Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with Urea: a New Way to the Synthesis of Azapurine Derivatives : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 50
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Condensed 1,2,4-Triazines from the Reaction of 5-methoxy-1,2,4-triazinium Salts with 1,3-dinucleophiles : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 49
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Kozhevnikov V. N., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Nucleophilic Substitution of the Cyano Group in 1,2,4-triazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 78
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Kozhevnikov V. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazin-4-oxides with cyanamide [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2000. - Vol. 49, № 6. - С. 1122-1124
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/yqh65k1n2461141w/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown that cyanamide can successfully be used in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen with 1,2,4-triazin-4-oxides in the presence of a base to give 5-cyanoimino-1,2,4-triazines. It was found by13C NMR spectroscopy that these compounds and their alkylation products at the cyclic nitrogen atom exist in the form of 5-cyanoimino-2,5-dihydro-1,2,4-triazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2000, 49 (6), 1122.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 94
Автор(ы) : Kozhevnikov D.N., Prokhorov A.M., Rusinov V.L., Chupakhin O.N.
Заглавие : Auto-aromatization of the sigma(H)-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with carbanions in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol.10, N6. - С. 227-228
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600709291
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-triazine 4-oxides react with stable carbanions to form 5-substituted 1,2,4-triazines as the products of deoxygenation nucleophilic substitution of hydrogen
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Rusinov V. L., Kozhevnikov D. N., Kovalev I. S., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Transformations of 1,2,4-triazines in reactions with nucleophiles: IV. Nucleophilic substitution of hydrogen in 1,2,4-triazine 4-oxides under acylation conditions
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 7. - С. 1050-1060
Примечания : Bibliogr. : p. 1060 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with ureas as a new route to 6-azapurines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2000. - Vol. 10, N 2. - С. 58-59. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943600708388
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 69
Автор(ы) : Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : S-N(H)-Reactions of triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazines with methylene-active carbonyl compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 11. - С. 2183-2187
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b7fk65n6aybr1xmm/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unsubstituted triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazines react with carbanions generated from dimedone and barbituric acid to give adducts of a C-nucleophile with the heterocyclic system through the C=N double bond. The adducts can be oxidized under mild conditions into products of nucleophilic hydrogen substitution. Analogous adducts with carbanions produced in the reactions of ethyl cyanoacetate and ethyl malonate with ButOK proved to be unstable; in this case, the title azolotriazines immediately yield products of nucleophilic hydrogen substitution in position 7. Tautomerism of the S N H products obtained is discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (11), 2183.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-69
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Charushin V. N., Solomonov V.I.
Заглавие : Intermolecular and intramolecular cycloaddition reactions of 1-ethyl-1,2,4-triazinium salts with alkynes [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 1. - С. 19-20
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095994360170692X
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azomethyne ylides generated from 3-alkylthio substituted 1-alkyl-5-aryl-1,2,4-triazinium salts 4a–c on treatment with triethylamine undergo 1,3-dipolar cycloaddition with dimethyl acetylenedicarboxylate to give pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazines, while 1-ethyl-5- phenyl-1,2,4-triazinium salts 1a,b bearing the CC bond in the side-chain 3-alkynylthio substituent react with acetylenes to undergo either intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition or intramolecular inverse electron demand Diels–Alder reactions????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 1. p.19.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика