Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

Найдено в других БД:

Публикации Чарушина В.Н. (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ACYCLOVIR<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis of acyclic nucleoside analogues based on 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones by one-step Vorbrüggen glycosylation [Electronic resource] / I. A. Khalymbadzha [и др.] // Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №6. - С. 1298-1305. - Bibliogr. : p. 1304-1305 (29 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACYCLOVIR ANALOGUES -- 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES -- TMSOTF
Аннотация: New acyclovir analogues were obtained by reaction of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones 4a–i with (2-acetoxyethoxy)methyl acetate 5 in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) as catalyst (Vorbrüggen procedure). Coupling between compounds 4a–f and 5 led to a mixture of N3- and N4-isomers 6 and 7, respectively. On the contrary, the reaction of compounds 4g–i with 5 proceeded selectively with formation of N3-isomers only. It was found that the ratio of 6a–f and 7a–f depends on the presence or the absence of N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA). Glycosylated products 6a–f and 7a–f underwent reversible isomerization under TMSOTf treatment. The ratio of glycosylated products of the coupling reaction between 4 and 5 was thermodynamically controlled. A similar reaction occurred if ZnCl2 was chosen as a catalyst, although lower yields of the acyclic analogues of nucleosides were observed. The glycosylation of other purines (adenine and guanine) can be achieved via the non-BSA modification of the Vorbrüggen proced

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 (6), p. 1298.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis of New Acyclovir Analogues Based on 1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones. / T. S. Sheshukova, I. A. Khalymbadzha, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, I. L. Karpenko, M. V. Yasko, M. K. Kukhanova, S. L. Deev // 18th European Symposium on Organic Chemistry ESOC-2013, Marseille, France, 7-12 July 2013 : book of abstracts. - Marseille, France, 2013. - С. 167

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- ACYCLOVIR ANALOGUES -- PYRIMIDINE

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis of acyclic nucleoside analogues by one-step vorbrUggen glyco-sylation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ones [Electronic resource] / I. A. Khalymbadzha, S. L. Deev , T. S. Shestakova, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chimica Techno Acta. - 2015. - Vol. 2, № 2. - С. 158-160. - Bibliogr. : p. 160 (4 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACYCLOVIR
Аннотация: New analogues of acyclovir have been prepared by reacting 1,2,4 -triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones 1а-i and (2-acetoxyethoxy)methyl acetate 2 in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as a catalyst. The interaction between the compounds 1а-е and 2 has led to a mixture of N3 and N4 isomers. In contrast, the reaction of compounds 1g-i and 2 proceeded selectively to form N3 isomers. In the case of compounds 1a-c the predominant product is the one with the acyclic moiety in azine ring (N4 isomer). Interaction between 1d-f and 2 has led to mixtures comprising mainly N3 isomer. It has been found that the ratio of glycosylation products 1 and 2 are thermodynamically controlled. The structure of the obtained compounds has been proved by 1Н, 13С, two-dimensional 1Н-13С NMR spectroscopy and X-ray analysis.

\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 158-160.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   N 52


    New modified 2-aminobenzimidazole nucleosides: Synthesis and evaluation of their activity against herpes simplex virus type 1 / M. I. Kharitonova, A. O. Denisova, A. L. Kayushin, I. D. Konstantinova, A. I. Miroshnikov, S. K. Kotovskaya, V. N. Charushin, V. L. Andronova, G. A. Galegov // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2017. - Vol. 27, № 11. - P2484-2487

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTIVIRAL ACTIVITY -- BENZIMIDAZOLES -- FLUORINATED COMPOUNDS -- NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES -- NUCLEOSIDES -- TRANSGLYCOSYLATION REACTION
Аннотация: Using the enzymatic transglycosylation reaction β-d-ribo- and 2′-deoxyribofuranosides of 2-amino-5,6-difluorobenzimidazole nucleosides have been synthesized. 2-Amino-5,6-difluoro-benzimidazole riboside proved to exhibit a selective antiviral activity (selectivity index >32) against a wild strain of the herpes simplex virus type 1, as well as towards virus strains that are resistant to acyclovir, cidofovir, and foscarnet. We believe that this compound might be used for treatment of herpes infections in those cases, when acyclovir is not efficient.

\\\\Expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2017 v.27 p.2484-2487.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis and antiherpetic activity of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine / O. A. Vozdvizhenskaya, V. L. Andronova, G. A. Galegov [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - P490–497

ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
6-CHLOROPURINE -- ANTIVIRAL ACTIVITY -- HERPES SIMPLEX VIRUS TYPE 1
Аннотация: A method for the synthesis of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine containing fragments of ω-amino acids with different lengths of the polymethylene chain as a linker has been developed. It was found in experiments in vitro that the obtained compounds are active against the herpes simplex virus type 1, including the acyclovir-resistant strain.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    New nido-carborane-containing conjugates of purine: synthesis and antiviral activity / D. A. Gruzdev, A. A. Telegina, V. A. Ol’shevskaya [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 11. - P2375-2382
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New purine derivatives containing a nido-carborane fragment were synthesized by nucleophilic substitution of chlorine atom in 6-chloropurine and 2-amino-6-chloropurine under the action of nido-carborane-containing amines. Compounds with significant activity against the acyclovir-resistant strain of herpes simplex virus type 1, as well as with moderate activity against influenza viruses A and B, were discovered for the first time among the synthesized nido-carboranyl derivatives of purine.

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)