Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (6)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (73)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Изобретения уральских ученых (1)Нанотехнологии (19)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (135)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (10)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (47)Расплавы (89)Публикации Черешнева В.А. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AG<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 54
Автор(ы) : Shishmakov A. B., Mikushina Yu. V.
Заглавие : Concise synthesis of silver-containing titania xerogels
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2021. - Vol. 94, № 7. - С. 879-883
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): xerogel--calcination--titanium dioxide--silver
Аннотация: A concise procedure was developed for the synthesis of silver-containing xerogels Ag(0)/TiO2 [0.23.2 wt % Ag(0)], including the dissolution of AgNO3 in tetrabutoxytitanium, hydrolysis of the solution in acetic acid–water vapors, drying, and calcining the xerogel at 600–800°C. It was found by X-ray diff raction analysis and electron microscopy that the bulk of metallic silver particles (75–90%) in the material calcined at 800°C has a size of 25–45 nm. The fraction of particles (in the form of crystal intergrowths) with a diameter of 95–115 nm rises with an increase in the AgNO3 concentration at the dissolution stage; TiO2 is present in the rutile phase. At a calcination temperature of 600°C, the dominant TiO2 phase (72%) is anatase; in this case the size of silver particles is 5–10 nm.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Bratskaya S.YU., Azarova Yu. A., Matochkina E. G., Kodess M. I., Yatluk Yu. G., Pestov A. V.
Заглавие : N-(2-(2-pyridyl)ethyl)chitosan: synthesis, characterization and sorption properties
Место публикации : Carbohydrate Polymers. - 2011. - In Press, Accepted Manuscript, Availabe online 31 Augist 2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The method of producing N-2-(2-pyridyl)ethylchitosan (PE-chitosan) with substitution degrees (DS) up to 1.2 has been developed using the “synthesis in gel” approach for direct addition reaction between 2-vynilpyridine and chitosan. Investigation of sorption properties has revealed significantly higher affinity of pyridylethyl fragments to Pt(IV)) and Pd(II) ions compared to the unsubstituted amino groups of chitosan. The maximum sorption capacities of PE-chitosan in 0.1 M HCl solution were estimated as 5.56 mmol/g for Au(III), 3.67 mmol/g for Pd(II), and 2.75 mmol/g for Pt(IV). Sorption capacities of PE-chitosan for transition metal ions at pH 4-8 were 1.5-2.6 higher than those of chitosan with the highest values attained for Cu(II) and Ag(I) ions–1.50 mmol/g and 1.53 mmol/g, respectively. The PE-chitosan application for preconcentration of Au(III) with subsequent elution with HCl/thiourea mixtures was proved to be efficient for atomic absorption spectroscopy analysis of multi-component solutions with low gold content
\\\\Expert2\\nbo\\Carbohydrate Polymers\\2011, Article inPress, 31 August.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Bratskaya S.YU., Azarova Yu. A., Matochkina E. G., Kodess M. I., Yatluk Yu. G., Pestov A. V.
Заглавие : N-(2-(2-pyridyl)ethyl)chitosan: Synthesis, characterization and sorption properties
Место публикации : Carbohydrate Polymers. - 2012. - Vol. 87, № 1. - С. 869-875
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan n-heterocyclic derivatives--selective adsorption--pyridine derivatives
Аннотация: The method of producing N-2-(2-pyridyl)ethylchitosan (PE-chitosan) with substitution degrees (DS) up to 1.2 has been developed using the "synthesis in gel" approach for direct addition reaction between 2-vynilpyridine and chitosan. Investigation of sorption properties has revealed significantly higher affinity of pyridylethyl fragments to Pt(IV)) and Pd(II) ions compared to the unsubstituted amino groups of chitosan. The maximum sorption capacities of PE-chitosan in 0.1 M HCl solution were estimated as 5.56 mmol/g for Au(III), 3.67 mmol/g for Pd(II), and 2.75 mmol/g for Pt(IV). Sorption capacities of PE-chitosan for transition metal ions at pH 4-8 were 1.5-2.6 higher than those of chitosan with the highest values attained for Cu(II) and Ag(I) ions - 1.50 mmol/g and 1.53 mmol/g, respectively. The PE-chitosan application for preconcentration of Au(III) with subsequent elution with HCl/thiourea mixtures was proved to be efficient for atomic absorption spectroscopy analysis of multi-component solutions with low gold content
\\\\Expert2\\nbo\\Carbohydrate Polymers\\2012, v. 87, p.869.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Р/R 32
Автор(ы) : Ivoilova A. V., Tsmokalyuk A. N., Kozitsina A. N., Ivanova A. V., Rusinov V. L., Mikhal'chenko L. V.
Заглавие : Redox conversions of new antiviral drug Triazavirin®: electrochemical study and esr spectroscopy
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - С. 1099-1108
ББК : Р
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazavirin--antiviral drugs--redox conversions--cyclic voltammetry--esr spectroscopy--chronoamperometry
Аннотация: The results of studying electrochemical conversions of 7-R-3-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-4-ones (Triazavirin® and its derivatives) using cyclic voltammetry, chronoamperometry, and ESR spectroscopy are presented. The derivatives of 7-R-3-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-4-ones were found to be capable of electrochemical reducing in the potential range from −0.16 to −0.68 V (vs Ag/AgCl) in a Britton—Robinson buffer at pH 2–12. At the potentials of the first electroreduction step at pH 2–6, the main process of transformations is the four-electron scheme of reduction of the nitro group of Triazavirin®. The adduct of the radical substances with the spin probe N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2-methylpropanamide was registered after the preliminary generation of the Triazavirin® radical anion at −0.5 V vs Ag/AgCl in an acidic medium. A linear dependence of the current of the first electroreduction step of the Triazavirin® on the concentration was obtained at pH 2 (linearity range from 10−4 to 1.6 · 10−2 mol L−1, I = −1.93 · C, R2 = 0.9977).
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 61
Автор(ы) : Petrova Yu. S., Neudachina L.K., Mechaev A., Pestov A. V.
Заглавие : Simple synthesis and chelation capacity of N-(2-sulfoethyl)chitosan, a taurine derivative [Электронный ресурс]
Место публикации : Carbohydrate Polymers. - 2014. - Vol.112. - С. 462-468
Систем. требования: http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1016%2Fj.carbpol.2014.06.028
Примечания : Bibliogr. : p. 467-468 (60 ref.). - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan--selectivity--sorption
Аннотация: This study presents a simple and effective synthesis method of N-(2-sulfoethyl)chitosan (NSE-chitosan) via a reaction between sodium 2-bromoethanesulfonate and chitosan that allows polymer transformation without using additional reagents and organic solvents. The chemical structure of the obtained NSE-chitosan was characterized by FT-IR and 1H NMR spectroscopies. Thermogravimetric study of NSE-chitosan coupled with FT-IR analysis has shown stability of the polymer up to 200 °C, which almost does not change with the increase of degree of substitution (DS). The sorption of transition and alkaline earth metal ions from multicomponent solutions on NSE-chitosan was investigated. The synthesized sorbents showed the selective recovery of silver(I) and copper(II) ions from ammonium acetate buffer solution. The increase of DS enhanced the selectivity to silver(I) ions sorption in comparison with copper(II) ions. Selectivity coefficients KAg/Cu increase from 1.3 to 10.9 with DS increasing up to 0.7 (ammonium acetate buffer solution, pH 6.5). Sorption isotherms of transition metal ions on NSE-chitosan with DS = 0.5 have been fitted using Langmuir, Freundlich, and Redlich-Peterson models. The maximum sorption capacities of sorbent in ammonium acetate buffer solution at pH 6.0 were 1.72 mmol/g for Cu(II), 1.23 mmol/g for Ag(I) and below 0.5 mmol/g for Co(II), Zn(II), Cd(II), Pb(II), Mn(II) and Ni(II) ions
\\\\expert2\\nbo\\Carbohydrate Polymers\\2014, v. 112, p. 462.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bratskaya S.YU., Azarova Yu. A., Portnyagin A. S., Mechaev A., Voit A., Pestov A. V.
Заглавие : Synthesis and properties of isomeric pyridyl-containing chitosan derivatives
Место публикации : International Journal of Biological Macromolecules . - 2013. - С. 426-432
Примечания : Bibliogr. : p. 431-432 (49 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan--physical-chemical properties--pyridyl derivative
Аннотация: Here we report on the method of synthesis in gel of a new heterocyclic aminopolymer-N-2-(4-pyridyl)ethylchitosan (4-PEC) via direct addition of 4-vinylpyridine to chitosan that yields a derivative with the substitution degree (DS) up to 0.8. The comparison of reactivity, thermal, spectroscopic, and sorption properties of a new derivative and its isomer N-2-(2-pyridyl)ethylchitosan (2-PEC) is presented. 2-PEC has higher sorption capacity and forms more stable chelates with [PdCl4]2- and [PtCl6]2- ions than 4-PEC, but the latter shows higher selectivity to noble metals ions in the presence of Cl- ions. A gradual increase of the sorption capacities and the affinity coefficient for Cu2+ and Ni2+ in the row chitosan4-PEC2-PEC was related to the increase of electron donor nitrogen atoms content and chelating properties of 2-PEC. A nearly negligible increase of the 4-PEC sorption capacity for Ag+, as compared to plain chitosan, was suggested to be dependent on the difference in complexation models for 2-PEC and 4-PEC derivatives. The density functional theory (DFT) calculations have shown that the "pendant" model of the complex with Ag(I) is energetically favorable only for 2-PEC derivative, while in cases of chitosan and 4-PEC only "bridge" complexes can be formed that results in lower sorption capacity
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mozharovskaia P. N., Ivoilova A. V., Drokin R. A., Ivanova A. V., Kozitsina A. N., Rusinov V. L.
Заглавие : The electrochemical behavior’s character of a potential antiviral drug 3-nitro-4-hydroxy-7-methylthio-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazinide monohydrate
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2022. - Vol. 9, № 4. - Ст.20229426
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitroheterocyclic compounds--antiviral activity--cyclic voltammetry
Аннотация: The results of this study of the electrochemical transformation of 3-R-4-hydroxy-1,4-dihydro-7-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4] obtained by voltammetry are presented. It was found that 3-R-4-hydroxy-1,4-dihydro-7-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4] derivatives are capable of electrochemical reduction in the potential range of -0.28 to -0.33 V (relative to Ag/AgCl) in Britton-Robinson buffer at pH = 2. The electrochemical behavior of the sodium salt of 3-nitro-4-hydroxy-7-methylthio-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazinide monohydrate (compound 1), which in silico modeling predicted possible biological activity against various tick-borne encephalitis and Coxsackie B3 viruses. At the potentials of the first stage of electroreduction at pH = 2, the main transformation process is the three-electron reduction scheme of the nitro group of compound 1. It was established that compound 1 in an aprotic medium is reduced in ionic form, most likely in the form of an ion pair with the Na+ cation, and in an aqueous medium in the form of a protonated particle. Based on this, a scheme was proposed for the probable electrochemical transformation of the studied compound.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 58
Автор(ы) : Лобанова Н. П., Петров Л. А., Курина Л. Н., Розанов И. Г.
Заглавие : Влияние примесей на зауглероживание волкнистого серебра при окислении метанола
Место публикации : Журнал прикладной химии. - 1992. - Т. 65, N 4. - С. 950. - ISSN 0044-4618. - ISSN 0044-4618
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Х 72
Автор(ы) : Холмогорова А. С., Неудачина Л. К., Пузырев И. С.
Заглавие : Извлечение Ag(I) и Pd(II) дитиооксамидным полисилоксаном
Место публикации : IV Международная конф. "Техническая химия. От теории к практике", посвящ. 80-лет. со дня рожд. чл.-кор. РАН Ю. С. Клячкина (1934-2000), Пермь, 20-24 октября 2014 г. : сб. докл. - Пермь, 2014. - С. 210
Примечания : Библиогр.: с. 210 (1 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полисилоксаны--сорбенты комплексообразующие--рубеановая кислота
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шишмаков А. Б., Микушина Ю. В., Корякова О. В.
Заглавие : Исследование процесса карбонизации целлюлозы, пропитанной AgNO3 и Pd(No3)2
Место публикации : Химия растительного сырья. - 2022. - № 4. - С. 321-331
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): серебро--палладий--пиролиз
Аннотация: Проведено сравнительное исследование процесса карбонизации гранул порошковой целлюлозы и гранул порошковой целлюлозы, пропитанных солями нитрата серебра и палладия. Процесс осуществляли в интервале температур 200-600 ;°С. Методами ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализа исследовано влияние присутствия металлов на ход карбонизации порошковой целлюлозы и особенности восстановления серебра и палладия в процессе карбонизации. Установлено, что присутствие в порошковой целлюлозе серебра не оказывает влияние на выход карбонизированного материала. Присутствие палладия в порошковой целлюлозе приводит к тому, что выход карбонизата в интервале температур 300-600 ;°С оказывается пониженным относительно выхода карбонизата, полученного из порошковой целлюлозы. ИК-спектроскопией установлено, что пропитка солями и последующая сушка при 90 ;°С гранул порошковой целлюлозы приводит к появлению в ней карбоксильных групп, не наблюдаемых в непропитанной порошковой целлюлозе. При повышении температуры термообработки до 200 ;°С количество данных групп в серебросодержащем материале резко возрастает, а в палладийсодержащем - остается неизменным. Значительное увеличение количества групп C=O в палладийсодержащем материале начинается при 300°С. Повышенное относительное содержание C=O групп в металлсодержащем материале сохраняется и в интервале температур 300-500 ;°С. Присутствие металлов в порошковой целлюлозе при температурах пиролиза 300-500 ;°С приводит к уменьшению в углеродной матрице содержания C=С группировок относительно метиленовых (метиновых) групп. При 600 ;°С соотношения функциональных групп в карбонизате из ПЦ и в металлсодержащих карбонизатах одинаковы. РФА зафиксировано появление в металлсодержащих карбонизатах при температуре 300 ;°С металлического серебра и палладия. С увеличением температуры карбонизации содержание кристаллических Ag(0) и Pd(0) в материале растет. Иных форм серебра и палладия в интервале температур 300-600 ;°С не обнаруживается. Установлено, что в серебросодержащих карбонизатах доступность частиц металла для пероксида водорода увеличивается с ростом температуры пиролиза. Выгорание смолообразных продуктов пиролиза в палладийсодержащих карбонизатах происходит при более низкой температуре, чем в серебросодержащем материале.
Найти похожие
 1-10    11-19 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика