Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (6)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (51)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Нанотехнологии (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (174)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (388)Расплавы (72)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (50)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Sr<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Х 46


   
    Химические свойства N-2-сульфоэтилхитозана со средней степенью замещения / Ю. С. Петрова, А. В. Бухарова, Л. К. Неудачина, Л. В. Адамова, О. В. Корякова, А. В. Пестов // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. - 2014. - Т. 56, № 4. - С. 429-436. - Библиогр.: с. 435-436 (36 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- N-2-СУЛЬФОЭТИЛХИТОЗАН -- ХИТОЗАН
Аннотация: Разработан метод получения N-2-сульфоэтилхитозана синтезом в геле с использованием реакции хитозана и натрий 2-бромэтансульфоната, позволяющий проводить полимераналогичное превращение без использования кислоты и основания. С помощью спектроскопии ИК и ЯМР 1 подтверждено строение полученных полимеров. Исследование сорбции ионов Ag+, Cu2+, Zn2+, Ni2+, Co2+, Cd2+, Pb2+, Mn2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ сшитыми N-2-сульфоэтилхитозанами при совместном присутствии в аммиачно-ацетатном буферном растворе показывает, что они проявляют высокую избирательность по отношению к серебру (I) и меди (II). С увеличением степени замещения N-2-сульфоэтилхитозана повышается селективность сорбции ионов серебра (I) по отношению к ионам меди (II).

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A route to fluorocontaining N,S-heterocycles via octafluoro-2,3-epoxybutane [Text] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. E. Kirichenko, M. G. Pervova, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - P769-778
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of octafluoro-2,3-epoxybutane 1 with 2-aminothiophenol gave three kinds of novel fluorocontaining N,S-heterocyclic compounds depending on the solvent nature: 2,3-bis(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-ol 2, 2-trifluoromethyl-2-[1-(2-aminophenylthio)-2,2,2-trifluoroethyl]-1,3-benzothiazolidine 6 and 5a,11a-bis(trifluoromethyl)-5a,6,11a,12-tetrahydro-5,11-dithia-6,12-diazanaphthacene 5. Use of the toluene, dioxane, tetrahydrofuran, acetonitrile and dimethoxyethane gave the unexpected dihydrobenzothiazine 2 (RS,SR RR,SS) in good to moderate yields. In dimethylsulfoxide and N,N-dimethylacetamide, unusual cyclization occurred resulting in benzothiazolidine 6 (RS,SR/RR,SS 1:1) in moderate yields. Formation of minor 1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-3-(2-aminophenylthio)-2,2-dihydroxybutane 4 which was converted into bis(benzothiazine) 5 was observed in all solvents tested with the exception of toluene and dioxane. The molecular structure of the RS,SR-diastereomer of dihydrobenzothiazine 2, bis(benzothiazine) 5 and the RS,SR-diastereomer of benzothiazolidine 6 has been established by X-ray crystallography.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.769.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика