Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Нанотехнологии (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (5)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (10)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (18)Расплавы (12)Публикации Черешнева В.А. (2)Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=HCl<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-22 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Skorik Yu.A., Barkov A. Yu., Kodess M. I., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : 3,3,3-Trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-propanediamine and its N-mono-and N,N-dicarboxyethyl derivatives: synthesis, protolytic and complexation properties [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 11. - С. 2545-2549
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/5372448026312478/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3,3-Trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-propanediamine (5) was synthesized by the reaction of 2-diazo-1,1,1-trifluoro-3-nitropropane or 3,3,3-trifluoro-1-nitropropene with 3-aminobenzotrifluoride followed by the reduction of the nitro group. The Michael 1,4-addition of diamine 5 to acrylic acid occurs only at the N(1) atom and affords N-mono-or N,N-dicarboxyethyl derivatives 6 and 7, depending on the reactant ratio. Protolytic equilibria 5–7 in aqueous solutions were studied by pH-potentiometry and UV spectroscopy. Only the aliphatic amino group can be protonated in an aqueous solution, while the aromatic amino group remains unprotonated even in 12 M HCl. The stability constants of transition metal (Cu2+, Ni2+, Zn2+) complexes with ligands 5–7 were determined by pH-potentiometric titration. The stability of the complexes and selectivity of the ligands toward Cu2+ ions increase with an increase in the number of N-carboxyethyl groups
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (11), 2545.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Агафонова, Наталья Анатольевна, Щегольков, Евгений Вадимович, Бургарт Янина Валерьевна, Салоутин Виктор Иванович, Махаева, Галина Файвелевна, Красных, Ольга Петровна
Заглавие : 4-аминопиразол-5-олы как новые перспективные антиоксиданты
Место публикации : X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 23-31
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эдаравон--антиоксиданты--4-аминопиразол-5-олы
Аннотация: Новые 4-аминозамещенные аналоги эдаравона в форме гидрохпиразол-3-онах двумя способами: под действием SnCl2 в HCl и водородом под давлением в присутствии Pd/C и HCl в этаноле. Изучены антиоксидантные свойства полученных 4-аминопиразол-5-олов.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Ghosal N. C., Santra S., Kundu S. K. , Hajra A., Zyryanov G. V., Majee A.
Заглавие : Combination of NH2OH•HCl and NaIO4: an effective reagent for molecular iodine-free regioselective 1,2-difunctionalization of olefins and easy access of terminal acetals
Место публикации : RSC Advances. - 2015. - №5. - С. 56780-56788
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nh2oh--hcl --naio4
\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2015. Vol. 5, P.56780-56788.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Diastereoselective reactions of 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 2-morpholinoalk-1-enes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 2. - С. 112-114
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943611000587
Примечания : Bibliogr. : p. 114 (12 ref.). - 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of (E)-1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 3,3-dimethyl-2-morpholinobutene in benzene give (4R*,6R*)-6-tert-butyl-3-methyl-6-morpholino-4-trihalomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides. In a dichloromethane solution, these cyclic nitronates undergo diastereoselective ring opening to produce nitroalkylated anti-CCl3- and syn-CF3-enamines, which are hydrolysed with dilute HCl to afford the respective anti-CCl3- and syn-CF3-g-nitroketones
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p.112.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 76
Автор(ы) : Talismanova M.O., Sidorov A. A., Aleksandrov G. G., Charushin V. N., Kotovskaya S. K., Eremenko I. L., Moiseeva I. I.
Заглавие : Formation of polynuclear palladium complexes with the benzimidazole-2-thiolate anion [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 1. - С. 47-55
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n45374n161476417/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of palladium(II) salts with 2-mercaptobenzimidazole (HL) and its 5,6-difluorinated derivative (HLF) were investigated. In the presence of hydrochloric acid, PdCl2 and K2PdCl4 react with HL and HLF in the ethanol—water and acetonitrile—water systems to form the mono-nuclear dicationic complexes [Pd(HL)4]Cl2 (1) and [Pd(LF)4]Cl2 (2). In the absence of HCl, the reactions afford the tetranuclear complex Pd4[(L)2(3-S,N-(L))2(S,N-(L))4] (3). The reaction of triethylamine with an ethanolic solution of 3 leads to degradation of 3 and the formation of the lantern-type dinuclear complex Pd2[2-(L)4] (4), in which the palladium atoms are in the nonequivalent coordination environment, PdN4 and PdS4. The reaction of K2PdCl4 with HL or HLF in the THF—water or acetonitrile—water systems (for the reaction with HLF) in the presence of Et3N produces the lantern-type dinuclear complexes Pd2[(?S,N-(L3))4] and Pd2[(S,N)(LF))4] (5), in which the metal atoms are in the equivalent coordination environment (cis-PdN2S2)
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (1), 47.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 57
Автор(ы) : Gavilan K.C., Pestov A. V., Garcia H.M., Yatluk Yu. G., Roussy J., Guibal E.
Заглавие : Mercury sorption on a thiocarbamoyl derivative of chitosan
Место публикации : Journal of Hazardous Materials. - 2009. - Vol. 165, № 1-5. - С. 415-426
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The grafting of thiourea on chitosan backbone allows synthesizing a thiocarbamoyl derivative that was very efficient for mercury sorption in acidic solutions. Though the sorption capacity is not increased compared to raw chitosan in near neutral solutions, this modification allowed maintaining high sorption capacity (close to 2.3 mmol Hg g-1) at pH 2. Mercury sorption in acidic solutions is not affected by the presence of competitor metals (such as Zn(II), Pb(II), Cu(II), Cd(II), Ni(II)) or the presence of nitrate anions (even at concentration as high as 0.8 M)). The presence of chloride or sulfate anions (0.8 M) decreased Hg(II) sorption capacity to 1 mmol Hg g-1. Kinetics are controlled by a combination of pseudo second-order reaction rate and resistance to intraparticle diffusion. Mercury desorption reached about 75% using thiourea (in HCl solution)
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Hazardous Materials\\2009, v.165.p.415.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Santos Sorena L. A., Ruiz M., Pestov A. V., Sastre A. M., Yatluk Yu. G., Guibal E.
Заглавие : N-(2-(2-Pyridyl)ethyl)chitosan (PEC) for Pd(II) and Pt(IV) sorption from HCl solutions
Место публикации : Cellulose. - 2011. - Vol. 18, № 2. - С. 309-325
Примечания : Bibliogr. : p. 324-325 (32 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Chitosan was modified by grafting 2-pyridyl-ethyl moieties on the biopolymer backbone for the synthesis of a Platinum Group Metal (PGM) sorbent. The sorbent was tested for Pd(II) and Pt(IV) sorption from HCl solutions. Stable for HCl concentrations below 0.5 M, the sorbent reached sorption capacities as high as 3.2 and 2.6 mmol metal g?1 for Pd(II) and Pt(IV), respectively. Metal sorption mainly proceeds by electrostatic attraction in acidic solutions, though a contribution of complexation mechanism cannot be totally rejected. The resistance to intraparticle diffusion is the main controlling mechanism for uptake kinetics. While agitation speed has a limited effect on kinetics, metal concentration and sorbent dosage have a greater effect on the kinetic profiles. The intraparticle diffusivity varies between 3 ? 10?11 and 4.5 ? 10?10 m2 min?1. Thiourea (combined with HCl solution) is used for Pd(II) and Pt(IV) desorption. The resin could be desorbed and recycled for a minimum of five cycles maintaining high efficiencies of sorption and desorption
\\\\Expert2\\nbo\\Cellulose\\2011, v.18, p. 309.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Santos Sorena L. A., Ruiz M., Pestov A. V., Sastre A. M., Yatluk Yu. G., Guibal E.
Заглавие : N-(2-(2-Pyridyl)ethyl)chitosan (PEC) for Pd(II) and Pt(IV) sorption from HCl solutions
Место публикации : Cellulose. - 2011. - Vol. 18, № 2. - С. 309-325
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan – pyridyl groups --palladium--platinum
Аннотация: Chitosan was modified by grafting 2-pyridyl-ethyl moieties on the biopolymer backbone for the synthesis of a Platinum Group Metal (PGM) sorbent. The sorbent was tested for Pd(II) and Pt(IV) sorption from HCl solutions. Stable for HCl concentrations below 0.5 M, the sorbent reached sorption capacities as high as 3.2 and 2.6 mmol metal g?1 for Pd(II) and Pt(IV), respectively. Metal sorption mainly proceeds by electrostatic attraction in acidic solutions, though a contribution of complexation mechanism cannot be totally rejected. The resistance to intraparticle diffusion is the main controlling mechanism for uptake kinetics. While agitation speed has a limited effect on kinetics, metal concentration and sorbent dosage have a greater effect on the kinetic profiles. The intraparticle diffusivity varies between 3 ? 10?11 and 4.5 10?10 m2 min?1. Thiourea (combined with HCl solution) is used for Pd(II) and Pt(IV) desorption. The resin could be desorbed and recycled for a minimum of five cycles maintaining high efficiencies of sorption and desorption. ??
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Santos Sorena L. A., Ruiz M., Pestov A. V., Sastre A. M., Yatluk Yu. G., Guibal E.
Заглавие : N-(2-(2-Pyridyl)ethyl)chitosan (PEC) for Pd(II) and Pt(IV) sorption from HCl solutions
Место публикации : Cellulose. - 2010. - 6 December. - С. Online first: рис., табл.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Chitosan was modified by grafting 2-pyridyl-ethyl moieties on the biopolymer backbone for the synthesis of a Platinum Group Metal (PGM) sorbent. The sorbent was tested for Pd(II) and Pt(IV) sorption from HCl solutions. Stable for HCl concentrations below 0.5 M, the sorbent reached sorption capacities as high as 3.2 and 2.6 mmol metal g1 for Pd(II) and Pt(IV), respectively. Metal sorption mainly proceeds by electrostatic attraction in acidic solutions, though a contribution of complexation mechanism cannot be totally rejected. The resistance to intraparticle diffusion is the main controlling mechanism for uptake kinetics. While agitation speed has a limited effect on kinetics, metal concentration and sorbent dosage have a greater effect on the kinetic profiles. The intraparticle diffusivity varies between 3 10?11 and 4.5 1010 m2 min1. Thiourea (combined with HCl solution) is used for Pd(II) and Pt(IV) desorption. The resin could be desorbed and recycled for a minimum of five cycles maintaining high efficiencies of sorption and desorption
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Bratskaya S.YU., Azarova Yu. A., Matochkina E. G., Kodess M. I., Yatluk Yu. G., Pestov A. V.
Заглавие : N-(2-(2-pyridyl)ethyl)chitosan: Synthesis, characterization and sorption properties
Место публикации : Carbohydrate Polymers. - 2012. - Vol. 87, № 1. - С. 869-875
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan n-heterocyclic derivatives--selective adsorption--pyridine derivatives
Аннотация: The method of producing N-2-(2-pyridyl)ethylchitosan (PE-chitosan) with substitution degrees (DS) up to 1.2 has been developed using the "synthesis in gel" approach for direct addition reaction between 2-vynilpyridine and chitosan. Investigation of sorption properties has revealed significantly higher affinity of pyridylethyl fragments to Pt(IV)) and Pd(II) ions compared to the unsubstituted amino groups of chitosan. The maximum sorption capacities of PE-chitosan in 0.1 M HCl solution were estimated as 5.56 mmol/g for Au(III), 3.67 mmol/g for Pd(II), and 2.75 mmol/g for Pt(IV). Sorption capacities of PE-chitosan for transition metal ions at pH 4-8 were 1.5-2.6 higher than those of chitosan with the highest values attained for Cu(II) and Ag(I) ions - 1.50 mmol/g and 1.53 mmol/g, respectively. The PE-chitosan application for preconcentration of Au(III) with subsequent elution with HCl/thiourea mixtures was proved to be efficient for atomic absorption spectroscopy analysis of multi-component solutions with low gold content
\\\\Expert2\\nbo\\Carbohydrate Polymers\\2012, v. 87, p.869.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-22 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика