Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 69


   
    Нитроазины. 23. Механизм и теоретическая оценка реакционной способности азолоаннелированных нитропиримидинов и нитро-1,2,4-триазинов в реакциях нуклеофильного присоединения [] / В. Л. Русинов, А. В. Белик, Е. Н. Ферапонтова, А. В. Мясников, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 1993. - Т. 29, N 9. - С. 1902-1906 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Е 61


   
    Енамины в циклизациях с 1,2,4-триазинами [] : [Тез. докл.] / А. А. Андрейко, Н. Н. Мочульская, В. Н. Чарушин, М. И. Кодесс // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 г. : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - С. 63
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-92


    Чупахин, О. Н.
    Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов - эффективная методология построения гетероциклических систем [] = Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atoms of azines and nitroarenes as an efficient strategy for constructing heterocyclic systems : обзор / О. Н. Чупахин, Д. Г. Береснев // Успехи химии. - 2002. - Т. 71, N 9. - 803-818: схем. - Библиогр. : с. 817-818 (69 назв.) . - ISSN 0042-1308
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Обобщены данные о новых методах синтеза конденсированных азинов с помощью нуклеофильной атаки на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов. Рассмотрены тандемы реакций нуклеофильного присоединения AN-AN, нуклеофильного присоединения-замещения AN-S(ipso)N, нуклеофильного замещения S(H)N-S(ipso)N и S(H)N-S(H)N, протекающих между азинами и бинуклеофилами; внутримолекулярные S(H)N-реакции в ряду азинов и нитроаренов, а также другие методы синтеза конденсированных гетероциклов, основанные на процессах нуклеофильного замещения типа S(H)N

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 33


   
    Теоретическая оценка возможности образования оксадиазоцинов в результате нуклеофильного присоединения резорцина к пиримидинам и синтез новых азолоаннелированных бензооксадиазоцинов [] / Е. В. Барташевич, П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, В. А. Потемкин, А. В. Белик, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1999. - N 8. - С. 1573-1577 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 18


   
    Тандемные A(N) - A(N)-реакции в синтезе 1H-пирроло[3,2-e]-1,2,4-триазинов и продуктов их окислительной трансформации [] / В. Н. Чарушин, Н. Н. Мочульская, А. А. Андрейко, М. И. Кодесс, Д. В. Бескровный, И. А. Литвинов, О. Г. Синяшин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - N 8. - 1651-1659: ил. - Библиогр. : с. 1659 (28 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием 3-арил-1,2,4-триазинов с бета-аминовинилкетонами или этил(бета-аминокротонатом) в уксусном ангидриде при комнатной температуре с хорошими выходами получены циклические продукты тандемных реакций нуклеофильного присоединения - 3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-пирроло[3,2-e]-1,2,4-триазины, которые в окислительных условиях под воздействием перманганата калия раскрывают пиррольный цикл и дают соответствующие триазиноны, а при действии селенистой кислоты трансформируются в триазолилзамещенные пиридины

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-23


   
    Образование 1,2,4-триазолилимидазолидин-2,4-дионов в реакциях 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов с алкилмочевинами [] / Д. Г. Береснев, Г. Л. Русинов, А. Ю. Пономарева, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - N 10. - 2047-2052: ил. - Библиогр. : с. 2052 (10 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Обнаружена рециклизация продуктов присоединения алкилмочевин к 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онам в среде Ac2O, приводящая к производным 1,2,4-триазола

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 85


   
    Прямое введение гетероциклических заместителей в производные порфирина [] / О. Н. Чупахин, Г. Л. Русинов, Д. Г. Береснев, С. Ш. Баширов, М. Г. Невес, Ж. А. С. Кавалейро // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 1. - С. 155-158. - Библиогр. : с. 158 (10 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5.10.15.20-Тетра(4-метоксифенил)порфирин проявляет в реакции с хиназолином и 5-фенил-1.2.4-триазин-5(2H)-оном нуклеофильные свойства. В избытке хиназолина происходит C - C-сочетание по связи C=N азинов и положению 3 арильного кольца с образованием 5.10.15.20-тетракис(3-гетерил-4-метоксифенил)порфиринов. При взаимодействии эквимольных количеств 5.10.15.20-тетра(4-метоксифенил)порфирина и 5-фенил-1.2.4-триазин-5(2H)-она получен моногетерилзамещенный порфирин

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 68


   
    Аннелирование тиазольного цикла к 1,2,4-триазинам в результате тандема реакций A(N)-A(N) или S(N)(H)-S(N)(H) [] / Н. Н. Мочульская, А. А. Андрейко, М. И. Кодесс, Е. Б. Васильева, В. И. Филякова, А. Т. Губайдуллин, И. А. Литвинов, О. Г. Синяшин, Г. Г. Александров, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1228-1237. - Библиогр. : с. 1237 (27 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием 3-арил-1,2,4-триазинов с ароматическими тиоамидами и 4-арилтиосемикарбазидами в уксусном ангидриде при комнатной температуре с хорошими выходами получены циклические продукты тандемных реакций нуклеофильного присоединения тетрагидротиазоло[4,5-e]аннелированные 1,2,4-триазины, которые под действием перманганата калия подвергаются ароматизации

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 85


   
    Прямое диастереоселективное введение остатка l-ментола в 3-фенил-1,2,4-триазин-5(4H)-он [] / Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. П. Краснов, Г. Л. Левит, М. И. Кодесс, Т. С. Штукина // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1238-1242. - Библиогр. : с. 1242 (16 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 3-фенил-1,2,4-триазин-5(4H)-она с l-ментолом в присутствии ангидридов алифатических карбоновых кислот приводит к образованию (6S)- и (6R)-1-ацил-6-(l-мент-3-илокси)-3-фенил-1,6-дигидро-1,2,4-триазин-5(4H)-онов. Реакция протекает диастереоселективно с преимущественным образованием (6S)-изомеров. Диастереоселективность процесса повышается при усилении стерических препятствий и непосредственной близости к реакционному центру азина

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 26


   
    Первый пример прямого гетерилирования каликспиррола [] / О. Н. Чупахин, Г. Л. Русинов, Н. А. Ициксон, Д. Г. Береснев // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1297-1298. - Библиогр. : с. 1298 (14 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазина при взаимодействии с каликспирролом образуют стабильные продукты нуклеофильного присоединения

Найти похожие

 1-10    11-15 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика