Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Публикации Чарушина В.Н. (27)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AMINES<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Салоутин В. И., Базыль И. Т., Скрябина З. Э., Кондратьев П. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Взаимодействие пентафторбензоилпировиноградной кислоты с аминами
Параллельн. заглавия :Reaction of pentafluorobenzoylpyruvic acid with amines
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1994. - N 2. - С. 299-302. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Saloutin V. I., Bazyl I. T., Skryabina Z. E., Kondrat'ev P. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of pentafluorobenzoylpyruvic acid with amines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 2. - С. 279-282
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h411t01m8x0uu24x/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of pentafluorobenzoylpyruvic acid with amines afford the respective enamines. The intramolecular cyclization of the latter results in N-substituted 4-quinolone-2-carboxylic acids. Ammonia and triethylamine favor the cyclization of pentafluorobenzoylpyruvic acid to 2-carboxychromone.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (2), 279.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Saloutin V. I., Bazyl I. T., Skryabina Z. E., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of 2-ethoxycarbonyl(carboxy)-5,6,7,8-tetrafluorochromones with N-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 5. - С. 849-853
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p3437t3q34088735/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The direction of reactions of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluoro- and 2-carboxy-5,6,7,8-tetrafluorochromones with ammonia, methylamine, hexylamine, and aniline depends on the inductive effect of the substituent at position C-2 of the chromone and on the basicity of the amine. Nucleophilic aromatic substitution of a fluorine atom takes place in the interaction of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone with secondary amines (morpholine, N-methylpiperazine) and ethylenediamine.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (5), 849.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 25
Автор(ы) : Ратнер В. Г., Пашкевич К. И.
Заглавие : Раскрытие фторалкилсодержащих альфа,бета-эпоксикетонов ароматическими аминами
Параллельн. заглавия :Ring-opening of fluoroalkyl-containing alpha,beta-epoxyketones by aromatic-amines
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1994. - N 5. - С. 882-883. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 42
Автор(ы) : Khomutov O. G., Filyakova V. I., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis ofN-alkylamides of 3-fluoroalkylaziridine-2-carboxylic ac [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1996. - Vol. 45, № 11. - С. 2654-2655
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/tv537277744l6r36/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-alkylamides of 3-fluoroalkylaziridine-2-carboxylic acids have been prepared for the first time by the interaction of ethyl 0-fltioroalkyl-,-dibromocarboxylates with primary amines??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1996, 45 (11), 2654.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Филякова В. И., Ратнер В. Г., Карпенко Н. С., Пашкевич К. И.
Заглавие : Взаимодействие фторалкилсодержащих бета-дикетонов с аминами
Параллельн. заглавия :Interaction of fluoroalkyl-containing beta-diketones with amines
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1996. - N 9. - С. 2278-2284. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Filyakova V. I., Ratner V. G., Karpenko N. S., Pashkevich K. I.
Заглавие : Interaction of fluoroalkyl-containing beta-diketones with amines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1996. - Vol. 45, № 9. - С. 2163-2168
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w341230mnk942876/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The composition of products of the interaction of asymmetric fluoroalkyl-containing -diketones with amines was studied. Mixtures of regioisomeric -aminovinylketones and products of cleavage and secondary condensation are formed, depending on the temperature, the solvent, the nature of the fluorinated and nonfluorinated substituents in the -diketone, and the basicity of the amine. The major product is a -aminovinylketone in which the NH2 group is removed from the fluoroalkyl substituent. No -aminovinylimines, products of condensation involving two electrophilic centers, were observed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1996, 45 (9), 2163.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov V. L., Beresnev D. G., Neunhoeffer H.
Заглавие : Reactions of 1,2,4-triazin-5(2H)-ones with phenols and aromatic-amines
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 1997. - Vol. 34, N 2. - С. 573-578
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\1997.v.34, p.573.Chupakhin.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Selezneva I. S., Kalugina T. A.
Заглавие : Synthesis of Aminomethyl Derivatives of 3-Methyl-4,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-d][1,2,3]triazin-4-one
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 6. - С. 873-876
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New aminomethyl derivatives of 3-methyl-4,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-d][1,2,3]triazin-4-one??were synthesized by Mannich reaction. These Mannich bases is also possible to prepare by reaction of??7(5)-hydroxymethyl-3-methyl-4,7(5)dihydro-3H-imidazo[4,5-d][1,2,3]triazin-4-one with amines.The??compounds obtained exist in solutions as mixtures of N5??and N7 isomers,and the fraction of the latter grows??with the polarity of the solvent.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Ulomskii E. N., Voronin V. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic ring-opening of the azole and azine moieties in 6-nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 4. - С. 682-688
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v487358w01538646/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The effects of the nature of the nucleophile and the structure of 6-nitrotriazolo[1,5-a]pyrimidinones on the direction of the ring opening were investigated. The triazole ring is opened under the action of strong bases, such as alkoxides or alkalis, to form 2-cyanoaminopyrimidinones and then 2-aminopyrimidinones. The results of the reactions with N-nucleophiles depend on the accessibility of position 5 of the heterocycle. Thus, sterically hindered secondary amines react with 5-methyltriazolopyrimidinones to give 2-guanidinopyrimidinones and then 2-aminopyrimidinones. In the absence of a substituent at position 5, the azine ring is opened to form 4-alkyl-3-amino-1,2,4-triazoles and 3-amino-2-nitroacrylamides. Under the action of primary amines, only the pyrimidine fragment is cleaved
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (4), 682.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика