Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Публикации Чарушина В.Н. (26)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>U=Г<.>)
Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines / A. P. Krinochkin, G. Mallikarjuna Reddy, D. S. Kopchuk [et al.] // Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 4. - P542-544
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- OXAZOL-2-AMINES -- DIELS–ALDER REACTION -- 2,2'-BIPYRIDIN-3-OLS
Аннотация: High temperature coupling of 6-aryl-5-cyano-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with 2-amino-4-aryloxazoles proceeds as the inverse demand Diels–Alder reaction between the oxazole moiety as dienophile and the 1,2,4-triazine moiety as diene to construct new 4,5-diaryl-6-cyano-3-hydroxypyridin-2-yl fragment. A reaction mechanism is proposed, and the structure of the key-product is proved by the X-ray diffraction analysis.

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    9-ethyl-3-{6-(het)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl}-9H-carbazoles: synthesis and study of sensitivity to nitroaromatic compounds / E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, A. A. Baranova, Y. A. Yakovleva, K. O. Khokhlov // Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 6. - P1078-1082
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    9-этил-3-{6-(гет)арил-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразин-5-ил}-9H-карбазолы: синтез и изучение сенсорных свойств в отношении нитроароматических соединений / Е. В. Вербицкий, Ю. А. Квашнин, А. А. Баранова, Ю. А. Яковалева, К. О. Хохлов, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 6. - С. 1078-1082
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФУРАЗАНО[3, 4-B]ПИРАЗИНЫ -- С-Н-ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ -- КАРБАЗОЛЫ -- ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ -- ХЕМОСЕНСОРЫ
Аннотация: Прямой некатализируемой переходными металлами функционализацией С-Н-связи в пиразиновом кольце осуществлен синтез 5-(9-этил-9Н-карбазол-3-ил)-замещенных 6-(гет)арил[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразинов. Изучены их фотофизические и сенсорные свойства по отношению к парам нитробензола и 2,4-динитротолуола с использованием мобильного обнаружителя нитровзрывчатых веществ «Нитроскан» (Екатеринбург, Россия).

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new approach to 4-arylstyrenes: microwave-assisted synthesis and photophysical properties / M. Z. Eddin, M. G. Pervova, E. F. Zhilina [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 11. - P2139-2144
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
STYRENE -- 4-VINYLBIPHENYL DERIVATIVES -- SUZUKi—MIYAURA CROSS-COUPLING -- FLUORESCENCE

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new synthesis of 4'-trifluoromethyl-2,2':6',2"-terpyridine / V. I. Filyakova, N. S. Boltacheva, M. G. Pervova, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 3. - P388-389
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ORGANOFLUORINE COMPOUNDS -- b-AMINOVINYL KETONES -- REGIOISOMERISM -- HETEROCYCLIZATION -- PYRIDINES -- 2,2':6',2''-TERPYRIDINES
Аннотация: Reflux of two isomeric 3-amino-4,4,4-trifluoro-1-(2-pyridyl)but-2-en-1-one and 3-amino-1,1,1-trifluoro-4-(2-pyridyl)-but-3-en-2-one in acetic acid affords 4′-trifluoromethyl-2,2′:6′,2″-terpyridine (37%) with 1.4% admixture of 6′-trifluoromethyl-2,2′:4′,2″-terpyridine.

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A practicable synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes bearing a carbonyl functionality from α,β-unsaturated ketones using the williamson strategy / A. De, A. Majee, S. Santra [et al.] // Organic & biomolecular chemistry. - 2021. - Vol. 19, № 6. - P1278-1286
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: We have observed that a reagent combination of NaIO4 and NH2OH·HCl reacts with α,β-unsaturated ketones followed by the nucleophile ethylene glycol allowing the synthesis of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes using cesium carbonate as a base under Williamson ether synthesis. This reaction is useful for the synthesis of functionalized 1,4-dioxane having a carbonyl functionality. A variety of 2,3-disubstituted 1,4-dioxanes have been synthesized using these reaction conditions. A probable reaction mechanism has also been proposed.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 22

   
    Adsorption properties of mesoporous carbon synthesized by pyrolysis of zinc glycerolate / I. S. Puzyrev, E. I. Andreikov, V. A. Osipova [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - P805-810
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Mesoporous carbon of lamellar morphology was synthesized by the thermal decomposition of zinc glycerolate in an inert atmosphere followed by the removal of zinc oxide from the ZnO/C composite. The obtained material was characterized by scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, and low-temperature adsorption of nitrogen. Mesoporous carbon is remarkable for a high adsorption rate of methylene blue dye from aqueous solutions with the maximum adsorption capacity toward the dye equal to 1680 mg g−1.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 53

   
    An expedient solvent-free c-benzylation of 4-hydroxycoumarin with styrenes / R. Chatterjee, A. Majee, A. Mukherjee [et al.] // Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 1. - P123-124
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An efficient straightforward solvent-free C(3)-benzylation of 4-hydroxycoumarin with styrenes is performed by heating the reactants in the presence of p-toluenesulfonic acid. By this procedure, benzylated 4-hydroxycoumarin derivatives which exhibit various biological activities were obtained.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 99

   
    Azapyrene-based fluorophores: synthesis and photophysical properties / O. S. Taniya, A. F. Khasanov, M. V. Varaksin [et al.] // New Journal of Chemistry. - 2021. - Vol. 45, № 45. - P20955-20971
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azapyrenes are the nitrogen isosteres of pyrene. Based on theoretical and experimental studies, electron–acceptor azapyrene domains may be considered as convenient scaffolds for constructing a large variety of “push–pull” π-conjugated chromophores with pronounced ICT properties. Over the past decade, due to the unrelenting interest in functional materials and modern methodologies such as cross-coupling, peri-annulation, direct C–H-functionalization, etc., methods for the synthesis of aryl(alkyl) K-functionalized azapyrenes and other derivatives have been developed, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. This short review aims at critical analysis of the best known/modern methods for the preparation of functionalized azapyrene derivatives, as well as an assessment of their photophysical/electrochemical properties in comparison with the structural and electronic properties of the parent pyrene.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   B 24

    Barabanov, M. A.
    Biological activity and synthesis of 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid – biosynthetic precursor of melanins (microreview) / M. A. Barabanov, G. S. Martyanov, A. V. Pestov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - P417-419
УДК
Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The microreview considers the biological activity and methods of obtaining natural melanin pigments and their biosynthetic precursor 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid. The key methods for the synthesis of 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid, published over the past 8 years (20122020), are presented.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика