Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (137)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Публикации об УрО РАН (4)Нанотехнологии (4)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (6)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (1)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)Библиометрия (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ELSEVIER<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 10


   
    N-(2-Carboxyethyl)chitosans: Regioselective synthesis, characterisation and protolytic equilibria [Text] / Yu. A. Skorik, C. A. R. Gomes, M. T.S.D. Vasconcelos, Yu. G. Yatluk // Carbohydrate Research. - 2003. - Vol. 338, № 3. - P271-276
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBOXYETHYLATION POLYSACCHARIDES -- N-(2-CARBOXYETHYL)CHITOSAN -- POLYAMPHOLYTE
Аннотация: N-(2-Carboxyethyl)chitosans were obtained by reaction of low molecular weight chitosan with a low degree of acetylation and 3-halopropionic acids under mild alkaline media (pH 8-9, NaHCO3) at 60°C. The chemical structure of the derivatives obtained was determined by 1H and 13C NMR spectroscopies. It was found that alkylation of chitosan by 3-halopropionic acids proceeds exclusively at the amino groups. The products obtained are described in terms of their degrees of carboxyethylation and ratio of mono-, di-substitution and free amine content. The protonation constants of amino and carboxylate groups of a series of N-(2-carboxyethyl)chitosans were determined by pH-titration at ionic strength 0.1 M KNO3 and 25°C. © 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and antimycobacterial activity of N-(2-aminopurin-6-yl) and N-(purin-6-yl) amino acids and dipeptides [Electronic resource] / V. P. Krasnov, A. Yu. Vigorov, V. V. Musiyak, I. A. Nizova, D. A. Gruzdev, T. V. Matveeva, G. L. Levit, V. N. Charushin // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2016. - Vol. 26, № 11. - С. 2645-2648
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PURINE -- GLUTAMIC ACID -- AMINO ACIDS
Аннотация: Synthetic routes to novel N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates with amino acids and glycine-containing dipeptides were developed. In vitro testing of 42 new and known compounds made it possible to reveal a series of N-(purin-6-yl)- and N-(2-aminopurin-6-yl) conjugates exhibiting significant antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, and multidrug-resistant M. tuberculosis strain isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia). N-(2-Aminopurin-6-yl)- and N-(purin-6-yl)-glycyl-(S)-glutamic acids were the most active compounds. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved

\\\\expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2016, v. 26, p. 2645.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика