Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (17)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (10)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (2)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (70)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (74)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (146)Расплавы (35)Публикации Черешнева В.А. (29)Публикации Чарушина В.Н. (60)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)Библиометрия (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Be<.>)
Общее количество найденных документов : 169
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Construction of Heteroacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings via the Fischer Indolization Reaction
Место публикации : Organic Letters. - 2016. - Vol. 18, № 4. - С. 804-807
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused thiophene--pyrrole rings--fischer indolization reaction
Аннотация: A convenient approach to ladder-type 6H-benzo[4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indoles, e.g., I (X-rays single crystal structure shown)​, bearing various substituents in both terminal benzene rings has been developed. The protocol suggested for prepg. these N,S-​heteroacenes is based on using easily available reagents, such as cinnamic acids and arylhydrazines, which can be involved in the Fischer indole synthesis, as the key step. A similar condensed system of 12H-​benzo[4'',​5'']​thieno[2'',3'':4',5']​thieno[2',3':4,5]​thieno[3,2-b]indole, bearing six rings, has also been obtained.
\\\\expert2\\nbo\\Organic Letters\\2016, v.18, N 4, p.804-807,pdf.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 47
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baranova A. A., Ludovik K. I., Shafikov M. Z., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Detection of nitroaromatic explosives by new D-π-A sensing fluorophores on the basis of the pyrimidine scaffold [Электронный ресурс]
Место публикации : Analytical and Bioanalytical Chemistry. - 2016. - С. Ahead of Print
Систем. требования: springer.com/search?query=10.1007%2Fs00216-016-9501-4
Примечания : 06.04.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitroaromatic explosives--pyrimidine scaffold
Аннотация: A series of D-​π-​A- type dyes based on pyrimidines, bearing various thiophene linkers, have been studied as sensing fluorophores. Fluorescence studies have demonstrated that the emission of all derivs. is sensitive to the presence of nitroarom. explosives, such as 2,​4,​6-​trinitrophenol (PA)​, 2,​4,​6-​trinitrotoluene (TNT)​, and 2,​4-​dinitrotoluene (DNT)​, in their acetonitrile solns. The detection limits of fluorophores to PA, TNT, and DNT proved to be in the range from 5.83 × 10-​6 to 2.38 × 10-​7 mol​/L, 1.70 × 10-​4 to 8.40 × 10-​6 mol​/L, and 8.39 × 10-​5 to 6.87 × 10-​6 mol​/L, resp. The theor. investigation into the quenching mechanism in the presence of fluorophore has been performed. All compds. have shown a good efficiency as sensor materials when tested as elements of the original device Nitroscan for detecting nitro-​contg. explosives in vapor phase
\\\\expert2\\nbo\\Analytical and Bioanalytical Chemistry\\2016, Ahead Print.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 10
Автор(ы) : Shchepochkin A. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Steglenko D. V., Minkin V. I., Rusinov G. L., Matern A. I.
Заглавие : C-H functionalization of azines. Anodic dehydroaromatization of 9-(hetero)aryl-9,10-dihydroacridines [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2016. - Vol. 6, № 81. - С. 77834-77840
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydride transfer-reactions --aromatic-substitution--nucleophilic-substitution
Аннотация: Data on anodic dehydroaromatization of 9,10-dihydroacridines, bearing aryl and heteroaryl fragments, are presented. Effects of both electron-donating and electron-withdrawing substituents on the current-voltage characteristics of these compounds have been established. The experimental data proved to be in a good agreement with quantum chemical calculations. A simple and convenient method for the electrochemical conversion of dihydroacridines into the corresponding 9-(hetero)aryl-N-methylacridinium salts has been advanced
\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 81. P. 77834.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Pestov A. V., Khamidullina L. A., Sosnovskikh V. Ya., Slepukhin P. A., Puzyrev I.
Заглавие : New examples of chelating triketone-like ligands that promote formation of binuclear complexes [Электронный ресурс]
Место публикации : Polyhedron. - 2016. - Vol. 106. - С. 75-83
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chroman-4-ones --triketone-like ligands--binuclear complexes
Аннотация: The present work is to investigate of binding properties of chelating triketone-like ligands, which are able to forming of binuclear complexes. The studied compounds are able to exist in cyclic or 'close form' (phenyl substituted or unsubstituted 2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)chroman-4-ones) as well as in their associated 'open form' (phenyl substituted or unsubstituted 1,1,1-trifluoro-4-(2-hydroxyphenyl)butan-2,4-diones). In this paper there is good evidence for the compounds are being in solid in 'close form' (pre-ligands), whereas in basic solutions and when involved in metal ion coordination sphere they are being in 'open form' (ligands). Protolytic equilibria of the compounds in aqueous ethylene glycol solutions were studied. Schemes of acid-base equilibria of these compounds were proposed. Apparent ionization constants of compounds containing electron-donor and electron-acceptor substituents in the benzene ring were determined using spectrophotometric method. The binding properties of 1,1, 1-trifluoro-4-(2-hydroxyphenyl)butan-2,4-dione towards Cu(II), Ni(II) and Co(II) were studied. The formation of 2:2 metal-ligand complexes was observed. X-ray analysis gives evidence the formation of complexes in which the ratio metal to ligand can be 1:2 and 2:2. Similar to beta-triketones the studied ligands tends to formation of binuclear complexes with transition metal ions
\\\\expert2\\NBO\\Polyhedron\\2016, v.106, p.75-83.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 46
Автор(ы) : Beryozkina T., Bakulev V. A., Dianova L., Slepukhin P. A.
Заглавие : Design and Synthesis of N-Sulfonylamidines of Modafinic Acid [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthesis-Stuttgart. - 2016. - Vol. 48, № 7. - С. 1046-1054
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): modafinil --n-sulfonyl amidines--dat inhibitors
Аннотация: A design and a convenient approach for the synthesis of novel N-sulfonyl-2-diphenylmethylsulfinylacetamidines have been demonstrated by starting from benzhydrylsulfanylacetic (BSA) acid. This approach involves a sequential amidation with amines, thionation with Lawesson's reagent, iminosulfonylation with sulfonyl azides, and oxidation of sulfide fragment with hydrogen peroxide. The key step of this transformation (reaction of thioamides with sulfonyl azides) was carried out either in ethanol or in the absence of any solvent. The synthesized compounds were tested in cells for inhibition of dopamine transporter. Among the synthesized compounds, two products were found to be in a similar range of activity as the well-known dopamine transporter inhibitor, modafinil.
\\\\expert2\\NBO\\Synthesis-Stuttgart\\2016. 48(7). 1046-1054.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 61/S 98
Автор(ы) : Sidorova L. P., Tseitler T. A., Perova N. M., Emel’yanov V. V., Savateeva E. A., Maksimova N. E., Mochul’skaya N. N., Chereshnev V. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of New 1,3,4-Thiadiazines Capable of Inhibiting Nonenzymatic Glycosylation of Proteins [Электронный ресурс]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2015. - Vol. 49, № 8. - С. 501-505
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/s11094-015-1314-9
Примечания : Bibliogr. : p. 505 (12 ref.). - 19.01.2016
ББК : 61 + 54
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3,4-thiadiazine --cyclocondensation--nonenzymatic glycosylation of proteins--thiosemicarbazides
Аннотация: A series of new 1,3,4-thiadiazines with cycloalkylamino (cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino, cyclohexylamino) groups were synthesized via cyclocondensation of α-haloacetophenones with thiosemicarbazides containing 4-cycloalkyl groups. Five of the synthesized compounds showed the capability to inhibit nonenzymatic glycosylation of proteins in vitro in a model system. The obtained test results allowed compounds containing cyclopropylamino residues (LT-1a and LT-1d) to be recommended for further in vivo testing
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2015, 49 (8), 501-505.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 33
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Pervova M. G., Plotnikova K. A., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Features of polychlorinated biphenyls nitration [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2015. - Vol. 85, № 7. - С. 1611-1616
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1134/S1070363215070063
Примечания : Bibliogr. : p. 1616 (21 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): polychlorinated biphenyls --gas chromatography --nitration
Аннотация: Nitration of mono-, di-, and trichlorobiphenyls has been studied. The nitration degree depends on the number of chlorine substituents; one to four nitro groups can be introduced. The conclusions have been confirmed by results of nitration of the "Trikhlorbifenil" technical mixture of polychlorinated biphenyls.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2015, V. 85, N 7, p. 1611-1616.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Boron(III) Complexes with N,​N'- and N,​O-​Heterocyclic Ligands: Synthesis and Spectroscopic Properties
Место публикации : Comments on Inorganic Chemistry. - 2016. - Vol. 2016. - С. 1153470
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): properties --preparation-- synthetic preparation
Аннотация: This review is focused on consideration of effects of the nature of N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands on the structure and optical properties of their B(III) complexes. It has been established that B(III) complexes with asym. N,​N'- and N,​O-​bidentate ligands, such as ortho-​hydroxyphenyl substituted azaheterocycles and heteryl-​β-​ketoimines, exhibit large Stokes shifts, enhanced intensity, and extended range for luminescence in solns. as well as in solid state, comparable with characteristics of the family of BODIPYs derivs. Complexes of some bidentate ligands can be considered as promising fluorophores for applications in biomedical imaging, electroluminescent, solar cell devices, and other fields.
\\\\expert2\\nbo\\Comments on Inorganic Chemistry\\2016. P. 1153470.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Kharitonova M. I., Fateev I. V., Kayushin A. L., Konstantinova I. D., Kotovskaya S. K., Andropova V. L., Galegov G. A., Charushin V. N., Miroshnikov A. I.
Заглавие : Chemoenzymatic Synthesis and Antiherpes Activity of 5-Substituted 4,6-Difluorobenzimidazoles Ribo- and 2′-Deoxyribonucleosides [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthesis (Germany). - 2016. - Vol. 48, № 3. - С. 394-406
Систем. требования: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0035-1560911
Примечания : Bibliogr. : p. 405-406 (37 ref.). - 29.03.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): drug discovery---nucleosides--herpes simplex virus
Аннотация: A series of 5,6-disubstituted benzimidazole nucleosides, obtained earlier, did not show any significant antiviral activity at relatively low cytotoxicity in vitro. In the course of our research we have succeeded in introducing an additional fluorine atom into the benzimidazole ring system. A new series of 4,6-difluorobenzimidazoles, bearing various groups (fluoro-, methoxy-, ethoxy-, morpholino-, and pyrrolidino-) in the 5-position of the benzene ring, have been synthesized. All these compounds proved to be substrates for recombinant E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP) in the transglycosylation reaction. Effective methods for the synthesis of ribo- and 2′-deoxyribonucleosides with high yields (60–90%) have been described, and the formation of regioisomeric N3-nucleosides of benzimidazoles have been detected. The biological activity of the nucleosides obtained against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) has been elucidated. All compounds show a low cytotoxicity in the cell culture Vero E6. 4,5,6-Trifluoro-1-(β-d-ribofuranosyl)benzimidazole and 5-methoxy-4,6-difluoro-1-(β-d-2′-deoxyribofuranosyl)benzimidazole proved to inhibit completely the progression of the virus cytopathic effect (CPE) at a multiplicity of infection (MOI) of 0.01 PFU/cell.
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2016, v. 48. p.394-406.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика