Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DESCRIPTORS<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Subbotina J.O., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polychlorinated biphenyls: Correlation between experimental data and quantum-chemical simulation [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2014. - Vol.84, №3. - С. 486-495
Примечания : Bibliogr. : p. 494-495 (43 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): polychlorinated biphenyls--sovol mixture --nucleophilic substitution
Аннотация: In order to comprehend the data on reactivity of polychlorinated biphenyls of the Sovol mixture in nucleophilic substitution reactions we have performed quantum-chemical simulation using the RB3LYP\6-31G(d) gas phase approximation. Using the "Atoms-in-Molecules" approach, we have computed charges on the biphenyl carbon atoms adjacent to chlorine; furthermore, absolute chemical hardness and global electrophilicity index have been determined for the studied chlorobiphenyls. The calculated descriptors have been correlated with experimentally determined reactivity of the biphenyls in the hard acid-hard base nucleophilic reactions. The higher reactivity of more chlorinated substrates has been confirmed
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2014, V. 84, N 3, p. 486–495.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Subbotina J.O., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactivity of polychlorinated biphenyls in nucleophilic and electrophilic substitutions [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Hazardous Materials. - 2014. - Vol.278. - С. 491-499
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-84903835075&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&st1=Chupakhin&nlo=1&nlr=20&nls=count-f&sid=6770215A4AC178071D5EE516B2A45BB7.53bsOu7mi7A1NSY7fPJf1g%3a130&sot=anl&sdt=cl&cluster=scopubyr%2c%222014%22%2ct&sl=38&s=AU-ID%28%22Chupakhin%2c+Oleg+N.%22+7006259116%29&relpos=0&relpos=0&citeCnt=0&searchTerm=AU-ID%28%5C%26quot%3BChupakhin%2C+Oleg+N.%5C%26quot%3B+7006259116%29+AND+%28+LIMIT-TO%28PUBYEAR%2C2014%29+%29+
Примечания : Bibliogr. : p. 498-499 (58 ref.). - 12.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): congeners--descriptors--electrophilic substitution
Аннотация: To explain the chemical reactivity of polychlorinated biphenyls in nucleophilic (SN) and electrophilic (SE) substitutions, quantum chemical calculations were carried out at the B3LYP/6-31G(d) level of the Density Functional Theory in gas phase. Carbon atomic charges in biphenyl structure were calculated by the Atoms-in-Molecules method. Chemical hardness and global electrophilicity index parameters were determined for congeners. A comparison of calculated descriptors and experimental data for congener reactivity in the SN and SE reactions was made. It is shown that interactions in the SN mechanism are reactions of the hard acid-hard base type, these are the most effective in case of highly chlorinated substrates. To explain the congener reactivity in the SE reactions, correct descriptors were not established. The obtained results can be used to carry out chemical transformations of the polychlorinated biphenyls in order to prepare them for microbiological destruction or preservation
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика