Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (24)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (39)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (18)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (32)Расплавы (30)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (45)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=HYDROGEN<.>)
Общее количество найденных документов : 112
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 79


   
    Liquid-phase oxidation of anthracene by hydrogen-peroxide in the presence of heterogenized vanadyl acetylacetonate [Electronic resource] / S. Y. Men'shikov, A. V. Vurasko, L. A. Petrov, L. S. Molochnikov, A. A. Novoselova, Z. E. Skryabina, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 4. - P619-622
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of hetrogenized vanadyl acetylacetoonate was accomplished by alkylation of a chloromethylated styrene-divinylbenzene copolymer via activation by Co (II) complexes. The effect of heterogenization of the structure of the complexes and their catelytic properties in the peroxide oxidation of anthracene was investigated by kinetic studies and ERP spectroscopy

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (4), 619.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 79


   
    Liquid-phase oxidation of anthracene by hydrogen-peroxide in the presence of vanadium-oxide bronzes CuXV2O5 [Text] / S. Y. Men'shikov, A. V. Vurasko, L. A. Petrov, V. L. Volkov, A. A. Novoselova // Pet-Chem Equipment Corp. - 1992. - Vol. 32, N 2. - P128-130
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Vanadium oxide bronzes of the general formula CuXV2O5, where 0x1, catalyse the liquid-phase oxidation of anthracene H2O2. The anthracene conversion and the selectivity with respect to anthraquinone are maximum withing the region of beta- and xi-phases respectively close to the compositions CuO. 6V2O5 and CuO.95V2O5.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 91


   
    Crystalline hydrogen-bonded adducts of dimethyl sulphoxide and 7-hydroxypolyfluoroquinolones (chromones [Text] / V. I. Saloutin, I. T. Bazyl, Z. E. Skryabina, G. G. Alexandrov, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 1995. - V. 74. - P15-19
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A stable crystalline hydrogen-bonded adduct of dimethyl sulphoxide (DMSO) and 7-hydroxy-5,6,8-trifluoro-2-carboxychromone has been prepared by the reaction of 2-carboxy-5,6,7,8-tetrafluorochromone with KOH/glycerol in DMSO. It has been found that pentafluorophenol and also 1-cyclohexyl-7-hydroxy-5,6,8-trifluoro-4(1H)-4-oxoquinoline-2-carboxylic acid form the corresponding crystalline hydrogen-bonded adducts with DMSO. The structure of the latter has been established from an X-ray crystallographic study

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91


   
    Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazine-4-oxides with cyanides [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, E. N. Ulomskii, D. N. Kozhevnikov, H. Neunhoeffer // Mendeleev Communications. - 1997. - N 2. - P66-67 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Х 76


    Хомутов, О. Г.
    Взаимодействие полифторалкилсодержащих азиридинилкетонов с галогеноводородами [] = Interaction of polyfluoroalkyl-comtaining aziridinyl ketones with hydrogen halides / О. Г. Хомутов, К. И. Пашкевич // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1996. - N 3. - С. 684-686 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    The structure of 4-phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt in the crystal state, solution and gas phase [Electronic resource] / D. V. Sevenard, O. Kazakova, E. Lork, T. Duelcks, D. L. Chizhov, G. -V. Roeschenthaler // Journal of Molecular Structure. - 2007. - Vol. 846, № 1-3. - P87-96
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt were synthesized starting from the commercially available 4-phenylcyclohexanone. With X-ray structure analysis of these compounds, for the first time the solid state structure determination for a fluorinated 1,3,5-triketone and an alkaline salt of 1,3,5-triketone was achieved. The subsequent multinuclear NMR and MS investigations revealed that in solution and gas phase, analogously to the crystal, both compounds exist predominantly in a highly delocalized double U-enol(ate) form. The carbonyl O…O distances in the dilithium salt were established to be considerably longer than the distances between oxygens of the parent 1,3,5-triketone, bonded by strong (short) resonance assisted hydrogen bonds. Among the 1,3,5-tricarbonyl compounds with known crystal structure, the entitled 1,3,5-triketone shows comparatively weak delocalization over the conjugated bis-enolone backbone.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Molecular Structure\\2007, v.846, p.87.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47


    Charushin, V. N.
    Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2007. - Vol. 17, № 5. - P249-254
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The classical concept of nucleophilic aromatic substitution (SNAripso) has been complemented with a new synthetic methodology (SNH), enabling one to build new carbon–carbon C(sp2)–C(sp3), C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp) or carbon–heteroatom C(sp2)–X (X is O, N, P, S, halogen) bonds through nucleophilic displacement of hydrogen in an aromatic ring.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2007, v.17, p.249.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62


   
    Direct C-C coupling of ferrocenyllithium and azaheterocycles by nucleophilic substitution of hydrogen - synthesis of mono- and 1,1'-diazinylferrocenes [Text] / O. N. Chupakhin, I. A. Utepova, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, Z. A. Starikova // European Journal of Organic Chemistry. - 2007. - № 5. - P857-862
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 21


   
    Carborane-Functionalized Polyaza Aromatic Ligands: Synthesis, Crystal Structure, and a Copper(II) Complex [Text] / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, I. V. Glukhov, M. Yu. Antipin, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, O. A. Dyachenko // Organometallics. - 2006. - Vol. 25, № 12. - P2972-2977
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A consecutive aromatic nucleophilic substitutions of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides and an aza Diels?Alder reaction is a versatile route to carborane-functionalized bi- and terpyridines and their 1,2,4-triazine analogues. The heterocycles facilitate deboronation of the substituted carboranes, and the carborane moiety has a significant influence on the coordination properties of the ligands as well

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and antiviral activity of 2-amino-3-ethoxycarbonylpyrazine derivatives [Electronic resource] / V. L. Rusinov [et al.] // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2005. - Vol. 39, № 12. - P630-635. - Библиогр. : с. 635 (6 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of substituted 2-amino-3-ethoxycarbonylpyrazines containing indole, resorcinol, thiophenol, ethyl cyanoacetate, indandione, and antipyrine moieties was obtained via reactions of nucleophilic substitution of hydrogen in the initial 2-aminopyrazine-1-oxides. Some of the synthesized compounds inhibit the reproduction of measles viruses and exhibit a weak antiviral activity with respect to Marburg virus. However, most of the new substituted pyrazines are not cytotoxic and exhibit no activity against ortho-poxviruses and measles viruses.

\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2005, 39 (12), 630.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика