Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (27)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (45)Расплавы (16)Публикации Чарушина В.Н. (40)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NMR<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 66


    Skryabina, Z. E.
    Cyclization of fluoroalkyl-containing 1,3-dicarbonyl compounds with ethylenediamine hydroperchlorate to 1,4-diazepines [Electronic resource] / Z. E. Skryabina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, № 4. - P788-794
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Dihydro-1H-1,4-diazepines and 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-diazepin-5-ones were obtained by direct condensation of fluorine-containing 1,3-diketones and 1,3-keto ethers, respectively, with ethylenediamine monohydroperchlorate. The structure of the compounds was confirmed by1H NMR, mass spectrometry and molecular weight determination

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (4), 788.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 17


    Saloutin, V. I.
    New fluorine-containing polyazaheterocycles [Electronic resource] / V. I. Saloutin, Z. E. Skryabina, Ya. V. Burgart // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, № 9. - P1700-1703
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of perfluoropentene-2 with ethylenediamine, diethylenetriamine, and triethylenetetramine forms previously unknown fluorine-containing azaheterocycles in yields of 25–74%. The structure of the compounds obtained has been confirmed by1H and19F NMR methods and mass spectrometry

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (9), 1700.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 81


   
    Stable sigma-adducts of 4,6-dinitrotetrazolo[1,5-a]pyridine with alkoxide anions [Electronic resource] / I. E. Filatov, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, X. Solans, M. Font-Bardia, M. Font-Altaba // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 7. - P1214-1219
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 2-chloro-3,5-dinitropyridine with two equivalents of KN3 in the presence of ROH results in stable Meisenheimer-type -adducts of 4,6-dinitrotetra-zolo[1,5-a]pyridine with RO– anions (R = H, Alk, Ph). The mechanism of -complex formation was suggested. The structure of the -adduct with R = Me was established by IR and NMR spectroscopy and by X-ray diffraction analysis.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (7), 1214.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 53


   
    An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, P. McDermott, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, F. Hegarty // Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - P104-105
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66


    Kodess, M. I.
    19F NMR of fluorooxiranes [Text] : доклад, тезисы доклада / M. I. Kodess, T. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov // Thirteenth European Experimental N.M.R. Confererence (EENC 96), Paris(France), 19-24 May 1996 : Abstract Book . - Paris (France), 1996
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource] / V. P. Krasnov, E. A. Zhdanova, M. A. Koroleva, I. M. Bukrina, M. I. Kodess, V. K. Kravtsov, V. N. Biyushkin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - P319-323
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66


    Kodess, M. I.
    A 19f decoupler for the tesla bs 587a nmr spectrometer [Text] / M. I. Kodess, V. S. Shaburov, S. N. Frolov // Instruments and Experimental Tehniques. - 1999. - Vol. 42, № 3. - P379-380
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A decoupling unit (decoupler) operating at a resonance frequency of 19F nuclei (75.26 MHz) is developed. The unit is a plug-in block intended for the Tesla BS 587A NMR spectrometer. It allows one to perform double resonance experiments involving 19F nuclei. Decoupler parameters are determined in the continuous wave and pulsed operation modes

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Syntheses of novel 4-polyfluoroalkyl-substituted 5,6-oligomethylene pyrimidines [Text] / D. V. Sevenard, O. G. Khomutov, O. V. Koryakova, V. V. Sattarova, M. I. Kodess, J. Stelten, I. Loop, E. Lork, K. I. Pashkevich, G. -V. Roeschenthaler // Synthesis. - 2000. - № 12. - P1738-1748
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Acylcycloalkanones having polyfluoroalkyl groups react with guanidine, urea, thiourea, methylisothiourea, benzamidine, guanylthiourea, dicyanodiamide, and trifluoroacetylurea by Lewis-acid catalysis to form the corresponding 5,6-oligomethylene pyrimidines. A decrease in the yields along with increase of polyflyoroalkyl substituent length in the molecule of the starting 1,3-diketone was observed in the case of reagents with lower nucleophilicity (urea, thiourea, dicyanodiamide). The pyrimidines obtained from aromatic aldehydes showed E-configuration with respect to the arylidene double bond. Tautomeric structures as a function of the substituent in 2 position in the pyrimidine ring both in liquid and solid state were investigated by X-ray diffraction, IR and NMR spectroscopy.

\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2000, № 12. p.1738.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 80


   
    Polyfluoro-2,3-epoxyalkanes in reactions with thiourea and thiosemicarbazide [Text] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, G. G. Aleksandrov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 6. - P887-899. - Bibliogr. : p. 899 (17 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
POLYFLUORO-2,3-EPOXYALKANES -- THIOUREA -- THIOSEMICARBAZIDE
Аннотация: Reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide afforded 2-amino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines and 2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines respectively. Unsymmetrical oxiranes furnish mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds, and the epoxy cycle is predominantly cleaved from the side of bulkier fluoroalkyl group. The reactions of E-oxiranes are stereospecific and provide 1,3-thiazolines in the E-form. The structure of compounds obtained was confirmed by IR, 19F, 1H, and 13C NMR spectroscopy, by mass spectra and chemical transformations. E-isomers of 2-amino-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-5-fluoro-1,3-thiazoline and 2-amino-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-5-fluoro-1,3-thiazoline were subjected to X-ray diffraction analysis.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91


   
    Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazin-4-oxides with cyanamide [Electronic resource] / V. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 6. - P1122-1124
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown that cyanamide can successfully be used in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen with 1,2,4-triazin-4-oxides in the presence of a base to give 5-cyanoimino-1,2,4-triazines. It was found by13C NMR spectroscopy that these compounds and their alkylation products at the cyclic nitrogen atom exist in the form of 5-cyanoimino-2,5-dihydro-1,2,4-triazines

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (6), 1122.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика