Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINAZOLINE<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-12 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 24/N 52
Автор(ы) : Nosova E. V., Moshkina T. N., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : New quinazoline derivatives as perspective components for optical materials
Место публикации : Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing: Сборник тезисов четвертой Международной научной конференции. - Москва: РУДН, 2017. - Ч. 1 : Секция «Органическая химия». - С. 82
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\NBO\\статьи из сборников\\Успехи синтеза и комплексообразования 2017 Ч. 1 С. 82.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A new route towards dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h]quinazoline systems using Pd-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation [Электронный ресурс]
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - № 4. - С. 204-216
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 1.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --intramolecular cyclizations --fused ring systems--thienoacenes
Аннотация: A novel synthetic route to novel thienoacene systems bearing a fused pyrimidine ring is proposed. The commercially available 5-bromopyrimidine is used as the starting material to obtain various dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h] quinazoline systems through the Suzuki cross-coupling, nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (the S-N(H) reaction), and finally palladium-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation. Redox properties of some of the new compounds have been investigated. The data obtained show that these systems have plausible potential for use in organic electronic applications.
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.204-216.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nosova E. V., Moshkina T. N., Lipunova G. N., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Baklanova I. V., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and Photophysical Studies of 2-(Thiophen-2-yl)-4-(morpholin-4-yl) quinazoline Derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - № 16. - С. 2876-2881
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): photophysics --charge transfe--fluorescence
Аннотация: The synthesis of a series of push-pull aryl and arylethynyl 2-(thiophen-2-yl) quinazoline derivatives is presented. The photophysical properties of the newly generated compounds are also described. Functionalization of the (2-thienyl) quinazoline fluorophore at the 5'-position with aryl and arylethynyl moieties was performed using bromination and subsequent palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Optical studies revealed that 4-(diethylamino) phenyl and 4-(diphen-ylamino) phenyl derivatives emit green light upon irradiation, whereas their 4-(9H-carbazol-9-yl) phenyl, methoxyphenyl, thienyl and arylethynyl counterparts are characterized by blue light emission capabilities. The effect of protonation has also been studied, and the ability of some of these molecules to function as colorimetric and luminescent pH sensors has been demonstrated with significant color changes and luminescence switching upon the introduction of acid.
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, №16. p.2876-2881.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mochulskaya N. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Antiviral agents – benzazine derivatives
Место публикации : Chemistry of heterocyclic compounds. - 2021. - Vol. 57. - С. 374–382
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzazines--quinazoline--quinoline--quinoxaline
Аннотация: The review outlines the results of studies of the antiviral activity of quinoline, quinoxaline, and quinazoline derivatives published over the past 5 years. The supplied data indicate the enormous potential of benzazines for the design of effective antiviral drugs.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Deev S. L., Sheina E., Shestakova T. S., Khalimbadzha I., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Batsyts S., Namyslo J. C., Schmidt A., Kiskin M. A., Paramonov A. S., Shenkarev Z. O.
Заглавие : Betaine–N-heterocyclic carbene interconversions of quinazolin-4-one imidazolium mesomeric betaines. sulfur, selenium, and borane adduct formation
Место публикации : European journal of organic chemistry. - 2020. - № 4. - С. 450-465
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): anionic nhcs--betaines--boron compounds--carbenes--cyclic borates--imidazol-2-ylidene
Аннотация: Reaction of N-alkylated imidazoles with 2-chloro-4-quinazolinone gave mesomeric betaines, 2-(1-alkyl-1H-imidazolium-3-yl)quinazolin-4-olates, for which three tautomeric forms of N-heterocyclic carbenes (NHCs) can be formulated, in addition to an anionic NHC after deprotonation. The NHC tautomers were trapped with sulfur, selenium, triethylborane, and triphenylborane as thiones, selenones and borane adducts, respectively. We obtained two isomers of the cyclic borane adducts, diazaboroloquinazolinones with [1,5-a] and [5,1-b]-type fusion between the quinazolinone and the diazaborole rings. They correspond to two different NHC tautomers and to the anionic NHC derived thereof. The third NHC tautomer was trapped as a non-cyclic adduct with tris(pentafluorophenyl)borane by coordination to the quinazoline oxygen atom. 2D 1H-15N HMBC experiments of 15N-labeled quinazolinone fragments, quantitative measurements of long-range 1H-15N coupling constants (JHN), and five X-ray single crystal analyses have been carried out for the structure elucidations and to gain insight into the NMR spectroscopic properties of these compounds.
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nosova E. V., Moshkina T. N., Kopchuk D. S., Charushin V. N., Lipunova G. N., Baklanova I. V., Slepukhin P. A.
Заглавие : Synthesis and photophysical studies of novel 2-[5-(4-diethylaminophenyl)thiophen-2-yl]quinazoline derivatives
Место публикации : Mendeleev communications. - 2018. - Vol. 28, № 1. - С. 14-16
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Layeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Trashakhova T. V., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4(1H)-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 9. - С. 1821-1827
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/475322pt05r45x03/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-Fluoroquinazoline-2,4-diones and their 2-thio analogs were obtained from 6-fluoroanthranilic acid. Two convenient routes to 5-fluoroquinazolin-4-ones involved cyclocondensation of 6-fluoroanthranilamide with acid chlorides (anhydrides) or with aromatic (heterocyclic) aldehydes. A method for the synthesis of 7-fluoroquinazolin-4-one from 2,4-difluorobenzoic acid was proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (9), 1821.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 43
Автор(ы) : Lipunova G. N., Mokrushina G. A., Granovskaya E.B., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : Benzimidazo[l,2-a]pyrazolo[l,5-c]quinazoline: a novel heterocyclic system [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1996. - Vol. 6, № 1. - С. 15-17
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943696713354
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Heating of ethyl 3-[beta-(benzimidazol-2-yl)hydrazine]-2-(polyfluorobenzoyl)acrylates in acetonitrile with potassium fluoride or triethylbenzyl ammonium chloride leads to derivatives of novel heterocyclic systems of benzimidazo[l,2-a]pyrazolo- [1,5-c]quinazoline
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1996, v.6, N 1. p.15.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Bashirov S. Sh., Neves M. G. P. M. S., Cavaleiro J. A. S.
Заглавие : Direct introduction of heterocyclic units into porphyrin derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 1. - С. 160-163: ил.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n764221223p7v255/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 163 (10 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reaction with quinazoline and 5-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one, 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin exhibits nucleophilic properties. In quinazoline excess, C-C coupling occurs at the C=N bond of azines and position 3 of the aryl ring to form 5,10,15,20-tetrakis(3-heteryl-4-methoxyphenyl) porphyrins. Monoheteryl-substituted porphyrin was obtained by the reaction of equimolar amounts of 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin and 5-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (1), 160.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/L 79
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Structural, Optical Properties, and Biological Activity of Complexes Based on Derivatives of Quinoline, Quinoxaline, and Quinazoline with Metal Centers from Across the Periodic Table [Электронный ресурс]
Место публикации : Comments on Inorganic Chemistry. - 2014. - Vol.34, № 5-6. - С. 142-177
Систем. требования: http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/02603594.2014.959116
Примечания : Bibliogr. : p. 173-177 (88 ref.). - 1.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): optical properties--biological activity--quinoline
\\\\expert2\\nbo\\Comments on Inorganic Chemistry\\2014. v. 34, N 5-6. P. 142-177.pdf
Найти похожие
 1-10    11-12 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика