Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Черешнева В.А. (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=IMMUNODEFICIENCY<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Pereslavceva A. V., Tolmacheva I. A., Slepukhin P. A., Eltsov O. S., Kucherov I. I. , Eremin V. F., Grishko V. V.
Заглавие : Synthesis of A-Pentacyclic Triterpene α,β-Alkenenitriles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Natural Compounds. - 2014. - Vol.49, №6. - С. 1059-1066
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/917/art%253A10.1007%252Fs10600-014-0822-2.pdf?auth66=1397205289_e2291bf44b21c8d7aca0a675ff76a144&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1066 (24 ref.). - 09.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alfa,beta- alkenenitriles--a-seco-triterpenoids--allobetulone
Аннотация: A-seco-triterpenoids with a methylketone group were synthesized from epimeric 3-hydroxy-3-methyl-1-cyano-2,3-seco-triterpenoids of the lupane and 19β,28-epoxy-18αH-oleanane types, which were formed by a Grignard reaction. The resulting methylketones underwent under base-catalysis conditions an intramolecular cyclization to form A-pentacyclic β-substituted alkenenitriles. The synthesized compounds included 3-methyl-1-cyano-19β,28- epoxy-2,3-seco-2-nor-18αH-olean-3-one and methyl 3-methyl-1-cyano-2- norlup-1(3),20(29)-dien-28-oate, which inhibited in vitro reproduction of human immunodeficiency virus type 1.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Natural Compounds\\2014, V.49, N6, p.1059.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 97
Автор(ы) : Grishko V. V., Galaiko N. V., Tolmacheva I. A., Savinova O. V., Slepukhin P. A.
Заглавие : Functionalization, cyclization and antiviral activity of A-secotriterpenoids [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Medicinal Chemisrty. - 2014. - Vol.83. - С. 601-608
Систем. требования: http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1016%2Fj.ejmech.2013.12.058
Примечания : Bibliogr. : p. 608 (37 ref.). - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 18βh-glycyrrhetinic acid--a-secotriterpenoids--antiviral activity
Аннотация: Triterpene derivatives with an α,β-alkenenitrile moiety in the five-membered ring A have been synthesized by nitrile anion cyclizations of 1-cyano-2,3-secotriterpenoids. Oxime-containing precursors, 2,3- secointermediates and five-membered ring A products of cyclizations were screened for in vitro antiviral activity against enveloped viruses - influenza A virus and human immunodeficiency virus type I (HIV-1). Lupane ketoxime and the 2,3-secolupane C-3 aldoxime which possess antiviral activities against both influenza A virus (EC50 12.9-18.2 μM) and HIV-1 (EC50 0.06 μM) were the most promising compounds.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Medicinal Chemistry\\2014, v.83, p.601-608.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 97
Автор(ы) : Grishko V. V., Galaiko N. V., Tolmacheva I. A., Kucherov I. I. , Eremin V. F., Boreco E. I., Savinova O. V., Slepukhin P. A.
Заглавие : Functionalization, cyclization and antiviral activity of A-secotriterpenoids [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Medicinal Chemisrty. - 2014. - Vol. 83. - С. 601-608
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523414000300
Примечания : 14.08.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): a-secotriterpenoids --betulin--18βh-glycyrrhetinic acid
Аннотация: Triterpene derivatives with an α,β-alkenenitrile moiety in the five-membered ring A have been synthesized by nitrile anion cyclizations of 1-cyano-2,3-secotriterpenoids. Oxime-containing precursors, 2,3-secointermediates and five-membered ring A products of cyclizations were screened for in vitro antiviral activity against enveloped viruses – influenza A virus and human immunodeficiency virus type I (HIV-1). Lupane ketoxime and the 2,3-secolupane C-3 aldoxime which possess antiviral activities against both influenza A virus (EC50 12.9–18.2 μM) and HIV-1 (EC50 0.06 μM) were the most promising compounds.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Medicinal Chemistry\\2014, v.83, p.601-608.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика