Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   R 32


    Redox conversions of new antiviral drug Triazavirin®: electrochemical study and esr spectroscopy / A. V. Ivoilova, A. N. Tsmokalyuk, A. N. Kozitsina [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - P1099-1108

ББК Р
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZAVIRIN -- ANTIVIRAL DRUGS -- REDOX CONVERSIONS -- CYCLIC VOLTAMMETRY -- ESR SPECTROSCOPY -- CHRONOAMPEROMETRY
Аннотация: The results of studying electrochemical conversions of 7-R-3-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-4-ones (Triazavirin® and its derivatives) using cyclic voltammetry, chronoamperometry, and ESR spectroscopy are presented. The derivatives of 7-R-3-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-4-ones were found to be capable of electrochemical reducing in the potential range from −0.16 to −0.68 V (vs Ag/AgCl) in a Britton—Robinson buffer at pH 2–12. At the potentials of the first electroreduction step at pH 2–6, the main process of transformations is the four-electron scheme of reduction of the nitro group of Triazavirin®. The adduct of the radical substances with the spin probe N-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2-methylpropanamide was registered after the preliminary generation of the Triazavirin® radical anion at −0.5 V vs Ag/AgCl in an acidic medium. A linear dependence of the current of the first electroreduction step of the Triazavirin® on the concentration was obtained at pH 2 (linearity range from 10−4 to 1.6 · 10−2 mol L−1, I = −1.93 · C, R2 = 0.9977).

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия / А. В. Ивойлова, Л. В. Михальченко, А. Н. Цмокалюк [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ -- РЕДОКС-ПРЕВРАЩЕНИЯ -- ЭПР-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ХРОНОАМПЕРОМЕТРИЯ -- ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977).

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    The electrochemical behavior’s character of a potential antiviral drug 3-nitro-4-hydroxy-7-methylthio-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazinide monohydrate / P. N. Mozharovskaia, A. V. Ivoilova, R. A. Drokin [и др.] // Chimica Techno Acta. - 2022. - Vol. 9, № 4. - Ст. 20229426
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITROHETEROCYCLIC COMPOUNDS -- ANTIVIRAL ACTIVITY -- CYCLIC VOLTAMMETRY
Аннотация: The results of this study of the electrochemical transformation of 3-R-4-hydroxy-1,4-dihydro-7-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4] obtained by voltammetry are presented. It was found that 3-R-4-hydroxy-1,4-dihydro-7-X-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4] derivatives are capable of electrochemical reduction in the potential range of -0.28 to -0.33 V (relative to Ag/AgCl) in Britton-Robinson buffer at pH = 2. The electrochemical behavior of the sodium salt of 3-nitro-4-hydroxy-7-methylthio-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazinide monohydrate (compound 1), which in silico modeling predicted possible biological activity against various tick-borne encephalitis and Coxsackie B3 viruses. At the potentials of the first stage of electroreduction at pH = 2, the main transformation process is the three-electron reduction scheme of the nitro group of compound 1. It was established that compound 1 in an aprotic medium is reduced in ionic form, most likely in the form of an ion pair with the Na+ cation, and in an aqueous medium in the form of a protonated particle. Based on this, a scheme was proposed for the probable electrochemical transformation of the studied compound.

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)