Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRIDAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-11 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 82

   
    Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles [Electronic resource] / D. N. Kozhevnikov, N. N. Kataeva, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov // Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 1. - P31-33
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Two types of ring transformations of 1,2,4-triazine to pyridazine were found: 1,2,4-triazine 4-oxides bearing ortho-halophenyl in the 3-position react with phenylacetonitrile under basic conditions to form 3-(2-oxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines, while the reactions of 3,6-diaryl-1,2,4-triazin 4-oxides with sodium ethyl cyanoacetate afforded 2-aminopyridazines.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.31.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52

   
    Unexpected formation of pyridazine-5,6-dione derivatives in the reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazines [Electronic resource] / A. S. Fokin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 6. - P252-253
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIDAZINES
Аннотация: The reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazine hydrate and phenylhydrazine resulted in the formation of 4-arylazo-3-pentafluorophenyl-1,2-dihydro-5H,6H-pyridazine-5,6-diones or 6-aryl-2-phenyl-7,8,9,10-tetrafluoro-2,3,4,6-tetrahydropyridazino[4,3-c]cinnoline-3,4-dione.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.252.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Z 99

   
    [3+2]- Versus [4+2]-cycloaddition reactions of 3-methylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylonitriles with N-substituted maleimides involving pyrrolidine-derived azomethine ylides [Text] / T. G. Deryabina, N. P. Belskaia, M. I. Kodess, V. A. Bakulev // Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 11. - P1853-1855
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Methylsulfanyl-2-arylazo-3-(pyrrolidin-1-yl)acrylonitriles do not enter into [4+2]-cycloaddition reactions with maleimides to form the expected pyrrolo-pyridazines. Instead the formation of novel pyrrolo-pyridazines of type 4 takes place via a formal [3+2]-cycloaddition of initially formed pyrrolidine-derived azomethine ylides 7. The mechanism leading to the final product is discussed????

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.1853.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 82

   
    Transformations of C-adducts of 1,4-diazinium salts with dicarbonyl compounds into polycyclic systems [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 3. - P652-656
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: C-Adducts of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-pyrazinium salts containing a residue of a 1,3-dicarbonyl compound at position 6 can be involved in the cyclization with hydrazine hydrate giving rise to pyrazino[2,3-c]pyridazines along with the expected pyrazole derivatives. The reactions of the same ?H-adducts with hydroxylamine unexpectedly afforded triazacyclopenta[a]indene derivatives. The crystallographic data on the three-dimensional structures of new polycyclic compounds were obtained

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (3), 652.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Z 99

   
    [4+2]-Cycloaddition of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with alkenes [Electronic resource] / G. L. Rusinov, R. I. Ishmetova, N. I. Latosh, I. N. Ganebnuikh, O. N. Chupakhin, V. A. Potemkin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 2. - P355-362
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A number of 1,4-dihydropyridazines and pyridazines were prepared by the Diels-Alder reaction with an inverse electron demand from cyclic heterodiene systems, 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines, and some enamines as well as from 4-vinylpyridine, butyl vinyl ether, phenylacetylene, and acrylamide. The reaction of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine with styrene afforded 4,5-dihydropyridazine, which was readily oxidized by atmospheric oxygen to form the corresponding pyridazine. Electron-withdrawing substituents (Br or Cl) in the pyrazole rings accelerate [4+2]-cycloaddition. When heated, 1,4-dihydropyridazines, which were synthesized from tetrazines and enamines, eliminated amine to give pyridazines. The reactivities of tetrazines were evaluated by quantum-chemical methods.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (2), 355.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Z 99

   
    [4+2] Cycloaddition reactions of 1,2,4,5-tetrazines with allylcarboranes [Electronic resource] / G. L. Rusinov, R. I. Ishmetova, S. G. Tolshchina, N. K. Ignatenko, I. N. Ganebnuikh, P. A. Slepukhin, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - P116-121
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ALLYLCARBORANES -- PYRIDAZINES -- [4+2] CYCLOADDITION????
Аннотация: The [4+2] cycloaddition reactions of 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines with 9-allyl-1,7-,9-allyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes and 1-allyl-2-isopropyl-1,2-dicarba-closo-dodecab-orane have been studied. The pyridazines containing carborane cage have been synthesized for the first time

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 59 (1), 116-121.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-r-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline [Text] / R. I. Ishmetova, N. K. Ignatenko, I. N. Ganebnuikh, S. G. Tolshchina, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov // Heterocycles. - 2011. - Vol. 83, № 6. - P1363-1370
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It has been found that 3,6-bis(3,5-dimethyl-4-R-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines react with indole and 1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline to give pyridazines as [4+2]cycloaddition products. 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline has been shown to act as C-nucleophile in the substitution of pyrazolyl group as well as in the reactions of tetrazine ring expansion in [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90

   
    Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, S. G. Tolshchina, A. V. Ignatenko, E. F. Zhilina, V. N. Charushin // Crystallography Reports. - 2014. - Vol.59, №2. - С. 202-206. - Bibliogr. : p. 206 (9 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIDAZINES -- HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS -- CARBORANE MOIETY
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H⋯N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules

\\\\expert2\\NBO\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90

   
    Study of the supramolecular structures of complexes of carborane-containing pyridazines with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-dihydroxybenzene [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, S. G. Tolshchina, N. K. Ignatenko, R. I. Ishmetova, G. L. Rusinov, E. F. Zhilina, V. N. Charushin // Crystallography Reports. - 2014. - Vol. 59, № 2. - С. 202-206. - Bibliogr. : p. 206 (9 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
MOLECULAR PACKING PATTERNS -- PYRIDAZINES CONTAINING HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS -- TETRACHLOROHYDROQUINONE
Аннотация: The structures and characteristic features of the molecular packing patterns of complexes of pyridazines containing heterocyclic substituents and the carborane moiety with 2,3,5,6-tetrachlorohydroquinone (TCHQ) were investigated. It was shown that TCHQ can form supramolecular assemblies with carborane-containing substituted pyridazines. The stoichiometry and three-dimensional structures of these assemblies depend on the substituents in the pyridazine ring and are formed via O-H…N hydrogen bonding between TCHQ and heterocyclic molecules

\\\\expert2\\nbo\\Crystallography Reports (Кристаллография)\\2014, v.59, N 2, p.202-206.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A novel transformation of b-1,2,3-thiadiazol-5-yl enamines into thieno[2,3-d]pyridazines / Yu. Rozin, S. Zhidovinov, T. Beryozkina, Yu. Shafran, G. Lubec, O. S. Eltsov, P. A. Slepukhin, W. Dehaen, V. A. Bakulev // Tetrahedron Letters. - 2015. - Vol. 56. - С. 1545-1547
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
B-1,2,3-THIADIAZOL-5-YL ENAMINES -- ENAMINES -- PYRIDAZINES

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2015, v. 56, p. 1545.pdf
Найти похожие
 1-10    11-11 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика