Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 20
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Addition of polyfluoroalkyl iodides to allyl glycidyl ether [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 8. - С. 1534-1536
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q77055j7l253wt64/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1536 (24 назв.). - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Addition of polyfluoroalkyl iodides to the double bond of allyl glycidyl ether occurred under mild conditions (20-25 °C, MeCN/H2O, Na2S2O4, NaHCO3) with retention of the oxirane ring.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (8), 1534-1536.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Chupakhin O.N., Rudakov B.V., McDermott P., Alexeev S.G., Charushin V.N., Hegarty F.
Заглавие : An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - С. 104-105
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943695714961
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of novel perfluoroalkyl-containing polyethers
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2009. - Vol. 130, № 4. - С. 438-443
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of iodo(perfluoroalkyl)epoxides by radical addition of perfluoroalkyl iodides to allyl glycidyl ether and 1,2-epoxydec-9-ene is described. Dehydroiodination of additional products upon treatment with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) gives unsaturated products. The use of Bu3SnH/Bz2O2 as a reduction reagent of iodo(perfluoroalkyl)allyl glycidyl ethers allows to save oxirane ring. Cationic polymerization of saturated or functional (with iodine or double bond) fluoroalkyl oxiranes under action of catalytic amount of BF3.Et2O proceeds only on epoxide group. In case of poly(9-iod-10-(perfluoroalkyl)-1,2-epoxyalkane) iodine atoms are removed by standard zinc reduction
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2009, V. 130, P. 438.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : One-step synthesis of epoxy(perfluoroalkyl)alkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 4. - С. 491-495
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/c430r83343l34278/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 495 (31 ref.). - 3.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Epoxy(perfluoroalkyl)alkenes were synthesized in one step by reaction of perfluoroalkyl iodides with 2-(allyloxymethyl)oxirane and 2-(oct-7-en-1-yl) oxirane in the presence of sodium dithionite and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7- ene (DBU) under mild conditions.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (4), 491.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 27
Автор(ы) : Ratner V. G., Korolev V. B., Chizhov D. L., Pashkevich K. I.
Заглавие : Effective fluoroalkylation of aldehydes by delta-perfluoroalkyl-iron compounds
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 1992. - Vol. 58, № 2-3. - С. 355
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Organoiron compounds with ?-perfluoroalkyl-iron bonds are well-known and common compounds convenient to prepare and handle. However, their application in organic synthesis was restricted to the introduction of fluoroalkyl group only into electron rich organic molecules such as arenes and thiols
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ilinykh E. S., Kim D.G., Kodess M. I., Matochkina E. G., Slepukhin P. A.
Заглавие : Synthesis of novel fluorine- and iodine-containing [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazines based 3-(alkenylthio)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2013. - Vol.149. - С. 24-29
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--fluorine-containing--iodides
Аннотация: In this paper we report the synthesis of novel S-alkenyl derivatives of 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol via alkenation reaction with different alkenyl halides. Reaction between the resulting S-alkenation products and iodine proceeds regiospecifically to give new fused fluorine- and iodine-containing [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine heterocyclic systems. The structure of synthesized compounds was confirmed by mass spectra, IR, 1H, 13C and 19F NMR spectroscopy including 2D 1H–13C HSQC, 1H–1H COSY, 1H–13C HMBC correlations, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction study. --------------------------------------------------------------------------------
\\\\Expert2\\NBO\\Journal of Fluorine Chemistry\\2013, v. 149, p.24.pdf
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)