Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DIHYDROISOQUINOLINES<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Konovalova V. V., Shklyaev Yu. V., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXVIII. Acylation of fischer's base with aroylketenes. Crystalline and molecular structure of (1E, 3Z)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ylidene)but-3-en-2-one [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol. 47, № 7. - С. 1062-1065
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u75m7g32w6mj7v67/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1065 (11 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Aroylketenes generated by thermolysis of 6-aryl-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-ones reacted with 1,3,3-trimethyl-2-methylidene-1,3-dihydro-2H-indole (Fischer's base) to produce (1E,3Z)-4-aryl-4-hydroxy-1-(1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)but-3-en-2-ones. The crystalline and molecular structures of (1E,3Z)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ylidene)but-3-en-2-one were determined by X-ray analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (7), 1062.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Sosnovskikh V. Ya., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : A simple synthesis of the pentacyclic lamellarin skeleton from 3-nitro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromenes and 1-methyl(benzyl)-3,4-dihydroisoquinolines
Место публикации : Tetrahedron. - 2011. - Vol. 67, № 45. - С. 8685-8698
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): lamellarin alkaloids--isoquinoline derivatives--heterocyclic system
Аннотация: The basic structural framework of lamellarin alkaloids, 8,9-dihydro-6H-chromeno[4?,3?:4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives, has been obtained in good yields via Grob synthesis between 3-nitro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromenes and 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines in refluxing isobutanol. In the case of 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines, a dynamic NMR effect was observed in the 1H and 19F NMR spectra of the products as a result of restricted rotation about the single bond linking the benzene ring and the heterocyclic system. When the reaction was carried out with 3-nitro-2-(trichloromethyl)-2H-chromenes in toluene at room temperature, only Michael adducts, as a mixture of two diastereomers, were isolated.??????--------------------------------------------------------------------------------??
Найти похожие
3.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Glushkov V. A., Krainova G. F., Maiorova O. A., Karmanov V. I., Gorbunov A. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : Spirocyclohexadienones: XIII. Reactions of schiff bases with enamines derived from 3,4-dihydroisoquinoline and with spiro[naphthalene-1,3′-pyrrol]-4-one
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №4. - С. 575-581
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): spirocyclohexadienone--enamines--dihydroisoquinolines
Аннотация: Addition of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolines to N-benzylideneanilines gives substituted N-[2-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-1-phenylethyl]anilines, whereas 2′,5′,5′-trimethyl-4′,5′-dihydro-4H-spiro[naphthalene-1,3′-pyrrol]-4-one reacts with N-benzylideneanilines along two pathways involving cyclization to substituted 2,3,3a,4,10,11-hexahydrobenzo[f]pyrrolo[2,3-d]quinolin-5(1H)-ones or elimination of the aniline residue with formation of substituted 5′,5′-trimethyl-2-styryl-4′,5′-dihydro-4H-spiro[naphthalene-1,3′-pyrrol]-4-ones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (4), 575-581.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Sosnovskikh V. Ya., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : Synthesis of Novel 5,6-Dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines via Grob Reaction between (E)-1,1,1-Trifluoro-3-nitro-2-butene and 3,4-Dihydroisoquinolines
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2012. - Vol.49, №4. - С. 856-860
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyrrol--isoquinolines--dihydroisoquinolines
Аннотация: Uncatalyzed cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinolines to (E)-1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-butene via Grob reaction provide a simple one-step route to the 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines, which represent the basic structural framework of the antitumor active alkaloid crispine
\\\\expert2\\NBO\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2010.v.49, p.856.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Vshivkova T. S., Shklyaev Yu. V., Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : 8,9,10-Trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in the synthesis of novel 1-heteryl-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №8. - С. 1650-1652
Примечания : Bibliogr. : p.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3,4-dihydroisoquinolines--three-component condensation--isobutyraldehyde
Аннотация: 3,4-Dihydroisoquinolines containing the 8,9,10-trifluoro-6H-pyrido[1,2-a]quinolin-6-one substituent in position 1 were obtained by three-component reactions between arenes, isobutyraldehyde, and 8,9,10-trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in H2SO4
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (8), 1650-1652.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика