Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AZIDES<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of β-azolylenamines with sulfonyl azides as an approach to N-unsubstituted 1,2,3-triazoles and ethene-1,2-diamines [Electronic resource] / I. Efimov, V. A. Bakulev, N. Beliaev, M. A. Ezhikova, W. Dehaen, P. A. Slepukhin // European Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 2014, №17. - С. 3684-3689. - Bibliogr. : p. 3689 (49 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZIDES -- CYCLOADDITION -- NITROGEN HETEROCYCLES
Аннотация: The reactions of β-azolylenamines 1 with sulfonyl azides 2 in acetonitrile furnished 1H-4-(azol-5-yl)-1,2,3-triazoles 3 in yields of 52-93%. β-Benzoylenaminones and β-nitroenamine of type 1 also reacted with tosyl azide to form the same type of products 3, proving the generality and efficiency of the method for the synthesis of N-unsubstituted 1,2,3-triazoles. On the other hand, the reactions of 3-(1-aryl-1,2,3-triazol-5-yl)enamines with tosyl azide in the absence of a solvent afforded a mixture of (E)-1-dimethylamino-2-tosylaminoethenes 5 and N,N-dimethyl-N′- tosylformamidine 6 in yields of 40-50 and 20%, respectively. The formation of a variety of compounds from the reactions of enamines 1 with sulfonyl azides 2 is rationalized by the various possible transformations of the intermediate 5-dimethylamino-1,2,3-triazolines

\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2014, № 17. p.3684.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A catalyst and additive-free three-component reaction of highly electrophilic azides with cyclic ketones and cycloaliphatic amines. Synthesis of novel N-heteroaryl amidines [Electronic resource] / I. Efimov, N. Beliaev, T. Beryozkina, P. A. Slepukhin, V. A. Bakulev // Tetrahedron Letters. - 2016. - Vol. 57, № 18. - С. 1949-1952
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SULFONYL AMIDINES; -- KETENE N,X-ACETALS -- CYCLOADDITION REACTIONS
Аннотация: Highly electrophilic 5-azido-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole and sulfonyl azides were demonstrated to react with alicyclic amines and cyclic ketones in the absence of any catalyst or additive to afford novel N-(4-nitroimidazol-5-yl)- or N-sulfonylamidines respectively. Based on single crystal X-ray analysis, a revision of the previously reported data of Gao and co-workers on the direction of the reaction of sulfonyl azides with endocyclic enamines was made. The reaction of 2,6-diazidopyridine with an enamine, 4-(cyclohex-1-en-l-yl)morpholine, proceeded with cyclization of the azide moiety onto the pyridine C=N bond to form an amidine bearing the tetrazolo[1,5-a]pyridine fragment.

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2016, v. 57, p. 1949.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 46

   
    Design and Synthesis of N-Sulfonylamidines of Modafinic Acid [Electronic resource] / T. Beryozkina, V. A. Bakulev, L. Dianova, P. A. Slepukhin // Synthesis-Stuttgart. - 2016. - Vol. 48, № 7. - С. 1046-1054
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
MODAFINIL -- N-SULFONYL AMIDINES -- DAT INHIBITORS
Аннотация: A design and a convenient approach for the synthesis of novel N-sulfonyl-2-diphenylmethylsulfinylacetamidines have been demonstrated by starting from benzhydrylsulfanylacetic (BSA) acid. This approach involves a sequential amidation with amines, thionation with Lawesson's reagent, iminosulfonylation with sulfonyl azides, and oxidation of sulfide fragment with hydrogen peroxide. The key step of this transformation (reaction of thioamides with sulfonyl azides) was carried out either in ethanol or in the absence of any solvent. The synthesized compounds were tested in cells for inhibition of dopamine transporter. Among the synthesized compounds, two products were found to be in a similar range of activity as the well-known dopamine transporter inhibitor, modafinil.

\\\\expert2\\NBO\\Synthesis-Stuttgart\\2016. 48(7). 1046-1054.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика