Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/B 45
Автор(ы) : Berezin M. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : C-H Functionalisation of 1,2,4,-Triazines/ The Treatment of 3-R-1,2,4-Triazines with C-nucleophiles
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 116
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazhies--glc-ms
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-72
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225
Систем. требования: http://iopscience.iop.org/article/10.1070/RCR4462/pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic substitution--hydrogen--arenes and hetarenes
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach
Место публикации : Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314
Примечания : Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--c-c coupling--calix[4]arenes
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 56
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Krasnov A. F., Medvedevskih A. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Phenylglyoxal dihydrazones as unexpected products in the synthesis of 1,2,4-triazines by interaction of α-bromoacetophenones and arylhydrazides [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №7. - С. 988-922
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/312/art%253A10.1007%252Fs10593-013-1336-8.pdf?auth66=1395809707_20312f20f5696aef5a260555edd53f7d&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 992 (14 ref.). - 24.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alfa-bromoacetophenone--1,2,4-triazine --phenylglyoxal dihydrazone
Аннотация: On interacting α-bromoacetophenones with aromatic carboxylic acid hydrazides, the formation of two reaction products was observed in certain cases, the expected 1,2,4-triazine and the phenylglyoxal dihydrazone as an unexpected product. The effect of substituents in the initial substrates and of the conditions of carrying out the synthesis on the direction of the reaction have been studied
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 7, p. 988-992.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : Triazines, tetrazines, and fused ring polyaza systems
Место публикации : Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.25. - С. 391-408
Примечания : Bibliogr. : p. 407-408 (64 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazines--1,2,4-triazines--synthetic methods
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2012. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, and tetrazines are reviewed
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Khasanov A. F., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Taniya O. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of lithium 2-arylethynides with 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as an access to 6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 5. - С. 332-333
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 333 (25 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): diels-alder reaction --azide-alkyne cycloaddition--sonogashira coupling reaction
Аннотация: Reaction of 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines with lithium 2-arylethynides affords (E)-6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 332.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Rusinov V. L., Sapozhnikova I. M., Ulomskii E. N., Medvedeva N., Egorov V. V., Kiselev O. I., Deeva E.G., Vasin A. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic substitution of nitro group in nitrotriazolotriazines as a model of potential interaction with cysteine-containing proteins [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 3. - С. 275-280
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 280 (17 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azolo[5,1-c]triazines --glutathione--cysteine
Аннотация: Azolo[5,1-c]triazines, cysteine, glutathione, nitro compounds, Triazavirin, metabolic transformations, nucleophilic substitution
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 3, p. 275-280.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 81
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Nikonov I. L., Zyryanov G. V., Nosova E. V., Kovalev I. S., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 1. - С. 13-14
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 14 (21 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydrogen-bonds --fluorine--n-oxides
Аннотация: Reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and in situ generated 4,5-difluorobenzyne in toluene affords 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles. The structure of one representative compound was confirmed by X-ray diffraction analysis.
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 13-14.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Bakharev V. V., Parfenov V. E., Ul’yankina I. V., Zavodskskaya A. V., Gidaspov A. A., Slepukhin P. A.
Заглавие : An unexpected direction of the reaction of hydrazino-1,3,5-triazines with formic acid. Synthesis of (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 11/12
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-016-1805-y
Примечания : Bibliogr. : p. 1018 (10 ref.). - 03.02.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --1,2,4-triazolylguanidines--dimroth rearrangement
Аннотация: A new direction of the reaction of 6-amino-substituted 4-hydrazino-1,3,5-triazin-2(1H)-ones with formic acid was found leading to the formation of N-substituted (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines together with the expected 5-amino-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-7-ones as a result of opening of the triazine ring and subsequent decarboxylation of an intermediate of the Dimroth rearrangement. The discovered reaction is of interest as a novel method for the synthesis of N-substituted (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 11-12, p. 1014-1018.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика