Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (7)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (8)Труды Института истории и археологии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (6)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (16)Расплавы (8)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (9)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)Библиометрия (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=BASE<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis of heterocycles on the base of trifluoroacetoacetate, methyl ketones and diamines / M. V. Goryaeva, S. O. Kushch, Y. V. Burgart, V. I. Saloutin // AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст. 020021
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIFLUOROACETOACETATE -- METHYL KETONES -- DIAMINES
Аннотация: The three-component cyclization of ethyl trifluoroacetoacetate and 2-aminoethanol with 3-methyl-2-butanone in hexahydrooxazolo[3,2-a]pyridin-5-ones was studied. The reaction leads to a mixture of cis- and trans- diastereomers, the structures of which were investigated using 1H, 19F, 13C NMR spectroscopy.

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Opening of the 1,3,5-triazine ring in 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one by the action of alcohols / V. V. Bakharev, A. A. Gidaspov, V. A. Zalomlenkov [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2022. - Vol. 58. - P153–158
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown for the first time that in the reaction of 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one with alcohols in the presence of bases, along with the expected substitution of the trinitromethyl group, opening of the 1,3,5-triazine ring with the addition of an alcohol at the site of the C–N bond cleavage takes place. It was found that in the absence of bases only opening of the 1,3,5-triazine ring occurs with the formation of alkyl esters of {1-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)imino]-2,2,2-trinitroethyl}carbamic acid, and the trinitromethyl group retains high reactivity and can be substituted by the action of alcohols in the presence of a base.

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 85

   
    HPLC separation of 2-aryloxycarboxylic acid enantiomers on chiral stationary phases / A. A. Tumashov, S. A. Vakarov, L. S. Sadretdinova [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - P900-907
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility for separating enantiomers of a number of practically significant 2-aryloxycarboxylic acids was studied by normal- and reversed-phase HPLC on popular chiral stationary phases. The best separation parameters were achieved on the chiral phases with the polysaccharide base Chiralcel OD-H and Chiralpack AD under the normal-phase HPLC conditions. The (S)- and (R)-enantiomers of 2-(1-naphthyloxy)- and 2-(2-iodophenoxy)propionic acids with enantiomeric excess ee 99% were isolated using preparative chiral HPLC.

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A practicable synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes bearing a carbonyl functionality from α,β-unsaturated ketones using the williamson strategy / A. De, A. Majee, S. Santra [et al.] // Organic & biomolecular chemistry. - 2021. - Vol. 19, № 6. - P1278-1286
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We have observed that a reagent combination of NaIO4 and NH2OH·HCl reacts with α,β-unsaturated ketones followed by the nucleophile ethylene glycol allowing the synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes using cesium carbonate as a base under Williamson ether synthesis. This reaction is useful for the synthesis of functionalized 1,4-dioxane having a carbonyl functionality. A variety of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes have been synthesized using these reaction conditions. A probable reaction mechanism has also been proposed.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Addition of the oxirane derivatives to CO2 catalyzed by Lewis bases under mild conditions / I. S. Gabov, V. A. Kuznetsov, I. S. Puzyrev, A. V. Pestov // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 6. - P1118-1123
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIC CARBONATES -- CARBON DIOXIDE -- LEWIS BASES -- QUANTUM CHEMICAL CALCULATIONS
Аннотация: The addition of the oxirane derivatives to CO2 was found to occur without Lewis acid involvement but requires the presence of the Lewis base. The reaction was carried out at atmospheric pressure by CO2 bubbling through the starting ether in the presence of a source of halide anion or trichloroacetate anion, which provides the formation of ethylenecarbonate derivatives in preparative amounts. The reactivity of halide anions in the addition of the studied oxirane derivatives to CO2 decreases in the order I− > Br− > Cl− > F− >> Cl3CCOO−. The quantum chemical calculations of the reaction of CO2 with epichlorohydrin show that the reaction consists of consecutive processes of nucleophilic addition and nucleophilic ipso-substitution, which explains the catalytic effect of the Lewis bases and the order of their activity.

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis of fluorine-containing n,o-heterocycles on the base of 4,5-bis(trifluoromethyl)imidazolidine-2-ones, 2-aminoethanol and 2-aminophenol / L. V. Saloutina, M. I. Kodess, I. N. Ganebnykh [et al.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. PR-96
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

    Irgashev, R. A.
    An approach to the construction of benzofuran-thieno[3,2- b]indole-cored N,O,S-heteroacenes using fischer indolization / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. L. Rusinov // ACS omega. - 2021. - Vol. 6, № 47. - P32277-32284
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of 6H-benzofuro[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indoles were readily synthesized from methyl 3-aminothieno[3,2-b]benzofuran-2-carboxylates using a one-pot procedure with Fischer indolization as the key step. At the same time, 3-aminothieno[3,2-b]benzofuran-2-carboxylates were prepared from 3-chlorobenzofuran-2-carbaldehydes in three steps, including replacement of the Cl atom at the C-3 position of these starting substrates onto the -SCH2CO2Me moiety, conversion of the CHO group at the C-2 position into the CN group, followed by base-promoted cyclization of the formed carbonitrile. The present route was elaborated by us because we failed to obtain directly the desired 3-aminothiophene-2-carboxylate by reaction of 3-chlorobenzofuran-2-carbonitrile with methyl thioglycolate in the presence of various bases. In turn, 3-chlorobenzofuran-2-carbaldehydes were prepared from benzofuran-3(2H)-ones following the Vilsmeier–Haack–Arnold reaction.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis and physicochemical and catalytic properties of composites in the Sio2–Zro2 system / A. N. Murashkevich, O. A. Alisienok, E. S. Novik [et al.] // Inorganic materials. - 2020. - Vol. 56, № 4. - P430-436
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACID-BASE PROPERTIES -- CATALYSIS -- COMPOSITE -- SILICA -- SPECIFIC SURFACE AREA -- ZIRCONIA
Аннотация: Using coprecipitation, a sol–sol method, and molecular layering, we have synthesized SiO2–ZrO2 composites with SiO2 : ZrO2 ratios from 1 : 1 to 9 : 1 and a large specific surface area, which increases with growth silicon-containing component concentration. Using adsorption of Hammett indicators, we have assessed the concentration of acid–base centers in the pK range 1.3–9.6, which has been shown to vary from 68 to 160 μmol/g. Elemental analysis and IR spectroscopy data have demonstrated the presence of not only water but also nitrate ions and carbon dioxide on the surface of the samples. It has been shown that the use of nanoparticulate SiO2–ZrO2 oxides as heterogeneous catalysts—promoters for (2S,4R)-4-hydroxyprolyl-(S)-1-phenylethylamine trifluoroacetate, a chiral inducer in the asymmetric Biginelli reaction, makes it possible to raise ee (enantiomeric excess) from 39 to 68% and the reaction yield from 29 to 55%.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Dinuclear copper(II) complex with novel N,N’,N”,O-tetradentate schiff base ligand containing trifluoromethylpyrazole and hydrazone moieties / D. N. Bazhin, Y. S. Kudyakova, P. A. Slepukhin, Y. V. Burgart, V. I. Saloutin, N. N. Malysheva, A. N. Kozitsina, A. V. Ivanova, A. S. Bogomyakov // Mendeleev Communications. - 2018. - Vol. 28, № 1. - P202-204
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The portable detector of nitro-explosives in vapor phase with new sensing elements on a base of pyrimidine scaffold / A. A. Baranova, K. O. Khokhlov, R. D. Chuvashov, E. V. Verbitskiy, E. M. Cheprakova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Journal of Physics: Conference Series. - 2017. - Vol. 830. - P012159[1-6]
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PORTABLE DETECTOR -- NITROEXPLOSIVE -- VAPOR PHASE -- SENSING ELEMENT -- PYRIMIDINE SCAFFOLD -- C(5) MONO(HETEROARYL) -- C(4) MONO(HETEROARYL) -- DI(HETEROARYL) SUBSTITUTED -- PYRIMIDINES -- PYRIMIDINE RING -- VOLATILE INTERFERENT -- NITROSCAN -- TEMPERATURE 293 K TO 298 K
Аннотация: In this paper, the new sensors based on the C(4) or/and C(5) mono(heteroaryl) and di(heteroaryl) substituted pyrimidines are described. The effect of different substituents in pyrimidine ring on the detection limits and selectivity for prepared sensors are explained. The results of detection towards various nitro-explosives and volatile interferents at room temperature with use of the portable detector “Nitroscan” are shown.

\\\\Expert2\\NBO\\Journal of Physics Conference series\\2017 v.830 p.012159.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-48 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика