Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (34)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRIMIDINE<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-52 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Taniya O. S., Fedotov V. V., Sadieva L. K., Krinochkin A. P., Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Ulomsky E. N., Rusinov V. L., Charushin V. N., Novikov A. S., Liu Y.
Заглавие : Abnormal push-pull benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,2,3]triazolo[4,5-e]pyrimidine fluorophores in planarized intramolecular charge transfer (PLICT) state: Synthesis, photophysical studies and theoretical calculations
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст.110405
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The combination of excellent luminescence with high solvent polarity effect and aggregation induced emission (AIE) is an ideal combination for creating fluorophores/probes with high microenvironmental sensitivity. However, many push-pull chromophores of the D−A type in common intramolecular charge transfer (ICT) state with a significant solvatochromic effect and AIE activity, have poor luminescent properties. Herein, to overcome this problem by using reactions of nucleophilic aromatic hydrogen substitution (SNH), we have designed a series of novel 4-heteroaryl-substituted 2-aryl-2H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,2,3]triazolo[4,5-e]pyrimidine fluorophores possessing a planarized intramolecular charge transfer (PLICT) state. All these fluorophores exhibited high luminescence quantum yields (up to 60%) and large Stokes shift values of up to 7459 cm−1. Among them, the fluorophore 4h was found to exhibit the most pronounced positive solvatochromic effect and the probe 4f exhibited the most pronounced aggregation induced emission characteristics. This AIE behavior was further confirmed by means of time-resolved fluorescence lifetime measurements as well as DFT-assisted geometry optimization studies. In the presence of trifluoroacetic acid (TFA) compound 4h exhibited a well-pronounced acidochromism via visible color change from yellow-green to orange which returned to the original yellow-green solution after the addition of triethylamine (TEA). The Stern-Volmer constant for the probe 4h towards TFA was 38 M−1. Finally, for the compounds 4f, g, h theoretical calculations in the ground and excited states in different solvents were carried out to confirm the PLICT process. Based on all above the herein reported PLICT fluorophores 4a-h can be successfully applied as biological probes and optical switches.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krasnov V. P., Musiyak V. V. , Levit G. L., Gruzdev D.A., Charushin V. N., Andronova V. L., Galegov G. A., Orshanskaya I. R., Sinegubova E. O., Zarubaev V. V.
Заглавие : Synthesis of pyrimidine conjugates with 4-(6-amino-hexanoyl)-7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2h-[1,4] benzoxazine and evaluation of their antiviral activity
Место публикации : Molecules. - 2022. - Vol. 27, № 13. - Ст.4236
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine
Аннотация: A series of pyrimidine conjugates containing a fragment of racemic 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazine and its (S)-enantiomer attached via a 6-aminohexanoyl fragment were synthesized by the reaction of nucleophilic substitution of chlorine in various chloropyrimidines. The structures of the synthesized compounds were confirmed by 1H, 19F, and 13C NMR spectral data. Enantiomeric purity of optically active derivatives was confirmed by chiral HPLC. Antiviral evaluation of the synthesized compounds has shown that the replacement of purine with a pyrimidine fragment leads to a decrease in the anti-herpesvirus activity compared to the lead compound, purine conjugate. The studied compounds did not exhibit significant activity against influenza A (H1N1) virus.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L.
Заглавие : Synthesis of pyrimido[1,2-a]indoles (minireview)
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 10. - С. 993–995
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: This review considers methods for the synthesis of pyrimido[1,2-a]indoles and their ring-fused derivatives, covering publications from the last 10 years. Depending on the synthons used for assembling the target structure, three main approaches to the synthesis of pyrimido- [1,2-a]indoles can be distinguished: annulation of a pyrimidine ring to 2-aminoindoles, modification of other indole derivatives, and miscellaneous methods.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Goryaeva M. V., Kushch S. O., Khudina O. G., Burgart Y. V., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Slepukhin P. A., Saloutin V. I., Volobueva A. S., Slita A. V., Esaulkova I. L., Misiurina M. A., Zarubaev V. V.
Заглавие : New multicomponent approach to polyfluoroalkylated pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives and bis-cyclohexenones
Место публикации : Journal of fluorine chemistry. - 2021. - Vol. 241. - С. 109686
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Rasputin N. A., Demina N. S., Zhilina E. F., Averkov M. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Ethynylation of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidinesusing substituted ethynylmagnesium bromides
Место публикации : ChemistrySelect. - 2021. - Vol. 6, № 21. - С. 5167-5172
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-cored push-pull compounds, bearing ethynyl moieties, was effectively prepared using transition-metal-free strategy involving the direct C−H functionalization of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold with the Grignard-Iocich reagents (ethynylmagnesium bromides). The basic optical and electrochemical properties of the synthesized derivatives were studied and gave grounds to consider the obtained compounds as promising UV dyes with high quantum yields.
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/R 43
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Belyaev D. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Vakhrusheva D. V., Eremeeva N. I.
Заглавие : Renaissance of 4-(5-nitrofuran-2-yl)-5-arylamino substituted pyrimidines: microwave-assisted synthesis and antitubercular activity
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 2. - С. 210-212
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The Buchwald–Hartwig cross-coupling of 5-bromo-4-(furan-2-yl)pyrimidine with various anilines afforded the corresponding new 5-(arylamino)pyrimidines, the reaction being accelerated by microwave irradiation. Most of the obtained compounds proved to possess a high bacteriostatic in vitro effect against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Neisseria gonorrhoeae, and Staphylococcus aureus including Methicillin-resistant strain, which is stronger than that of the commercial drug Spectinomycin.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Filatova E. S., Fedorova O. V., Chistyakov K. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Features of a multicomponent biginelli reaction involving 3-oxobutanoyl-containing podands, aromatic aldehydes, and 1,2,4-triazol-3-amine
Место публикации : Chemistry of heterocyclic compounds. - 2020. - Vol. 56, № 1. - С. 88-91
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyrimidine--monosubstituted podand--podand--triazolo[1,5-а]pyrimidine--triazolo[4,3-а]pyrimidine--tuberculostatic activity
Аннотация: [Figure not available: see fulltext.] A reaction of 3-oxobutanoyl-containing podands with thiophene-2-carbaldehyde (or benzaldehyde) and 3-amino-1,2,4-triazole gave podands featuring a 4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-а]pyrimidine motif. It was established that the process was accompanied by the formation of [4,3-а]-isomers, which occurred in a slight excess during the synthesis of a podand containing a phenyl group at position 7 and, on the other hand, were observed as the minor products during the synthesis of podands bearing a thiophen-2-yl substituent. Trace amounts of monosubstituted podands were also detected, containing a free hydroxy group along with the triazolodihydropyrimidine pharmacophore.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Dinastiya E. M., Eltsov O. S., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties
Место публикации : Mendeleev communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - С. 142-144
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Di(het)areno[e,l][1,3]diazapyrene core was constructed by FeCl3-mediated intramolecular oxidative cyclodehydrogenation of 5-[2,6-di(het)arylphenyl]pyrimidine precursors, which in turn were obtained by the Suzuki cross-coupling of 5-(2,6-dibromophenyl)pyrimidine derivative with the corresponding (het)arylboronic acids. Molecular orbital calculations as well as redox and photophysical measurements show that the fused products are promising for organic electronic application.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Azaheterocyclic push-pull chromophores: synthesis, photophysical properties and applications as fluorescent sensors
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 73-75
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--pyrazine--fluorescence quenching--push-pull fluorophores
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баклыков А. В., Русинов Г. Л., Русинов В. Л., Чарушин В. Н., Копчук Д.С., Зырянов Г. В., Артемьев Г. А.
Заглавие : Синтез 5-метил-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин- 7(4H)-она в сверхкритическом диоксиде углерода
Место публикации : Журнал общей химии. - 2019. - Т. 89, № 1. - С. 138-140
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5-метил-1,2,4-триазоло[1, 5-a]пиримидин-7(4h)-он--суперкритический co2--синтез в отсутствие растворителя--5-methyl-1,2,4-triazolo[1, 5-a]pyrimidine-7(4h)-one--supercritical co2--solvent-free synthesis
Аннотация: 5-Метил-1,2,4-триазоло[1,5- a ]пиримидин-7(4 H )-он - полупродукт в синтезе антивирусного препарата Триазид® - был впервые получен в сверхкритическом CO2 (200 бар) в отсутствие растворителей путем циклоконденсации 5-амино-3- Н -1,2,4-триазола с ацетоуксусным эфиром в присутствии каталитических количеств ZnCl2 с конверсией 90% в зависимости от температуры и времени реакции.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-52 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика