Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.


    Шишмаков, А. Б.
    Синтез гранулированных серебросодержащих углей пиролизом композита порошковая целлюлоза-сахароза-AgNO3 / А. Б. Шишмаков, Ю. В. Микушина, О. В. Корякова // Вестник Технологического университета. - 2023. - Т. 26, № 1. - С. 22-27
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СЕРЕБРО -- ПИРОЛИЗ -- САХАРОЗА
Аннотация: Пиролизом гранул композита порошковая целлюлоза-сахароза-AgNO3 получены гранулированные углеродные материалы с содержанием серебра 1-7% (вес.). Установлено, что при пиролизе ПЦ, пропитанной сахарозой, сахарозный карбонизат полностью покрывает углеродные волокна ПЦ, обеспечивая жесткую связь между ними. Межволоконное пространство при этом остается свободным, прочность гранул значительно увеличивается. Методом ИК-спектроскопии зафиксировано появление в углеродной матрице Ag(0)/C кислородных эфирных группировок. Методами рентгенофазового анализа и электронной микроскопии установленно, что серебро в угольной матрице присутствует в виде сферических наночастиц Ag(0). Иных форм серебра не обнаруживается. Наночастицы серебра находятся как на поверхности сахарозного карбонизата, так и оказываются погруженными в его массу. На основании данных рентгенофазового анализа, с использованием уравнения Дебая-Шеррера, проведена оценка среднего размера наночастиц серебра. Средний размер наночастиц в углях 1% Ag(0)/C, 3% Ag(0)/C и 7% Ag(0)/C составил: 25, 33 и 36 нм соответственно. Оптической микроскопией установлено, что основную фракцию (90% (1% Ag(0)/C), 80% (3% Ag(0)/C), 75% (7% Ag(0)/C)) формируют наночастицы с размерами 25-55 нм. Определенный с помощью рентгенофазового анализа и электронной микроскопии фракционный состав наночастиц серебра в углях подтвержден в модельной реакции распада пероксида водорода. Разработанная методика синтеза позволяет, варьируя концентрацию соли серебра на стадии формирования композита, регулировать фракционный состав наночастиц металла в угле.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.


    Шишмаков, А. Б.
    Синтез CeO2 и CeO2/C с использованием в качестве темплата порошковой целлюлозы и порошковой целлюлозы-сахарозы / А. Б. Шишмаков, Ю. В. Микушина, О. В. Корякова // Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 7. - С. 867-876
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИОКСИД ЦЕРИЯ -- СИНТЕЗ ТЕМПЛАТНЫЙ -- МАТЕРИАЛЫ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ
Аннотация: Проведен синтез нанооксида CeO2 из нитрата церия(III) с использованием в качестве темплатов порошковой целлюлозы (ПЦ) и ее смеси с сахарозой. Удаление темплатов из композитов (ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3) осуществляли двумя способами: непосредственным выжиганием ПЦ (ПЦ-сахароза) в токе воздуха и выжиганием карбонизата после пиролиза темплатов. Методами УФ- и ИК-спектроскопии, рентгенофазового анализа (РФА) и электронной микроскопии исследовано влияние состава темплата и способа его удаления на физико-химические характеристики наночастиц CeO2. Пиролизом композитов ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 синтезирован углерод-оксидный материал CeO2/C. Установлено, что при пиролизе ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 в карбонизате формируются наночастицы CeO2 (церианит) с размерами 3–4 и 1–2.5 нм соответственно. Средний диаметр наночастиц (по данным РФА) составляет 3.8 и 2.3 нм. В CeO2/C, синтезированном из композита ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3, фиксируется присутствие оксида церия(III). Все наночастицы CeO2 в углеродной матрице имеют гидроксильно-гидратный покров. Выжигание органической или углеродной матрицы композитов приводит, вне зависимости от используемого темплата и условий синтеза, к формированию наночастиц CeO2 (церианит) с одинаковым средним диаметром 25 ± 1 нм (по данным РФА), содержащих примесь фазы Ce(III) и обладающих гидроксильно-гидратным покровом. Углерод в материале присутствует в следовых количествах (≤0.15 вес. %). Разброс наночастиц CeO2 по размерам при выжигании ПЦ из композита ПЦ-Ce(NO3)3 составляет 15–30 нм. В тех случаях, когда выжиганию подвергается органическая составляющая из ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 или в процесс синтеза включается стадия пиролиза обоих композитов, наблюдается появление фракции более крупных частиц CeO2 (50–60 нм). Корректность полученных данных подтверждена в ходе модельного процесса распада пероксида водорода.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Фосфониевые соли на основе 2H-имидазола: синтез путем прямой с-Н-функционализации имидазол-N-оксидов / А. А. Акулов, А. А. Першин, А. А. Делёва [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 11. - С. 2693-2697
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИМИДАЗОЛЫ -- N-ОКСИДЫ -- НИТРОНЫ -- СОЛИ ФОСФОНИЕВЫЕ
Аннотация: Разработан удобный подход к синтезу ранее неизвестных фосфониевых солей, содержащих неароматический 2H-имидазольный фрагмент. Подход основан на прямой нуклеофильной C(sp2)-H-функционализации 2Н-имидазол-1-оксидов, при этом в качестве нуклеофила выступает трифенилфосфин, а N-оксидный фрагмент гетероциклического субстрата играет роль вспомогательной группы, элиминирование которой в ходе реакции способствует отщеплению водорода от С-Н-связи. Полученные соединения могут быть подвергнуты дальнейшей модификации, например, путем использования таких солей в синтезе дейтерозамещенных 2H-имидазолов.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Термическая устойчивость порошка Al-2.3%V в сравнении с Al, применяемым на 3D-принтерах, в зависимости от скорости нагрева / В. Г. Шевченко, Д. А. Еселевич, Н. А. Попов [и др.] // Журнал физической химии. - 2023. - Т. 97, № 10. - С. 1528-1534
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЮМИНИЙ -- ОКИСЛЕНИЕ -- СКОРОСТЬ НАГРЕВА
Аннотация: Методами термогравиметрии с дифференциальной сканирующей калориметрией и рентгенодифракционным с использованием синхротронного излучения проанализированы устойчивость к окислению и последовательность образования фаз для чистого алюминия марки АПК и сплава Al–2.3%V при нагреве на воздухе со скоростями до 100°С/мин. Установлено, что увеличение скорости нагрева с 10 до 100°С/мин не оказывает значительного изменения на термическую устойчивость модифицированного порошка Al. Наличие в структуре сплава интерметаллидов Al3V и Al10V, а также малого количества γ-Al2O3 должно способствовать консолидации металлических частиц и снижению пористости получаемого изделия при селективном лазерном сплавлении (СЛС).

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, В. В. Шарутин [и др.] // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-АМИНЫ -- 5-ЦИАНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез новых полициклических систем на основе [1,2,5]халькогенодиазоло[3,4-b]тиено[3,2-h]хиноксалинов / Ю. А. Квашнин, Е. М. Крынина, М. В. Медведева [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 4. - С. 939-947
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФУРАЗАНОПИРАЗИНЫ -- [1,2,5]ТИАДИАЗОЛО[3,4-B]ПИРАЗИНЫ -- СИСТЕМЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ
Аннотация: Разработан простой синтетический путь к труднодоступным полициклическим (гетеро)ароматическим соединениям с [1,2,5]халькогенодиазоло[3,4-b]пиразиновым остовом, основанный на внутримолекулярной реакции нуклеофильного ароматического замещения водорода. На основании данных электрохимических и фотофизических измерений показано, что синтезированные полициклические системы потенциально можно рассматривать как узкозонные (от 1.25 до 1.44 эВ) органические полупроводники n-типа, энергетические уровни которых сравнимы с таковыми для коммерчески доступных электронных полупроводников.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез новых карборансодержащих амидов на основе биотина / А. А. Телегина, Д. А. Груздев, Е. Н. Чулаков [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 8. - С. 1861-1867
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АМИДЫ -- БИОТИН -- КАРБОРАН
Аннотация: Синтезирован ряд новых производных D-биотина, содержащих остатки клозо- и нидо-карборанов, связанных с карбонильной группой биотина напрямую или через линкерный фрагмент. Показана возможность синтеза конъюгата D-биотина, содержащего два фрагмента клозо-карборана и остаток глутаминовой кислоты. Полученные соединения представляют интерес для биологического тестирования в качестве агентов доставки бора для бор-нейтронозахватной терапии опухолей.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез и строение нового биядерного комплекса меди(II) на основе 1,2-бис(2-(4,4,4-трифтор-1,3-диоксобутил)фенокси)этана / А. Н. Патрина, Е. А. Веретенникова, Л. А. Хамидуллина [и др.] // Координационная химия. - 2023. - Т. 49, № 1. - С. 44-50
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ(II) -- ЛИГАНДЫ ТРИКЕТОНОПОДОБНЫЕ -- МЕТАЛЛОМАКРОЦИКЛЫ
Аннотация: Синтезирован новый биядерный комплекс 1,2-бис[2-(4,4,4-трифтор-1-гидрокси-3-оксобут-1-енил)фенокси]этанди(диметилформамид)димедь(II) и изучено его строение методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2179252). Кристалл комплекса образован центросимметричными молекулами состава Cu2L2(ДМФА)2, в которых координационное окружение каждого металлоцентра – искаженная квадратная пирамида, а вся молекула представляет собой металломакроцикл, содержащий каликсареноподобную полость. Ее размер определяется расстоянием между металлоцентрами Cu…Cu 7.699 Å и расстоянием между плоскостями противоположных фенильных радикалов в цис-положении 8.200–8.323 Å, а сама полость имеет форму параллелограмма. Формирование биядерной структуры каркасного типа обусловлено увеличением дентатности лиганда путем формирования бис-трикетоноподобной структуры, которая приводит к ослаблению донорности обеих функциональных групп β-дикетонного фрагмента.

Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.



    Синтез α-аминокарбонильных соединений: краткий обзор / A. Mukherjee, S. Mahato, Д. С. Копчук [и др.] // Успехи химии. - 2023. - Т. 92, № 3. - RCR5046
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
α-AMINO CARBONYLS -- α-AMINO KETONES -- SYNTHESIS -- REACTION MECHANISM
Аннотация: Α-Аминокарбонильные соединения - важный класс азотсодержащих соединений. Настоящий обзор посвящен их синтезу с использованием различных стратегий и рассмотрены механизмы процессов. Стратегии синтеза разделены на подкатегории, исходя из типа используемых исходных веществ, химических реакций и методов синтеза. В обзоре литературы обсуждены реакции различных типов, например, реакции окисления, восстановления, присоединения, сочетания, C-H-аминирования, окислительного расщепления и перегруппировки, амидирования, многокомпонентная каскадная реакция и др., используемые для синтеза данных соединений.

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-41 41-41

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)