Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (29)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINE<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Kudyakova Yu.S., Roeschenthaler G.-V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Isenov M. L., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --fluorine--oxygen heterocycles
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 62
Автор(ы) : Pokrovskii A. G., Kiselev O. I., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ponizovskii M. G.
Заглавие : Anti-HIV activity of complex isoborneol ethers
Место публикации : Doklady Akademii Nauk . - 1992. - Vol.326, №2. - С. 376-379
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antivirus agent --encyclan--quinoxaline derivative
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mochulskaya N. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Antiviral agents – benzazine derivatives
Место публикации : Chemistry of heterocyclic compounds. - 2021. - Vol. 57. - С. 374–382
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzazines--quinazoline--quinoline--quinoxaline
Аннотация: The review outlines the results of studies of the antiviral activity of quinoline, quinoxaline, and quinazoline derivatives published over the past 5 years. The supplied data indicate the enormous potential of benzazines for the design of effective antiviral drugs.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, №38. - С. 7077-7082
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 7082 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dipole-stabilized carbanions--organic-synthesis--chemical-properties;
Аннотация: Novel ligands of the azine family for complexing with metals have been obtained as a result of the uncatalyzed C-C coupling reactions of quinoline, quinoxaline, 1,10-phenantroline, and their N-oxides with (1-oxido-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-dien-2-yl)lithium
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 7077-7082.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Trashakhova T. V., Ustyugov V. S., Mochul`skaya N. N., Valova M. S., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives:
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2013. - Vol.60, №5. - С. 942-947
Примечания : Bibliogr. : p. 946-947 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrylbenzazines--photoluminescence--6,7-difluoroquinaldine
Аннотация: (E)-2-Styryl-substituted 6,7-difluoroquinolines and quinoxalines were synthesized by the condensation of the corresponding 2 methylbenzazines with aromatic aldehydes. Photolumines cence of the synthesized 6,7 difluoro 2 styrylbenzazines was studied
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 942-947.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Mamedov V.A., Nurkhametova I.Z., Kotovskaya S. K., Levin Ya.A., Gubaidullin A. T., Litvinov I. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles. 11. 4-Hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidines as new key compounds in the synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxaline derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 11. - С. 2568-2576
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n81433351216gxr7/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A procedure was developed for the synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxaline derivatives based on a new strategy for construction of the pyrazine ring. The key step of the process involves the reaction of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidines with o-phenylenediamines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (11), 2568.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Mashevskaya I. V., Kuslina L. V., Mokrushin I. G., Slepukhin P. A., Maslivets A. N.
Заглавие : Intramolecular triazepine ring closure in the reaction of 3-aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4-triones with anthranilic acid hydrazide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol. 47, № 4. - С. 624-626
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/5637kwq730636022/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 626 (3 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (4), 624-626.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sadykhov G., Belyaev D. V., Pervova M. G., Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Vakhrusheva D. V., Eremeeva N. I., Khramtsova E. E.
Заглавие : New approach to biologically active indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives through intramolecular oxidative cyclodehydrogenation
Место публикации : ChemistrySelect. - 2022. - Vol. 7, № 18. - С. e202200497
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient synthetic protocol to antiviral agent B-220 and a series of similar indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives has been developed. This synthetic approach is based on Buchwald-Hartwig cross-coupling and subsequent annulation by intramolecular oxidative cyclodehydrogenation. For the first time, 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline amine derivatives were evaluated for antimycobacterial activity. The moderate bacteriostatic effect against Mycobacterium tuberculosis H37Rv was found. A plausible mechanism of antibacterial action was elucidated by the molecular docking.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Charushin V. N., Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Chekhlov A. N., Mkoyan Sh. G., Aldoshin S. M.
Заглавие : New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1267-1271
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n84r6r1066701588/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Azev Y. A., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Gibor A. M., Baranov V. I., Ermakova O. S., Bakulev V. A.
Заглавие : New opportunities for the synthesis of quinoxaline-substituted heterocyclic and aryl moieties [Электронный ресурс]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2013. - Vol.47, №9. - С. 498-502
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/597/art%253A10.1007%252Fs11094-013-0989-z.pdf?auth66=1395993119_3f641570d86d194b43c2c6e0beb1d0e5&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 502 (10 ref.). - 26.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dimedone--indandione--dmso solution
Аннотация: 6.7-Difluoroquinoxaline (I) reacted with dimedone, indandione, and 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one in DMSO solution in the presence of acid to form mono-substituted products IIa - c. Heating I with resorcinol in EtOH in the presence of acid gave resorcinol derivative IId. 6.7-Difluoroquinoxaline in the presence of base reacted with 3-methyl-1-phenylmethylpyrazol-5-one to form dipyrazolylmethane III and tetrapyrazolylethane derivative IV. Heating products IIa - c with N-methylpiperazine produced 7-methylpiperazine derivatives Va - c of 2-substituted quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2013, 47 (9), 498.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика