Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NITRILES<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Glushkov V. A., Stryapunina O. G., Gorbunov A. A., Maiorova O. A., Slepukhin P. A., Ryabukhina S. Ya., Khorosheva E. V., Sokol V. I., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : Synthesis of 1-substituted 2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-8-ones and 2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-triene-8-ones by a three-component condensation of 1,2,3-, 1,2,4- or 1,3,5-trimethoxybenzene with isobutyric aldehyde and nitriles
Место публикации : Tetrahedron. - 2010. - Vol. 66, № 3. - С. 721-729
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A three-component condensation of 1,2,3- or 1,2,4-trimethoxybenzene with isobutyric aldehyde and alkyl cyanoacetates in the presence of sulfuric acid resulted in the formation of substituted 2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-8-ones. The same reaction of aromatic nitriles yielded 2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-triene-8-ones; in the case of 1,2,3-trimethoxybenzene corresponding Ritter amides were also observed. The condensation of 1,3,5-trimethoxybenzene with isobutyric aldehyde and alkyl cyanoacetates provided the compounds of the formal Knoevenagel condensation
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2010, v.66, N 3,p.721.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rozhkova Y. S., Khmelevskaya K. A., Shklyaev Yu. V., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Synthesis of 1-Substituted 2-Azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ones and 2-Azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-ones by Condensation of 2,6-Dimethylphenol with Isobutyraldehyde and Nitriles
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol. 48, № 1. - С. 69-77
Примечания : Bibliogr. : p. 77 (39 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): staphylotrichum-coccosporum--radical cyclization--ruthenium complexes
Аннотация: 1-Substituted 3,3,7,9-tetramethyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ones and 3,3,7,9-tetramethyl-2azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-ones were synthesized by three-component condensation of 2,6-dimethylphenol with isobutyraldehyde and nitriles in concentrated sulfuric acid
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Teslenko A. Yu., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Eltsov O. S., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014006395
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indolo[3,2-b]carbazole--indole--thiophene
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Perevoshcikova A. N., Gorbunov A. A., Rozhkova Y. S., Slepukhin P. A., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : Synthesis of 1′-substituted 4′,4′-dimethyl-6′- methoxy-4′H-spiro[cyclohexane-1,3′-isoquinolines] [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №4. - С. 513-517
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/662/art%253A10.1134%252FS1070428014040125.pdf?auth66=1408091525_a1485e863c8d107ade91427725a23f04&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 517 (11 ref.). - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1-(4-methoxyphenyl)--sulfuric acid--wagner-meerwein rearrangement
Аннотация: The reaction of 1-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)ethanol with nitriles in concentrated sulfuric acid afforded 1′-substituted 6′-methoxy-4′,4′-dimethyl-4′H-spiro[cyclohexane-1, 3′-isoquinolines] as a result of consecutive Wagner-Meerwein rearrangement and Ritter reaction
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (4), 513-517.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 70
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Khasanov A. F., Chepchugov N. V., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Solvent-free reaction of 1,2,4-triazine-5-carbonitriles with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)morpholine. unexpected decyanation in addition to classical aza-Diels–Alder reaction
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2017. - Vol. 53, № 1. - С. 99-102
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 1,2,4-triazine-5-carbonitriles with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)morpholine under solventfree conditions has been found to follow two pathways: aza-Diels–Alder reaction and unexpected decyanation of the initial nitriles. The scope of the revealed decyanation reaction has been roughly estimated.
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2017 V 53 N 1 P. 99-102.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : De A., Majee A., Santra S., Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 2-imidazolines by co-grinding of n-tosylaziridines and nitriles
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - С. 188-189
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-imidazolines--aziridines--grinding--heterocyclization--nitriles--solvent-free reactions
Аннотация: Solvent-free solid-state co-grinding of N-tosylaziridines and nitriles in the presence of perchloric acid as the catalyst affords 2-imidazolines in good yields.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика