Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (9)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRROLE<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 78
Автор(ы) : Красных О. П., Карпенко Н. С., Филякова В. И.
Заглавие : Синтез 5-алкил-4-полифторацилпиррол-2,3(1H)-дионов
Параллельн. заглавия :Synthesis of 5-alkyl-4-(polyfluoroacyl)pyrrole-2,3(1H)-diones
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 10. - С. 2240-2242. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 2241-2242 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Диацилирование фторалкилсодержащих бета-аминовинилкетонов оксалилхлоридом приводит к синтезу 5-алкил-4-полифторацилпиррол-2,3(1H)-дионов
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Itsikson N. A., Bashirov S. S., Beresnev D. G., Rusinov G. L.
Заглавие : Direct C-C coupling of meso-octamethylcalix[4]pyrrole with 6-nitroazolopyrimidines
Место публикации : Heterocycles. - 2005. - № 66. - С. 543-548
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnykh O. P., Karpenko N. S., Filyakova V. I.
Заглавие : Synthesis of 5-alkyl-4-polyfluoroacylpyrrole-2,3(1H)-diones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 10. - С. 2340-2341: ил.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u726r2722240qq02/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 2341 (9 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Diacylation of fluoroalkyl-containing beta-aminovinyl ketones with oxalyl chloride afforded 5-alkyl-4-polyfluoroacylpyrrole-2,3(1H)-diones.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (10), 2340.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Litvinov I. A., Sinyashin O. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - С. 1740-1749
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/ww46125073067g22/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 5. - С. 277-279
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): trifluoromethyl--1-oxides
Аннотация: 6-Amino-4-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides undergo spontaneous rearrangement into 4-amino-2-hydroxy-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxides
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p. 277.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-cou­pling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Silaichev P. S., Filimonov V. O., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXXIX. Reaction of methyl 1-aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates with (E)-4-arylaminopent-3-en-2-ones. Crystalline and molecular structure of 9-acetyl-4-cinnamoyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-7-phenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-2,6-dione
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №10. - С. 1329-1332
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocycles--carboxylates --crystalline
Аннотация: Methyl 1-aryl-3-cinnamoyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates reacted with 4-benzylamino- and 4-arylaminopent-3-en-2-ones to give 1-aryl-7-benzyl- and 1,7-diaryl-9-acetyl-4-cinnamoyl-3-hydroxy-8-methyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-2,6-diones. The crystalline and molecular structures of 9-acetyl-4-cinnamoyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-7-phenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-2,6-dione were studied by X-ray analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (10), 1329-1332.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : bubnov N. V., Denislamova E. S., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxoheterocycles: LXXXVI. Spiro-heterocyclization of 1-aryl-4-aroyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones under the action of 3-arylamino-1H-inden-1-ones. Crystal and molecular structure of 4′-hydroxy-3′-(2,4-dimethylbenzoyl)-1,1′-diphenyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrrole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1′H)-trione
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №5. - С. 694-698
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): spiro-heterocyclization --methoxycarbonyl--indole
Аннотация: 1-Aryl-4-aroyl-5-methoxycarbonyl-1H-pyrrole-2,3-diones react with 3-arylamino-1H-inden-1-ones affording 1,1′-diaryl-3′-aroyl-4′-hydroxy-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrrole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1′H)-triones. The crystal and molecular structure of 4′-hydroxy-3′-(2,4-dimethylbenzoyl)-1,1′-diphenyl-1H-spiro[indeno[1,2-b] pyrrole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1′H)-trione
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (5), 694-698.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 62
Автор(ы) : Silaichev P. S., Filimonov V. O., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LXXXV. Synthesis of methyl 1-aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates and their reaction with 3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ones. Molecular and crystalline structure of 4′-hydroxy-1′-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3′-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-1-phenyl-6,7-dihydrospiro[indole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1H,1′H,5H)-trione
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №4. - С. 561-565
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--carboxylates--dimethylcyclohex
Аннотация: Treatment of methyl 2-arylamino-4-oxo-6-phenylhexa-2,5-dienoates with oxalyl chloride gave methyl 1-aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates which reacted with 3-benzylamino- and 3-arylamino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ones to produce 1′-aryl-1-benzyl- and 1,1′-diaryl-4′-hydroxy-6,6-dimethyl-3′-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-6,7-dihydrospiro[indole-3,2′-pyrrole]-2,4,5′(1H,1′H,5H)-triones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (4), 561-565.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 76
Автор(ы) : Gein V.L., Dyrenkov R. O., Kornienko N. A., Vakhrin M.I., Slepukhin P. A.
Заглавие : Formation of alkyl 1-methyl-3,9-dioxo-2-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline-1-carboxylates by thermolysis of alkyl 1,5-diaryl-4-methyl-2,3,6-trioxo-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-4-carboxylates
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №4. - С. 616-617
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboxylates--thermolysis--quinoline
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (4), 616-617.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-28 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика