Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ETHERS<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-32 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 66
Автор(ы) : Skryabina Z. E., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Cyclization of fluoroalkyl-containing 1,3-dicarbonyl compounds with ethylenediamine hydroperchlorate to 1,4-diazepines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, № 4. - С. 788-794
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k84247m7r5466p72/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Dihydro-1H-1,4-diazepines and 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-diazepin-5-ones were obtained by direct condensation of fluorine-containing 1,3-diketones and 1,3-keto ethers, respectively, with ethylenediamine monohydroperchlorate. The structure of the compounds was confirmed by1H NMR, mass spectrometry and molecular weight determination
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (4), 788.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Nazarenko T. I., Deev L. E., Ponomarev V. G., Novoseltseva N. I., Pospelova N. B., Pashkevich K. I.
Заглавие : Chemistry of polyfluorocarbanions. 1.Nucleophilic iodofluorination of perfluoroalkyl vinyl ethers [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, N 3. - С. 586-588
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t71327q5puk52120/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (3), 586.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Podol'skii A. V., Khonina T. G., Filyakova T. I., Kachalkova M. I., Kodess M. I.
Заглавие : Influence of crown ethers on thermal decarboxylation of salts of perfluorocarboxylic acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, N 10. - С. 1977-1979
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r4w3u327w22q0851/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Thermal decarboxylation of potassium salts of perfluorocarboxylic acids in the presence of 20 mole % of crown ethers takes place in 1 h at 180-degrees-C and gives internal perfluoroolefins in yields of up to 95 %
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (10), 1977-1979.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 62
Автор(ы) : Pokrovskii A. G., Kiselev O. I., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ponizovskii M. G.
Заглавие : Anti-HIV activity of complex isoborneol ethers
Место публикации : Doklady Akademii Nauk . - 1992. - Vol.326, №2. - С. 376-379
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antivirus agent --encyclan--quinoxaline derivative
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Podol'skii A. V., Khonina T. G., Koryakova O. V., Kodess M. I.
Заглавие : Complexes of crown ethers with perfluorocarboxylic acids and their thermal decarboxylation [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 6. - С. 1052-1055
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m6885l525300v185/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Crown ethers form strong proton-acceptor complexes with CF3COOH or C4F9COOH that undergo thermal decarboxylation at 200–260 °C which results in 60–80% of CF3H or C4F9H (including up to 20 % of a mixture of C4F8). Critical parameters of the process were determined in relation to the temperature and amount of crown ether. The relative activities of different crown ethers in decarboxylation were also established. A scheme is proposed that explains the effect of the structure of crown ethers on this reaction. The data obtained substantiate the view that the topological correspondence concept is insufficient to explain the ability of crown ethers to form complexes with cat
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (6), 1052.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Rusinov G. L., Beresnev D. G., Itsikson N. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct modification of benzoannelated crown ethers with 1,2,4-triazin-5(2H)-one moieties
Место публикации : Heterocycles. - 2001. - Т. 55, № 12. - С. 2349-2359
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient method for one-step coupling of benzoannelated crown ethers with 1,2,4-triazinones based on the reaction of nucleophilic addition to unsubstituted carbon atom of the triazine ring has been worked out. It has been shown that the reaction of 3-substituted 1,2,4-triazin-5(2H)-ones (1) with benzocrown ethers (benzo-12-crown-4, benzo-15-crown-5, benzo-18-crown-6) in the presence of acetic or trifluoroacetic anhydride is accompanied by acylation of triazine ring and results in formation of 3-(1-acyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzocrown ethers (7-12). The latters were converted to 3-(5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)benzocrown ethers (18-20) using two alternative routes: the elimination of acetic or trifluoroacetaldehyde or the deacylation followed by the oxidation of the 1,4,5,6-tetrahydro derivatives (13-15).
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 80
Автор(ы) : Ostanina N.Yu., Dultseva L.D., Suvorov A. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Polymers Based on Epoxy Resins and Functional Derivatives of Polychlorobiphenyls [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2002. - Vol. 75, № 5. - С. 814-817
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t78n622000534516/fulltext.pdf
Примечания : 19.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new way to utilize polychlorobiphenyls was suggested: transformation of Sovol base hydrolysis products into glycidyl ethers and titanates. The resulting products were tested as components of epoxy compounds which are subsequently cured to obtain three-dimensional polymer networks
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2002, v. 75, N. 5, p.814.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 78
Автор(ы) : Itsikson N. A., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Modification of macrocyclic compounds by azaheterocycles
Место публикации : Heterocycles. - 2003. - Vol. 61, № 31. - С. 593-637
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Synthesis, modification and properties of macrocycles, such as crown ethers, their open-chain analogues, i.e. podands, calixarenes and resorcinarenes, having azaheterocyclic fragment are discussed.????
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Yatluk Yu. G., Suvorov A. L., Khrustaleva E. A., Chernyak S.V.
Заглавие : Reaction of 2,3-Epoxypropyl Ethers with 1-Butanol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 769-772
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k10756313318pj88/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nucleophilic opening of the oxirane ring in 2,3-epoxypropyl ethers with alcohols in the presence of titanium alkoxides and other catalysts was studied. The mechanism of catalysis by titanium alkoxides was discussed on the basis of comparison with acid–base catalysts
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 769.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of polyfluorinated ethers [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2005. - Vol. 78, № 10. - С. 1646-1650
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f116032167803162/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1650 (10 ref.). - 19.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Procedures for preparing polyfluorinated ethers H(CF2CF 2)nCH2OR by alkylation of the corresponding telomeric alcohols H(CF2CF2)nCH2OH (n = 1-3) with alkyl halides and alkyl tosylates were examined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2005, v. 78, N. 10, p.1646.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-32 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика