнение фармакокинетики триазавирина и левофлоксацина, а также конъюгата, полученного на их основе / И. В. Блаженникова, А. Ф. Курлякова, В. Н. Быков, Д. С. Гейбо, А. С. Никифоров, А. В. Степанов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, С. К. Котовская, В. Л. Русинов // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2015. - Т. 78, № 2. - С. 34-38. - Библиогр.: с. 38 (9 назв.)
ББК 54 + 61
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- КОНЪЮГАТ
Аннотация: В экспериментах на крысах проведено сравнительное изучение фармакокинетики левофлоксацина и триазавирина, а также 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1- c]-[1,2,4]триазин-7(4H)-онида (3S)-(-)-9-фтор-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-2,3-дигидро-7H-пиридо[1,2,3- d,e][1,4]бензоксазин-6-карбоновой кислоты (конъюгата 2), полученного при конъюгировании триазавирина и левофлоксацина и представляющего новый класс фармакологических средств. Показано, что конъюгат 2 в сравнении с индивидуальными левофлоксацином и триазавирином характеризуется более высокой относительной биодоступностью и более низкой скоростью элиминации, что может лежать в основе повышения эффективности терапии, снижения дозы и кратности приема

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Х 59


   
    Хлорметил-, дихлорметил- или трихлорметил-1,2,4-триазины и их 4-оксиды: метод синтеза и реакции теле-замещения с нейтральными C-нуклеофилами [] / Д. Н. Кожевников, Н. Н. Катаева, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1243-1247. - Библиогр. : с. 1247 (13 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан простой метод синтеза 1,2,4-триазинов и их 4-оксидов, содержащих группу ClCH2, Cl2CH или CCl3 в положении 3, путем циклизации 2-гидразоно-2-арил-1-оксиминоэтанов с соответствующими хлорацетонитрилами. Направление реакции определяется числом атомов галогена в ацетонитриле: так, реакция с трихлорацетонитрилом приводит к 3-трихлорметил-1,2,4-триазинам; с монохлорацетонитрилом - к 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидам; а с дихлорацетонитрилом - к смеси соответствующих дихлорметилтриазинов и их 4-оксидов. При взаимодействии 3-трихлорметил-1,2,4-триазинов с индолами и фенолами происходит реакция теле-замещения с элиминированием галогена из трихлорметильной группы и образованием 5-индолил-(или 5-гидроксифенил)-3-дихлорметил-1,2,4-триазинов

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 65


   
    Трансформации 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов при взаимодействии с производными мочевины [] / Д. Г. Береснев, А. Ю. Пономарева, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 17-27: ил. - Библиогр. : с. 27 (9 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследовано взаимодействие 3-фенил-, 3-толил- и 3-пиридил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов с N-алкил и N, N'-диметилмочевинами в присутствии уксусного ангидрида. Найдено, что реакция начинается с образованием стабильных продуктов присоединения производных мочевины по незамещенному атому C6 триазинового цикла и сопровождается ацилированием соседнего с реакционным центром атома азота N1. Повторная нуклеофильная атака по карбонильной группе вызывает трансформацию триазинового цикла с образованием производных 1,2,4-триазола. Обсуждается механизм перегруппировки

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 58


    Кожевников, Д. Н.
    Трансформации 1,2,4-триазин-4-оксидов под действием циануксусного эфира [] : доклад, тезисы доклада / Д. Н. Кожевников // Молодежная науч. шк. по органической химии, Екатеринбург, 2000 г. : тез. докл. - Екатеринбург, 2000. - С. 108
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 89


   
    Супрамолекулярные системы на основе производных каликс(4)резорциноренов и ПАВ в хлороформе [] = Supramolecular systems based on derivatives of calix[4]resorcinarenes and surfactants in chloroform / И. С. Рыжкина, К. М. Еникеев, А. П. Тимошева, Т. Н. Паширова, С. С. Лукашенко, Л. А. Кудрявцева, А. И. Коновалов, О. Н. Чупахин, Г. Л. Русинов, Н. А. Ициксон // Журнал структурной химии. - 2005. - V. 46, Приложение. - 70-75: рис., табл. - Библиогр. : с. 75 (20 назв.) . - ISSN 00136-746
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методом диэлькометрического титрования и 2D-cпектроскопии ЯМР 1H NOESY исследована агрегация и межмолекулярныевзаимодействия амфифильных каликс(4)резорцинаренов (КРА1,2), модифицированных гетероциклическими фрагментами, такими как 1.2.4-триазин(1) и оксазин(2), в отсутствие и в присутствии катионного (3) и неионного (4) поверхностно-активного вещества (ПАВ) в хлороформе. Значения критической концентрации мицеллобразования(ККМ) свидетельствуют о том, что способностьКРА1,2 к формированию супрамолекулярных агрегатов типа мицелл и смешанных мицелл с ПАВ3,4 слабо зависит от строения функциональных групп КРА. В смешанных мицеллах, ККМ которых определяется природой ПАВ3 или 4, обнаружены взаимодействия метильных и метиленовых групп гидрофобных заместителей КРА 1,2 с гидроксильными группами ПАВ3 или оксиэтиленовыми фрагментами ПАВ4

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 86


   
    Строение координационного узла в хелатных полимерах, содержащих А,А-бипиридил подобные группы [] : доклад, тезисы доклада / П. А. Слепухин, А. В. Пестов, Ю. Г. Ятлук, О. Н. Чупахин // XXIV Международная Чугаевская конф. по координационной химии и Молодежная конф.-шк. "Физико-химические методы в химии координационных соединений", СПб, 15-19 июня 2009 г. : тез. докл. - 2009. - С. 161
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 58


    Кожевников, Д. Н.
    Стратегия синтеза замещенных пиридинов [] : доклад, тезисы доклада / Д. Н. Кожевников, В. Н. Кожевников // Fourth International Youth Conference on Organic Synthesis "Modern trends in organic synthesis and problems of chemical educations", St. Petersburg, June 27-30, 2005 : abstracts . - ST. Petersburg, 2005 = Четвертая международная конференция молодых ученых по органической химии "Современные тенденции в органическом синтезе и проблемы химического образования". - С. 52
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 76


   
    Стабильные дельта в степени H - аддукты в реакциях ферроцениллития с азинами [] / И. А. Утепова, А. Е. Лахина, М. В. Вараксин, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2008. - № 10. - С. 2116-2120 : рис., табл. - Библиогр. : с. 2120 (38 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые получены стабильные дельта в степени H - аддукты - интермедиаты в реакции нуклеофильного замещения водорода в 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинах - при использовании в качестве нуклеофильного реагента литийферроцена. Установлено пространственное строение синтезированных соединений на основании РСА 1-[3-(2-пиридил)-6-фенил-4-этил-5(H)-1,2.4-триазин-5-ил]ферроцена

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 69


   
    Сочетание реакций Snh/аза-дильса-альдера как эффективный способ получения 8-гидрокси(метокси)замещенных 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]-хинолиновых лигандов/флуорофоров / М. И. Савчук, Д. С. Копчук, И. Н. Егоров [и др.] // Журнал общей химии. - 2021. - Т. 91, № 5. - С. 688-693
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА -- 1,2,4-ТРИАЗИН -- 8-МЕТОКСИХИНОЛИН -- ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ -- АВТОКЛАВ
Аннотация: Сочетанием реакций SNH при взаимодействии 8-метоксизамещенных 2-(6-арил-1,2,4-триазин-3-ил)хинолинов с индолом и реакции аза-Дильса-Альдера полученных 1,2,4-триазинов с 2,5-норборнадиеном синтезированы 8-гидрокси(метокси)замещенные 2-[6-(1-метилиндол-3-ил)пиридин-2-ил]хинолиновые лиганды. При этом возможность деметилирования метоксигруппы хинолинового фрагмента 1,2,4-триазинового прекурсора продемонстрирована непосредственно в ходе реакции аза-Дильса-Альдера в автоклавных условиях.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез нуклеозидов на основе 6-арил-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-онов [] : доклад, тезисы доклада / С. Л. Деев, Т. С. Шестакова, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // VII Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии : тез. докл. - Екатеринбург, 2004. - С. 388
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика