Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (44)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (60)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (3)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (70)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (12)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (8)Расплавы (11)Публикации Чарушина В.Н. (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ХЛОР<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ф 57
Автор(ы) : Филякова Т. И., Запевалов А. Я.
Заглавие : 3-Хлор- и 3-бромгептафтор-1-бутены, синтез и каталитические перегруппировки
Место публикации : Журнал органической химии. - Т. 27, № 9. - С. 1824-1828
Примечания : Библиогр.: с. 1828 (7 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чулаков Е.Н., Королева М. А., Тумашов А. А., Кодесс М. И., Левит Г. Л., Краснов В. П.
Заглавие : Кинетическое разделение рацемических 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов с помощью хлорангидридов хиральных кислот
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2938-2947
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): [1,4]бензоксазины--амины рацемические--хлорангидриды
Аннотация: Проведено сравнительное изучение кинетического разделения рацемических 6-метокси-, 6-нитро- и 6-хлор-3-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазинов хлорангидридами (S)-напроксена, N-фталоил-(S)-лейцина и О-фенил-(R)-молочной кислоты. Факторы селективности кинетического разделения рацемических аминов хлорангидридами (S)-напроксена и О-фенил-(R)-молочной кислоты выше, чем хлорангидрида N-фталоил-(S)-лейцина. С использованием метода DFT объяснены причины стереодифференциации в кинетическом разделении рацемических дигидробензоксазинов, содержащих разные по электронным свойствам группы. Ключевую роль в стереодифференциации играют стекинговые взаимодействия ароматических фрагментов в переходном состоянии.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыбакова А. В., Ким Д. Г., Шарутин В. В., Слепухин П. А.
Заглавие : Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома
Место публикации : Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины--гетероциклизация--галогениды 8-галогенметил-7,8-дигидро-6н-[1,3]тиазино[3,2-b][1,2,4]триазиния
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чулаков Е.Н., Груздев Д. А., Королева М. А., Тумашов А. А., Кодесс М. И., Левит Г. Л., Краснов В. П.
Заглавие : Синтез энантиомеров 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2927-2937
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): амиды--ацилирование--бензоксазины
Аннотация: Индивидуальные (S)-энантиомеры 6-метокси-, 6-хлор- и 6-нитро-3-метил-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазинов получены путем кинетического разделения рацематов под действием хлорангидрида (S)-напроксена в качестве диастереоселективного хирального разделяющего агента. Ацилирование рацемических бензоксазинов хлорангидридом (S)-напроксена приводило к преимущественному образованию (S,S)-диастереомеров амидов, которые были выделены в диастереомерно чистой форме (99% de) после перекристаллизации или колоночной флэш-хроматографии на силикагеле. Кислотный гидролиз (S,S)-амидов приводил к (S)-энантиомерам (99% ее по данным хиральной ВЭЖХ) 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазинов. (R)-Энантиомер 3-метил-6-нитро-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазина (99% ее) получен в результате стехиометрического ацилирования скалемического образца хлорангидридом (S)-напроксена с последующей перекристаллизацией (R,S)-амида и кислотным гидролизом. Отнесение конфигураций хиральных центров полученных бензоксазинов сделано на основании рентгеноструктурного анализа соответствующих амидов. Полученные энантиомерно чистые 6-замещенные 3-метилбензоксазины могут использоваться в синтезе биологически активных соединений.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Рыбакова А. В., Ким Д. Г., Ежикова М. А., Кодесс М. И.
Заглавие : Взаимодействие 3-(3-хлор-2-пропенил)сульфанил- и 3-пропаргилсульфанил-5 н-[1,2,4]триазино[5,6- b]индолов с галогенами
Место публикации : Журнал органической химии. - 2015. - Т. 51, № 7. - С. 1034-1036
Примечания : Библиогр.: с. 1036 (6 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): метод ямр--иод--бром
Аннотация: Методами ЯМР 1H, 13C, а также 1H- 1H COSY, 1H- 13C HSQC, 1H- 13C HMBC установлено, что взаимодействие 3-(3-хлор-2-пропенил)сульфанил- и 3-пропаргилсульфанил-5Н-[1,2,4]триазино-[5,6- b]индолов с иодом и бромом протекает с образованием галогенидов производных 2,3,-дигидро-10Н-[1,3]тиазоло[3'',2'':2,3][1,2,4]триазино[5,6- b]индолия
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (том многотомника)
Шифр издания : 54/Ш 13
Автор(ы) : Шабунина О. В., Кожевников Д. Н., Русинов В. Л.
Заглавие : Последовательные реакции нуклеофильного замещения водорода и хлора в 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидах : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, М., 23-28 сентября 2007 г. : тез. докл. - М., 2007. - Т. 5: II Российско-индийский симпозиум по органической химии. - С. 490
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Филякова Т. И., Запевалов А. Я., Кодесс М. И., Салоутин В. И.
Заглавие : 1-Бром(хлор)-1,2-эпоксигептафторбутанаты и 1.2-эпоксиперфторбутан в реакции со спиртами и сложные эфиры альфа-бром-, хлор- и алкоксигексафтормасляных кислот на из основе
Место публикации : Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42 , Вып. 11 . - С. 1708-1712: рис. - ISSN 0514 - 7492. - ISSN 0514 - 7492
Примечания : Библиогр. : с. 1711-1712 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Запевалов А. Я., Филякова Т. И., Кодесс М. И., Салоутин В. И.
Заглавие : Взаимодействие полифтор-3-хлор(бром)-1-бутенов с гипогалогенитами натрия и свойства эпоксидов на их основе
Место публикации : Журнал органической химии. - 2003. - Т. 39, N 7. - С. 980-984: ил. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 984 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Эпоксидирование 3-хлор(бром)гептафтор-1-бутенов и 3,4-дихлоргексафтор-1-бутена в водных растворах гипогалогенитов натрия сопровождается расщеплением углеродного скелета по двойной связи с образованием в качестве побочных продуктов натриевых солей полифторкарбоновых кислот. Синтезированы 3-хлор(бром)гептафтор- и 3,4-дихлоргексафтор-1,2-эпоксибутаны, которые при действии фторида цезия или пятифтористой сурьмы изомеризуются в карбонильные соединения
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Слепухин П. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н., Игнатенко Н. К.
Заглавие : Реакции 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N- и C-нуклеофилами
Место публикации : Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург: УрО РАН, 2003. - С. 135-140: табл. - ISBN 5-7691-1360-Х. - ISBN 5-7691-1360-Х
Примечания : Библиогр. : с. 140 (6 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Показано, что в реакциях 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N-нуклеофилами образуются продукты ипсо-замещения атома хлора, в то время как в реакциях с CH-активными соединениями в ряде случаев процесс S(N)(AE)ipso сопровождается отщеплением ацетильной группы C-нуклеофила
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 50
Автор(ы) : Слепухин П. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н., Кодесс М. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : unco-и теле-Замещение в реакциях солей 3-хлор-1-этил-2-R-пиразиния с С-нуклеофилами
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - № 3. - С. 660-664
Примечания : Библиогр.: с. 664 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-10    11-21   21-21 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика