Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Бажин Д. Н., Горбунова Т. И., Запевалов А. Я., Салоутин В. И.
Заглавие : Взаимодействие [2-иод-3-(перфторалкил)пропил]глицидиловых эфиров со спиртами в основных условиях
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2008. - № 11. - С. 2279-2282: рис.
Примечания : Библиогр.: с. 2282 (8 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: [2-Иод-3-(перфторалкил)пропил]глицидиловые эфиры под действием алкоголятов натрия в среде соответствующих спиртов превращаются в 3-алкокси-1-[3-(полифторалкил)-проп-2-енилокси]пропан-2-олы с выходами 56-78 %, а при взаимодействии с 2,2,2-трифторэтанолом и фенолом в межфазных условиях (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu4N+I-, 35-40) - в 3-алкокси-1-[2-иод-3-(перфторалкил)пропокси]пропан-2-олы(выходы 45-72%)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers with alcohols under basic conditions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 11. - С. 2324-2327
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v549530732170868/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2327 ( ref.). - 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On treatment with sodium alkoxides in the corresponding alcohols, [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers are converted into 3-alkoxy-1-[3-(perfluoroalkyl)prop-2-enyloxy]-propan-2-ols in 56-78% yields, while its reaction with 2,2,2-trifluoroethanol and phenol under phase transfer conditions (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu 4N+I-, 35-40 °C) gives 3-alkoxy1-[2-iodo-3- (perfluoroalkyl)propoxy]propan-2-ols (yields 45-72%).
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (11), 2324.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/П 27
Автор(ы) : Семенова, Анна Михайловна, Первова, Марина Геннадьевна, Ежикова М. А., Кодесс М. И., Запевалов, Александр Яковлевич, Пестов А. В.
Заглавие : Переэтерификация диалкилкарбонатов фторсодержащими спиртами
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 933-936
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): переэтерификация--полифторированные спирты--спирты-теломеры--диалкилкарбонаты
Аннотация: Исследованы реакции переэтерификации диметил-, диэтил- и дибутилкарбоната 2,2,3,3-тетрафторэтил-, 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторбутил- и 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгексилкарбинолом в присутствии различных катализаторов. Установлено, что конверсия исходного диалкилкарбоната повышается с увеличением длины фторсодержащего радикала в присутствии алкоксида натрия. Показано, что максимальная конверсия диметилкарбоната (90%) достигается в реакции с 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентанолом-1 и использовании таких катализаторов, как K2CO3, NaOH и алкоксида натрия. Для достижения аналогичных значений конверсии в случае диэтилкарбоната необходимо использовать Ti(OEt)4, а для дибутилкарбоната - Ti(OiPr)4.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/T 82
Автор(ы) : Semenova A. M., Pervova M. G., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Zapevalov A. Y., Pestov A. V.
Заглавие : Transesterification of dialkyl carbonates with fluorine-containing alcohols
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - С. 933-936
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of transesterification of dimethyl, diethyl and dibutyl carbonates with 2,2,3,3-tetrafluoroethyl-, 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorobutyl- and 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluorohexyl-carbinols were investigated in the presence of various catalysts. It was found that the conversion of starting dialkyl carbonate increases upon increasing the length of fluorine-containing radical in the presence of sodium alkoxide. It was shown that the maximum conversion of dimethyl carbonate (90%) was achieved in its reaction with 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentan-1-ol upon using catalysts such as K2CO3, NaOH, and sodium alkoxide. To achieve similar values of the conversion, Ti(OEt)4 and Ti(OiPr)4 should be used in the cases of diethyl and dibutyl carbonates, respectively.
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)