Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (47)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Нанотехнологии (11)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (48)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (36)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (88)Расплавы (46)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (13)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CARBON<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-92

    Чупахин, О. Н.
    Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов - эффективная методология построения гетероциклических систем [] = Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atoms of azines and nitroarenes as an efficient strategy for constructing heterocyclic systems : обзор / О. Н. Чупахин, Д. Г. Береснев // Успехи химии. - 2002. - Т. 71, N 9. - 803-818: схем. - Библиогр. : с. 817-818 (69 назв.) . - ISSN 0042-1308
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Обобщены данные о новых методах синтеза конденсированных азинов с помощью нуклеофильной атаки на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов. Рассмотрены тандемы реакций нуклеофильного присоединения AN-AN, нуклеофильного присоединения-замещения AN-S(ipso)N, нуклеофильного замещения S(H)N-S(ipso)N и S(H)N-S(H)N, протекающих между азинами и бинуклеофилами; внутримолекулярные S(H)N-реакции в ряду азинов и нитроаренов, а также другие методы синтеза конденсированных гетероциклов, основанные на процессах нуклеофильного замещения типа S(H)N

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18

   
    Acid-promoted direct C-C coupling of 1,3-diazines and 1,2,4-triazines with aryl-containing macrocyclic compounds and their open-chain analogues [Text] / N. A. Itsikson, D. G. Beresnev, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // ARKIVOC. - 2004. - № 12. - P6-13. - Библиогр. : с. 12 (13 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of direct C-C coupling of azahetarenes with macrocycles (calix[4]arene, benzo-12-??crown-4, 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane), based on the nucleophilic addition to ??unsubstituted carbon atom in azines, has been developed.

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2007. - Vol. 17, № 5. - P249-254
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The classical concept of nucleophilic aromatic substitution (SNAripso) has been complemented with a new synthetic methodology (SNH), enabling one to build new carbon–carbon C(sp2)–C(sp3), C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp) or carbon–heteroatom C(sp2)–X (X is O, N, P, S, halogen) bonds through nucleophilic displacement of hydrogen in an aromatic ring.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2007, v.17, p.249.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66

    Kodess, M. I.
    Reactions of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine : synthesis of novel R - containing isoxazole and chromone derivatives [Electronic resource] / M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin // Tetrahedron. - 2008. - Vol. 64, № 34. - P7877-7889 : рис. - Библиогр. : с. 7888-7889 (32 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reaction of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine free base proceeds via nucleophilic 1,4-addition followed by opening of the pyrone ring and subsequent cyclization to 4-(polyfluoroalkyl)-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ols in good yields. On treatment with trifluoroacetic acid, the isoxazole ring of this annulated heterocyclic system opens to give 3-cyano-2-(polyfluoroalkyl)chromones, which were successfully hydrolyzed with concentrated H2SO4 to afford 3-carbamoyl-2-(polyfluoroalkyl)chromones. On the other hand, oximation of 3-(polyfluoroacyl)chromones with hydroxylamine hydrochloride occurs either at the carbonyl carbon atom connected to the RF group or at the C-2 atom to give 3-RFC(NOH)-chromones and 5-RF-4-salicyloylisoxazole oximes, respectively. The former were easily converted to 3-RF-4-salicyloylisoxazoles by simple heating in dimethyl sulfoxide.??

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2008, v. 64, N34, p. 7877.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    S-N(H) methodology and new approaches to condensed heterocyclic systems [] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Pure and Applied Chemistry. - 2004. - Vol. 76, № 9. - С. 1621-1631 : рис. - Библиогр.: с. 1631 (70 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The review curveys the reactions of electron-deficient azaaromatic compounds with mono- and bifunctional nucleophilies in which a nucleophilic attack at the unsubstituted CH carbon of an aromatic ring is one of the key steps.Intramolecular S(N)H reactions will also be considered as effective synthetic tools to obtain condensed heterocyclic systems

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Pure and Applied Chemistry\\2004, v.76, N 9, p.1621.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 10

   
    H-1 and C-13-NMR investigations on-adduct formation of 1,2,4-triazine 4-oxides and 3-chloro-6-phenyl-1,2,4-triazine with liquid ammonia and alkylamines [Text] / A. Rykowski, O. N. Chupakhin, D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, der Plas H. C. Van // Heterocycles. - 2001. - Т. 55, № 1. - P127-133
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1H- and 13C-NMR spectra of the ?-adducts formed between 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide (1a), 3-ethyl-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide (1b) and liquid ammonia, methylamine or dimethylamine are described, together with 1H NMR spectra of 3-chloro-6-phenyl-1,2,4-triazine (7) in liquid ammonia. The results of the NMR study have shown that the carbon C-5 in 1a-b and 7 is the preferred site for nucleophilic attack by liquid ammonia and alkylamines at low temperatures (from -75° to -20°C). The ?-adduct (5e) formed between 1a and dimethylamine at -75°C on heating to -20°C irreversibly converts to open-chain product (3a), via intermediary C-3 ?-adduct (6). The amination of 7 into 3-amino-6-phenyl-1,2,4-triazine (10) occurs via SN(AE) mechanism involving the isomerisation of the C-5 ?-adduct (8) into the C-3 ?-adduct (9) as confirmed by a 15N study with labeled liquid ammonia.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct modification of benzoannelated crown ethers with 1,2,4-triazin-5(2H)-one moieties [Text] / G. L. Rusinov, D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, O. N. Chupakhin // Heterocycles. - 2001. - Т. 55, № 12. - P2349-2359
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient method for one-step coupling of benzoannelated crown ethers with 1,2,4-triazinones based on the reaction of nucleophilic addition to unsubstituted carbon atom of the triazine ring has been worked out. It has been shown that the reaction of 3-substituted 1,2,4-triazin-5(2H)-ones (1) with benzocrown ethers (benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6) in the presence of acetic or trifluoroacetic anhydride is accompanied by acylation of triazine ring and results in formation of 3-(1-acyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzocrown ethers (7-12). The latters were converted to 3-(5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzocrown ethers (18-20) using two alternative routes: the elimination of acetic or trifluoroacetaldehyde or the deacylation followed by the oxidation of the 1,4,5,6-tetrahydro derivatives (13-15).

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions [Text] / O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, D. G. Beresnev, V. N. Charushin, H. Neunhoeffer // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - P901-907
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The first case of direct coupling of heterocycles with calixarenes. Reaction of resorcinarenes with 1,2,4-triazin-5(2H)-ones [Text] / O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, N. A. Itsikson, D. G. Beresnev, I. L. Nikolaeva, A. R. Burilov, A. I. Konovalov // Heterocyclic Communications. - 2004. - Vol. 10, № 1. - P15-18 : ил. - Библиогр.: с. 18 (8 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CALIXARENE -- CARBON -- RESORCINOL DERIVATIVE -- TRIAZINE DERIVATIVE
Аннотация: A convenient method for an one-step coupling of resorcinarenes with 3-R-1,2,4-triazin-5(2H)-ones, involving nucleophilic addition to the unsubstituted carbon atom C-6 of triazine ring, has been worked out.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 64

    Nikitin, E. D.
    Critical temperatures and pressures of 12 phthalates using the pulse-heating method [Text] / E. D. Nikitin, A. P. Popov, Yu. G. Yatluk // Journal of Chemical & Engineering Data. - 2006. - Vol. 51, № 4. - P1326-1330
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The critical temperatures and pressures of phthalates with the straight side alkyl chains C6H4-1,2-[COO(CH2) nH]2 (n is from 1 to 11) as well as bis(2-ethylhexyl) phthalate have been measured. No literature data are available for the critical properties of phthalates. Since phthalates decompose at temperatures well below their critical temperatures, the method of pulse heating of a wire probe immersed into the liquid under study has been used. The method minimizes the effect of thermal decomposition because residence times are only from (0.035 to 1) ms. The experimental critical properties of phthalates have been compared with the values calculated using the group-contribution methods by Constantinou and Gani and Marrero and Gani ??

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Chemical and Engineering Data\\2006, v.51, p.1326.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-51   51-51 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика