Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=REARRANGEMENT<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52

   
    Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh // Mendeleev Communications. - 2011. - Vol. 21, № 5. - С. 277-279
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIFLUOROMETHYL -- 1-OXIDES
Аннотация: 6-Amino-4-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine 2-oxides undergo spontaneous rearrangement into 4-amino-2-hydroxy-4-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxides

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2011, v.21, p. 277.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The amidine rearrangement in 5-amino-6-aryl-1,2,4-triazine-4-oxides initiated by hydroxylamine [Text] / O. N. Chupakhin, V. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov // Tetrahedron Letters. - 2000. - Vol. 41, № 38. - P7379-7382
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of new 5-aza-isosteres of guanine—5-aminosubstituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-ones [Electronic resource] / V. V. Bakharev, V. E. Parfenov, I. V. Ulyankina, A. V. Zavodskskaya, E. V. Selezneva, A. A. Gidaspov, O. S. Eltsov, P. A. Slepukhin // Tetrahedron. - 2014. - Vol. 70, № 38. - С. 6825-6830
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
FUSED-RING SYSTEMS -- REARRANGEMENT -- TAUTOMERISM
Аннотация: The reaction of 4-amino-substituted 6-hydrazinyl-1,3,5-triazin-2(1H)-ones with orthoformate proceeds via the Dimroth-type rearrangement to give 5-amino-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine-7-ones. IR, NMR and X-ray studies have shown that the only product of the reaction was the [1,5-a]-isomer as prototropic 3H- and 6H-tautomers.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (38), p. 6825.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 8-R-9c-alkyl-1-aryl-2-benzyl-1-hydroxy-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-aza-cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones and reaction thereof with acetic anhydride [Text] / V. V. Shchepin, P. S. Silaichev, A. R. Racitin, M. I. Kodess // Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 4. - P557-560
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of zinc enolates synthesized from 1-aryl-2,2-dibromoalkanones and zinc with 6-R-2-oxochromene-3-carboxylic acid N-benzylamide affords 8-R-9c-alkyl-1-aryl-2-benzyl-1-hydroxy-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-aza-cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones. Acylation of these compounds is accompanied by an unexpected rearrangement producing a sole geometrical isomer of 4?-alkyl-5?-aryl-1?-benzyl-3,4,2?,3?-tetrahydro-2,2?-dioxospiro[chroman-3,3?-pyrrol]-4-yl acetates

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.557.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 8-Aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-5(6H)-ones by S HN Reactions [Electronic resource] / V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, I. N. Egorov, E. N. Ulomskii, G. G. Aleksandrov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 1. - P85-89
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure has been proposed for the synthesis of 8-aryl[1,2,4]triazolo[1,5-d][1,2,4]-triazin-5(6H)-ones by reaction of 6-aryl-1,2,4-triazin-3(2H)-ones with hydrazides derived from aliphatic, aromatic, and heterocyclic carboxylic acids. The process invloves nucleophilic substitution of hydrogen (SN H)in aryltriazinones, oxidative closure of azole ring, and Dimroth rearrangement

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (1), 85.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 1′-substituted 4′,4′-dimethyl-6′- methoxy-4′H-spiro[cyclohexane-1,3′-isoquinolines] [Electronic resource] / A. N. Perevoshcikova, A. A. Gorbunov, Y. S. Rozhkova, P. A. Slepukhin, Yu. V. Shklyaev // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №4. - С. 513-517. - Bibliogr. : p. 517 (11 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-(4-METHOXYPHENYL) -- SULFURIC ACID -- WAGNER-MEERWEIN REARRANGEMENT
Аннотация: The reaction of 1-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)ethanol with nitriles in concentrated sulfuric acid afforded 1′-substituted 6′-methoxy-4′,4′-dimethyl-4′H-spiro[cyclohexane-1, 3′-isoquinolines] as a result of consecutive Wagner-Meerwein rearrangement and Ritter reaction

\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (4), 513-517.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 78

   
    Spiro[4H-chromene-4,5-isoxazolines] and related compounds: Synthesis and reactivities [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, A. Yu. Sizov, B. I. Usachev, M. I. Kodess, V. A. Anufriev // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 3. - P535-542
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with methyl ketoximes in the presence of lithium diisopropylamide follow the nucleophilic 1,2-addition mechanism to give spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] in good yields. The isoxazoline ring in spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] undergoes opening under the action of conc. H2SO4, yielding ?,?-unsaturated oximes. Their nitrosation and bromination lead to the corresponding spiroisoxazolines, while the Beckmann rearrangement, to ?,?-unsaturated amides. The latter are also formed directly from spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] under the action of PCl5. N-Substituted acetophenone hydrazones in the presence of lithium diisopropylamide react at the C(4) atom of 2-trifluoromethylchromone, while acetophenone anil under the same conditions, at the C(2) atom

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (3), 535.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 73

    Sosnovskikh, V. Ya.
    Rearrangement of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarins into 2-aminooxazolo[4,5-c]coumarins mediated by carboxylic acid anhydrides [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin, M. I. Kodess // Mendeleev Communications. - 2010. - Vol. 20, № 4. - P209-211
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-ones with acetic and trifluoroacetic anhydrides gave the corresponding acetyl derivatives, which were rearranged into 2-amino-4H-chromeno[3,4-d][1,3]oxazol-4-ones by heating in DMSO solution

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2010, v.20, p.209.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 53

    Shcherbakov, K. V.
    Features of reactions of polyfluorinated ethyl 4-oxo-2-pnenyl-4H-chromene-3-carboxylates with N-nucleophiles [Electronic resource] / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №5. - С. 719-729. - Библиогр.: с. 729 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZYLAMINE -- CHROMONE-COUMARIN REARRANGEMENT -- TETRAFLUOROFLAVONES
Аннотация: Ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-3-carboxylate in reactions with primary amines is characterized by a chromone-coumarin rearrangement affording 3-[amino(phenyl)methylene]-6,7,8-trifluoro-2H-chromene-2,4(3H)-diones, and ethyl 4-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4H-chromene-3-carboxylate characteristically adds the amine at the C2 site of the flavone furnishing 3-amino-3-phenyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)acrylates which depending on the substituent at the amino group are capable of intramolecular cyclization into 3-[(alkylamino)(phenyl)methylene]-5,6,7,8-tetrafluoro-2H-chromene-2,4(3H)-dione or in the case of benzylamine substituent, into ethyl 1-benzyl-5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate. The main process in the reaction of tri- and tetrafluoroflavones with secondary amine (1-methylpiperazine) is the nucleophilic substitution at the C7 of flavone. In the reaction with 1,2-phenylenediamine 3-[(2-aminophenyl)amino]-3-phenyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)acrylate was obtained from tetrafluoroflavone and 1H-benzimidazol-2-yl(3,4,5-trifluoro-2-hydroxyphenyl)methanone, from trifluoroflavone

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (5), 719-729.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of perfluoro(2,3-epoxy-2-methylpentane) with o-phenylenediamine and ethylenediamine [Electronic resource] / T. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №3. - С. 350-355. - Библиогр.: с. 355 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
O-PHENYLENEDIAMINE -- ETHYLENEDIAMINE -- C-N BOND
Аннотация: Perfluoro(2,3-epoxy-2-methylpentane) reacted with o-phenylenediamine and ethylenediamine via cleavage of the C-C bond to produce 2,2,3,3,3-pentafluoro-N-[2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamino)-phenyl]propanamide and 2,2,3,3,3-pentafluoro-N-[2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamino)ethyl]-propanamide, respectively. Presumably, these compounds are formed as a result of rearrangement of intermediate ketone generated by intramolecular haloform-type reaction. According to the NMR and X-ray diffraction data, 2,2,3,3,3-pentafluoro-N-[2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethylamino)phenyl]propanamide in crystal exists as Z conformer with respect to the amide C-N bond

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (3), 350-355.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика