Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 22
Автор(ы) : Пашкевич К. И., Филякова В. И., Карпенко Н. С.
Заглавие : Бромирование региоизомерных фторсодержащих бета-аминовинилкетонов
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 1992. - N 3. - С. 746-749. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Gorbunova T.I., Zapevalov A.Ya., Saloutin V.I.
Заглавие : Reaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol.44, N8. - С. 1470-1473
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p38p768256481080/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene with Br-2: in a MeCOOH medium results in the product of selective bromination of the hydrocarbon double bond, 5,6-dibromo-1,1,2,3,3-pentafluoro-1-hexane.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (8), 1470.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 83
Автор(ы) : Воловоденко А. П., Трифонов Р. Е., Плеханов П. В., Русинов Г. Л., Береснев Д. Г., Островский В. А.
Заглавие : Протолитические равновесия некоторых аннелированных азолоазинов
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - Рига, 2000. - № 6 . - С. 816-824: табл.
Примечания : Библиогр.: с. 823 (34 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Количественно исследована первичная и вторичная протонизация аннелированных азолоазинов - пиразоло[1,5-a]пиримидина (pKBH+ -0.04±0.02 pKBH2+ -8.00±0.10), 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидина (pKBH+ 0.21±0.03 pKBH2+ -9.00±0.09) и его 6R-производных (R=NO2, Br, Cl) в водных растворах. Изученные аннелированные азоло-азины являются более слабыми основаниями по сравнению с их неаннелированными аналогами. Согласно квантово-химическим расчетам (AMI), протонирование данных гетероциклов может проходить как по азольному, так и азиновому фрагментам молекулы.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 52
Автор(ы) : Filyakova V. I., Latypov R. R., Pashkevich K. I.
Заглавие : Bromination of polyfluorinated alfa,beta-enones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 12. - С. 2047-2048
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/tgu833551144h724/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Polyfluoroalkyl-alfa,beta-enones readily add Br2 to give alfa ,beta-dibromoketones. The latter are readily and regioselectively dehydrobrominated to alfa-bromo-alfa,beta-enones on treatment with K2CO3 or NEt3
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (12), 2047.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Z 99
Автор(ы) : Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Chupakhin O. N., Potemkin V. A.
Заглавие : [4+2]-Cycloaddition of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 2. - С. 355-362
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m41410v0g114162k/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A number of 1,4-dihydropyridazines and pyridazines were prepared by the Diels-Alder reaction with an inverse electron demand from cyclic heterodiene systems, 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines, and some enamines as well as from 4-vinylpyridine, butyl vinyl ether, phenylacetylene, and acrylamide. The reaction of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine with styrene afforded 4,5-dihydropyridazine, which was readily oxidized by atmospheric oxygen to form the corresponding pyridazine. Electron-withdrawing substituents (Br or Cl) in the pyrazole rings accelerate [4+2]-cycloaddition. When heated, 1,4-dihydropyridazines, which were synthesized from tetrazines and enamines, eliminated amine to give pyridazines. The reactivities of tetrazines were evaluated by quantum-chemical methods.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (2), 355.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/G 65
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of oxyranes based on 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol. 44, № 8. - С. 1470-1473
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p38p768256481080/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene with Br2 in a MeCOOH medium results in the product of selective bromination of the hydrocarbon double bond,i.e., 5,6-dibromo-1,1,2,3,3-pentafluoro-1-hexene. Epoxidation of the latter with H2O2 in an alkaline medium followed by debromination afforded 5,6-epoxy-4,4,5,6,6-pentafluoro-1-hexene for the first time
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (8), 1470.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rodygin K. S., Rubtsova S.A., Slepukhin P. A., Kuchin A. V.
Заглавие : Synthesis of new fluorine-containing pyrazolo[3,4-b]pyridinones
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №4. - С. 733-745
Примечания : Bibliogr. : p. 745 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): microwave irradiation--aminopyrazoles--arylsulfanyl(difluoro)methyl group
Аннотация: Methods for the synthesis of 4 R 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones (R = CF2SAr and 4 CFHSAr) were developed. The derivatives with R = CF2SAr were ob tained by both heterocyclization of 1 substituted 5 aminopyrazoles with ethyl 4,4 difluoro 3 oxo 4 phenylsulfanylbutanoate and replacement of the Br atom in 4 bromodifluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. The fragment 4 CF HSAr was introduced by replacement of the Cl atom in 4 chlorofluoromethyl 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones by sodium arenethiolates. Oxidation of 4 CF2SPh 6,7 dihydro 1H pyrazolo[3,4 b]pyridin 6 ones gave the corresponding sulfoxides; their structures were con firmed by X ray diffraction data
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (4), 733-745.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Габов И. С., Кузнецов В. А., Пузырев, Игорь Сергеевич, Пестов, Александр Викторович
Заглавие : Реакция присоединения производных оксирана к CO2 в мягких условиях, катализируемая основаниями Льюиса
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1118-1123
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбонаты циклические--основания льюиса--газ углекислый--расчеты квантово-химические
Аннотация: Экспериментально установлено, что реакция присоединения производных оксирана к CO2 реализуется без участия кислоты Льюиса, но требует присутствия основания Льюиса. Взаимодействие проводили при атмосферном давлении путем барботирования CO2 через исходный эфир в присутствии источника галогенид-аниона или трихлорацетат-аниона, что позволяет получать производные этиленкарбоната в препаративных количествах. Реакционная способность галогенид-анионов в реакции присоединения исследованных производных оксирана к CO2 падает в ряду I- Br- Cl- F- Cl3CCOO-. Квантово-химические расчеты взаимодействия CO2 с эпихлоргидрином показывают, что реакция представляет собой последовательные процессы нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения и нуклеофильного ипсо -замещения, что и объясняет каталитическое действие оснований Льюиса и их ряд активности.
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)