Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DIASTEREOISOMERS<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 29
Автор(ы) : Khristoforov R. R., Suchareva B. S., Dixon H. B. F., Sparkers M. J., Krasnov V. P., Bukrina I. M., Grishakov A. N.
Заглавие : Decarboxylation and side transamination when glutamate decarboxylase from Escherichia coli acts on substrate analogues modified at C-3 and C-4
Место публикации : Biochemistry. - 1996. - Vol. 61, N 3. - С. 343-348
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of glutamate decarboxylase with aspartate and glutamate analogues modified at C-3 and C-4 was studied. 3-Arsonoalanine, 3-phosphonoalanine, 2-amino-4-arsonobutyric acid, 2-amino-4-phospho-nobutyric acid, a mixture of diastereoisomers of 4-(methylthio)glutamic acid, and erythro-4-(methylthio)glutamic acid were shown to be poor substrates for the enzyme.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Demin A. M., Bazhov I. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids
Место публикации : Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - С. 1697-1706
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of internal fluoroolefin oxides with camphor thiosemicarbazone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2001. - Vol. 37, № 11. - С. 1522-1527
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x545785168h1358r/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1527 (9 ref.). - 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Epoxy derivatives of internal fluoroolefins (both cis and trans isomers) react in a stereospecific manner with (1S)-or rac-camphor thiosemicarbazone in a polar aprotic medium to give the corresponding 5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(polyfluoroalkyl)thiazol-2-ylhydrazones. From unsymmetrical 2,3-epoxydodeca-fluorohexane a mixture of regioisomeric hydrazones is formed. According to the 1H and 19F NMR data, the resulting trans-hydrazones in (CD3)2SO and CDCl3 exist as mixtures of diastereoisomers occurring in a dynamic equilibrium.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2001, 37 (11), 1522.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of enantiomers of 6-nitro- and 6-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - С. 748-757
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amides--diastereoisomers--enantiomers
Аннотация: Enantiomers of 2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline have been obtained by kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline in acylation with acyl chlorides of N-protected amino acids followed by regioselective nitration of the diastereoisomeric amides and acidic hydrolysis. The introduction of a trifluoroacetyl protecting group into the position 1 of the enantio pure nitro compound followed by the reduction led to (S)-6-amino-2-methyl-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetra-hydroquinoline in a high yield
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.748-757.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика