Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ACETALS<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A catalyst and additive-free three-component reaction of highly electrophilic azides with cyclic ketones and cycloaliphatic amines. Synthesis of novel N-heteroaryl amidines [Electronic resource] / I. Efimov, N. Beliaev, T. Beryozkina, P. A. Slepukhin, V. A. Bakulev // Tetrahedron Letters. - 2016. - Vol. 57, № 18. - С. 1949-1952
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SULFONYL AMIDINES; -- KETENE N,X-ACETALS -- CYCLOADDITION REACTIONS
Аннотация: Highly electrophilic 5-azido-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole and sulfonyl azides were demonstrated to react with alicyclic amines and cyclic ketones in the absence of any catalyst or additive to afford novel N-(4-nitroimidazol-5-yl)- or N-sulfonylamidines respectively. Based on single crystal X-ray analysis, a revision of the previously reported data of Gao and co-workers on the direction of the reaction of sulfonyl azides with endocyclic enamines was made. The reaction of 2,6-diazidopyridine with an enamine, 4-(cyclohex-1-en-l-yl)morpholine, proceeded with cyclization of the azide moiety onto the pyridine C=N bond to form an amidine bearing the tetrazolo[1,5-a]pyridine fragment.

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2016, v. 57, p. 1949.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 73


   
    Combination of NH2OH•HCl and NaIO4: an effective reagent for molecular iodine-free regioselective 1,2-difunctionalization of olefins and easy access of terminal acetals / N. C. Ghosal, S. Santra, S. K. Kundu, A. Hajra, G. V. Zyryanov, A. Majee // RSC Advances. - 2015. - №5. - С. 56780-56788
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NH2OH -- HCl -- NaIO4

\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2015. Vol. 5, P.56780-56788.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 27


   
    Efficient and scalable synthesis of 3-(polyfluoroacyl)pyruvaldehydes dimethyl acetals: A novel functionalized fluorinated building-block / D. L. Chizhov, D. V. Belyaev, D. S. Yachevskii, Danil S., G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2017. - Vol. 199. - P39-45
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
FLUORINATED 1,3-DIKETONES -- ACETALS -- CLAISEN CONDENSATION -- CALCIUM HYDRIDE -- 3-(POLYFLUORACYL)PYRUVALDEHYDES -- PYRAZOLE-1h-3- CARBALDEHYDES
Аннотация: An efficient approach for the synthesis of 3-(polyfluoroacyl)pyruvaldehydes dimethyl acetals (1,1-dimethoxy-4-polyfluoroalkyl-butan-2,4-dions) from 1,1-dimethoxyacetone and polyfluorinated carboxylic acid esters has been developed. The procedure includes the Claisen type condensation of the starting materials by means of calcium hydride in methanol, followed by isolation of copper complexes of the corresponding diketones and their destroying with disodium EDTA. A simple synthesis of 5(3)-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrazole-3(5)-carbaldehydes and their acetals is also presented.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and structure of homoleptic copper complexes based on fluorinated functionalized 1,3-diketones / V. I. Saloutin, Y. V. Burgart, Y. O. Edilova [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - P839-846
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
FLUORINATED 1,3-DIKETONATES -- CLAISEN CONDENSATION -- ACETALS -- TRANSITION METAL DIKETONATES
Аннотация: Mononuclear copper(II) complexes were synthesized based on fluorinated diketonates decorated with a carbonyl or acetal group. The X-ray diffraction data demonstrate the effect of the nature of the fluorinated substituent on the crystal structure of homoleptic copper(II) complexes. As opposed to 1,2,4-triketonate, the acetal moiety of 1,3-diketonate enables intermolecular coordination to the metal centers, thereby making it possible to use 1,3-diketonate in further synthesis of heterometallic structures.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Chitosan cross-linking with acetaldehyde acetals / A. Pestov, Y. Privar, A. Slobodyuk [et al.] // Biomimetics. - 2022. - Vol. 7, № 1. - Ст. 10
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHITOSAN -- ACETALDEHYDE ACETALS -- HYDROGEL
Аннотация: Here we demonstrate the possibility of using acyclic diethylacetal of acetaldehyde (ADA) with low cytotoxicity for the fabrication of hydrogels via Schiff bases formation between chitosan and acetaldehyde generated in situ from acetals in chitosan acetate solution. This approach is more convenient than a direct reaction between chitosan and acetaldehyde due to the better commercial availability and higher boiling point of the acetals. Rheological data confirmed the formation of intermolecular bonds in chitosan solution after the addition of acetaldehyde diethyl acetal at an equimolar NH2: acetal ratio. The chemical structure of the reaction products was determined using elemental analysis and 13C NMR and FT-IR spectroscopy. The formed chitosan-acetylimine underwent further irreversible redox transformations yielding a mechanically stable hydrogel insoluble in a broad pH range. The reported reaction is an example of when an inappropriate selection of acid type for chitosan dissolution prevents hydrogel formation.

Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика