Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Saloutina L. V., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Kirichenko V. E., Pervova M. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : A route to fluorocontaining N,S-heterocycles via octafluoro-2,3-epoxybutane
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - С. 769-778
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of octafluoro-2,3-epoxybutane 1 with 2-aminothiophenol gave three kinds of novel fluorocontaining N,S-heterocyclic compounds depending on the solvent nature: 2,3-bis(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-ol 2, 2-trifluoromethyl-2-[1-(2-aminophenylthio)-2,2,2-trifluoroethyl]-1,3-benzothiazolidine 6 and 5a,11a-bis(trifluoromethyl)-5a,6,11a,12-tetrahydro-5,11-dithia-6,12-diazanaphthacene 5. Use of the toluene, dioxane, tetrahydrofuran, acetonitrile and dimethoxyethane gave the unexpected dihydrobenzothiazine 2 (RS,SR RR,SS) in good to moderate yields. In dimethylsulfoxide and N,N-dimethylacetamide, unusual cyclization occurred resulting in benzothiazolidine 6 (RS,SR/RR,SS 1:1) in moderate yields. Formation of minor 1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-3-(2-aminophenylthio)-2,2-dihydroxybutane 4 which was converted into bis(benzothiazine) 5 was observed in all solvents tested with the exception of toluene and dioxane. The molecular structure of the RS,SR-diastereomer of dihydrobenzothiazine 2, bis(benzothiazine) 5 and the RS,SR-diastereomer of benzothiazolidine 6 has been established by X-ray crystallography.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.769.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Х 46
Автор(ы) : Петрова Ю. С., Бухарова А. В., Неудачина Л. К., Адамова Л. В., Корякова О. В., Пестов А. В.
Заглавие : Химические свойства N-2-сульфоэтилхитозана со средней степенью замещения
Место публикации : Высокомолекулярные соединения. Серия Б. - 2014. - Т. 56, № 4. - С. 429-436
Примечания : Библиогр.: с. 435-436 (36 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синтез--n-2-сульфоэтилхитозан--хитозан
Аннотация: Разработан метод получения N-2-сульфоэтилхитозана синтезом в геле с использованием реакции хитозана и натрий 2-бромэтансульфоната, позволяющий проводить полимераналогичное превращение без использования кислоты и основания. С помощью спектроскопии ИК и ЯМР 1 подтверждено строение полученных полимеров. Исследование сорбции ионов Ag+, Cu2+, Zn2+, Ni2+, Co2+, Cd2+, Pb2+, Mn2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ сшитыми N-2-сульфоэтилхитозанами при совместном присутствии в аммиачно-ацетатном буферном растворе показывает, что они проявляют высокую избирательность по отношению к серебру (I) и меди (II). С увеличением степени замещения N-2-сульфоэтилхитозана повышается селективность сорбции ионов серебра (I) по отношению к ионам меди (II).
Найти похожие

Описание базы данных

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)