Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=METHYLAMINE<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : The transformations of fluoroalkyl-containing 2-arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds with methylamine
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - С. 779-788
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroalkylated 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones and 2-arylhydrazono-3-oxo esters react variously with methylamine depending on the structure of the fluorinated substituent. 2-Arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds having "short" fluoroalkyl substituents condense with methylamine at the carbonyl group attached to the non-fluorinated substituent whereas ones containing a lengthy polyfluoroalkyl substituent undergo haloformic cleavage as a result of the amine addition at the carbonyl group bearing such a substituent. The resulting 2-arylazo-3-(N-methyl)amino-1-polyfluoroket-2-en-1-ones and 1-(N-methyl)amino-2-arylhydrazono-3-fluoroalkyl-3-oxopropanamides have complexing properties, and they can bind to nickel(II) and copper(II) ions. Nickel chelates can be obtained by a three-component condensation of 2-arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds and methylamine in the presence of nickel(II) cations.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.779.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 10
Автор(ы) : Rykowski A., Chupakhin O. N., Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Rusinov V. L., Van der Plas H. C.
Заглавие : H-1 and C-13-NMR investigations on-adduct formation of 1,2,4-triazine 4-oxides and 3-chloro-6-phenyl-1,2,4-triazine with liquid ammonia and alkylamines
Место публикации : Heterocycles. - 2001. - Т. 55, № 1. - С. 127-133
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1H- and 13C-NMR spectra of the ?-adducts formed between 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide (1a), 3-ethyl-6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide (1b) and liquid ammonia, methylamine or dimethylamine are described, together with 1H NMR spectra of 3-chloro-6-phenyl-1,2,4-triazine (7) in liquid ammonia. The results of the NMR study have shown that the carbon C-5 in 1a-b and 7 is the preferred site for nucleophilic attack by liquid ammonia and alkylamines at low temperatures (from -75° to -20°C). The ?-adduct (5e) formed between 1a and dimethylamine at -75°C on heating to -20°C irreversibly converts to open-chain product (3a), via intermediary C-3 ?-adduct (6). The amination of 7 into 3-amino-6-phenyl-1,2,4-triazine (10) occurs via SN(AE) mechanism involving the isomerisation of the C-5 ?-adduct (8) into the C-3 ?-adduct (9) as confirmed by a 15N study with labeled liquid ammonia.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Kazheva O. N., Saloutin V. I.
Заглавие : Condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 12. - С. 1788-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l36734m803752065/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones react with methylamine in different ways, depending on the substrate structure. Arylhydrazones having a short fluoroalkyl substituent (RF = CF3, HCF2CF2) react at the carbonyl group adjacent to the nonfluorinated substituent to give 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones. Arylhydrazones with a long-chain fluoroalkyl group (RF = C3F7 and longer) and a bulky nonfluorinated group take up methylamine molecule at the carbonyl group linked to the fluorinated substituent, and the subsequent haloform reaction yields N-methyl-2-arylhydrazono-3-oxobutanamides. Both types of products are formed in reactions of methylamine with 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones having a long fluoroalkyl group and methyl group at the other carbonyl group. Template condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine over Ni(II) template gives bis[3-alkyl(aryl)-1-polyfluoroalkyl-3-methylamino-2-aryldiazenylprop-2-en-1-onato-N,N?]-nickel(II), regardless of the size of the fluoroalkyl substituent. The same complexes and their copper analogs can be obtained by treatment of 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones with the corresponding metal salts
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (12), 1788.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of 5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxy-2H-chromen-2-ones with methylamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 12. - С. 1838-1844
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a75478702j526218/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxy-2H-chromen-2-one reacts with methylamine to give methylammonium 5,6,7,8-tetrafluoro-2-oxo-2H-chromen-4-olate, regardless of the solvent. The reaction of 3-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxy-2H-chromen-2-one with the same amine in ethanol or acetonitrile leads to the formation of methylammonium 3-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-2-oxo-2H-chromen-4-olate, while in dimethyl sulfoxide 5,6,8-trifluoro-7-methylamino-3-(1-methylaminoethylidene)-3,4-dihydro-2H-chromene-2,4-dione is formed. The latter is also formed in the reaction of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxy-3-(1-iminoethyl)-2H-chromen-2-one with methylamine in DMSO, whereas in ethanol and acetonitrile 5,6,7,8-tetrafluoro-3-(1-methylaminoethylidene)-3,4-dihydro-2H-chromene-2,4-dione is obtained. 5,6,7,8-Tetrafluoro-3-(1-methylaminoethylidene)-3,4-dihydro-2H-chromene-2,4-dione reacts with methylamine, yielding 7-mono-or 5,7-bis(methylamino)-substituted derivatives
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (12), 1838.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shcherbakov K. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of 2(3)-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochromones with methylamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - С. 2157-2162
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/2kp6nx3774074v11/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2162 (18 ref.). - 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone reacts with methylamine differently, depending on the solvent nature and the amount of the amine: in DMSO and MeCN, the fluorine atom at the C(7) atom is initially replaced and then the C(2) and/or C(9) are attacked, while in ethanol, the reaction involves the C(2) atom with opening of the pyrone ring. The reaction of 3-ethoxycarbonyl-5,6, 7,8-tetrafluoro-2-methylchromone with methylamine results, regardless of the solvent, in opening of the chromone ring and the formation of intermediate ethyl 3-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-methylamino)ethylidene-3- oxopropionate, which undergoes intramolecular cyclization to give 5,6,7,8-tetrafluoro-3-(1-methylamino)ethylidene-3,4-dihydro-2H-benzopyran-2, 4-dione.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2157-2162.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Saloutin V. I., Bazyl I. T., Skryabina Z. E., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of 2-ethoxycarbonyl(carboxy)-5,6,7,8-tetrafluorochromones with N-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 5. - С. 849-853
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p3437t3q34088735/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The direction of reactions of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluoro- and 2-carboxy-5,6,7,8-tetrafluorochromones with ammonia, methylamine, hexylamine, and aniline depends on the inductive effect of the substituent at position C-2 of the chromone and on the basicity of the amine. Nucleophilic aromatic substitution of a fluorine atom takes place in the interaction of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone with secondary amines (morpholine, N-methylpiperazine) and ethylenediamine.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (5), 849.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика