Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ISOQUINOLINES<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of Novel 5,6-Dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines via Grob Reaction between (E)-1,1,1-Trifluoro-3-nitro-2-butene and 3,4-Dihydroisoquinolines / V. Yu. Korotaev, V. Ya. Sosnovskikh, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, Yu. V. Shklyaev // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2012. - Vol.49, №4. - С. 856-860
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIHYDROPYRROL -- ISOQUINOLINES -- DIHYDROISOQUINOLINES
Аннотация: Uncatalyzed cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinolines to (E)-1,1,1-trifluoro-3-nitro-2-butene via Grob reaction provide a simple one-step route to the 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines, which represent the basic structural framework of the antitumor active alkaloid crispine

\\\\expert2\\NBO\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2010.v.49, p.856.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 91

   
    Preparation of (benzo)isoquinolines using in situ generated aryne intermediates [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, I. N. Egorov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.48, №12. - P1871-1873
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
(BENZO)ISOQUINOLINE -- 1,2,4-TRIAZINE -- ARYNE INTERMEDIATES -- CYCLOADDITION -- DIELS-ALDER REACTION

\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.48, N 12, p. 1871-1873.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 31

    Egorov, I. N.
    Asymmetric induction in reactions of chiral acylazinium salts (review) [Электронный ресурс] / I. N. Egorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - P684-697
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- ACYLAZINIUM SALTS -- ASYMMETRIC INDUCTION
Аннотация: The effectiveness of asymmetric induction in the reactions of chiral acylazinium salts produced from pyridines, quinolines, isoquinolines, 1,2,4-triazinones, and a series of chiral acylating agents is analyzed

\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.684-697.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolines [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, A. F. Khasanov, G. V. Zyryanov, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №3. - С. 142-144. - Библиогр.: с. 144 (82 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- ISOQUINOLINES -- X-RAY DIFFRACTION
Аннотация: Aza-Diels-Alder reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and 1-morpholinocyclohexene followed by aromatization of the cyclohexene moiety affords 1-(2-pyridyl)isoquinolines. Crystal structures of two tetrahydroisoquinolines were confirmed by X-ray diffraction analysis

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   B 43

   
    Benzyne-mediated rearrangement of 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines into 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Electronic resource] / I. L. Nikonov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, A. F. Khasanov, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2013. - Available online 20 September. - Bibliogr. : p. (20 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4 TRIAZINES -- TRIAZOL -- INDOLES
Аннотация: The reaction between 5-R-6-R1-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and benzyne generated in situ in toluene under reflux results in the formation of 10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles 3 in up to 60% yields instead of the expected 3-R-4-R1-1-(2-pyridyl)isoquinolines 2. The crystal structure of product 3c and the proposed mechanism for the formation of 3 are reported

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 6427.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 1′-substituted 4′,4′-dimethyl-6′- methoxy-4′H-spiro[cyclohexane-1,3′-isoquinolines] [Electronic resource] / A. N. Perevoshcikova, A. A. Gorbunov, Y. S. Rozhkova, P. A. Slepukhin, Yu. V. Shklyaev // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №4. - С. 513-517. - Bibliogr. : p. 517 (11 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-(4-METHOXYPHENYL) -- SULFURIC ACID -- WAGNER-MEERWEIN REARRANGEMENT
Аннотация: The reaction of 1-(4-methoxyphenyl)-1-(1-methylcyclohexyl)ethanol with nitriles in concentrated sulfuric acid afforded 1′-substituted 6′-methoxy-4′,4′-dimethyl-4′H-spiro[cyclohexane-1, 3′-isoquinolines] as a result of consecutive Wagner-Meerwein rearrangement and Ritter reaction

\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (4), 513-517.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction of 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene with 3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2015. - Vol. 85, № 8. - С. 1170-1173. - Bibliogr. : p. 1173 (30 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ISOQUINOLINE ALKALOIDS -- HETEROCYCLES -- ARYNE
Аннотация: Reaction of 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with aryne intermediate, 4,5-dimethoxy-1,2-dehydrobenzene generated in situ, was investigated. As a result of the interaction products of the 1,2,4-triazine transformation are produced: 2,3-dimethoxy-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-pyrido[1,2-a]indoles, and also the products of Diels-Alder aza-reaction, 6,7-dimethoxy-1-(pyridin-2-yl)isoquinolines.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2015, 51, (8), 1170-1173.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Aryne-mediated transformations of 3-(α- or γ-r-2-pyridyl)-1,2,4-triazines: id diels-alder reaction vs domino transformation / Sravya G. A. F. Khasanov, A. P. Krinochkin [et al.] // Polycyclic aromatic compounds. - 2021. - Vol. 42, № 8. - P4937-4947
Кл.слова (ненормированные):
3-(α- OR γ-R-PYRIDIN-2-YL)-1,2,4-TRIAIZINES -- INFLUENCE OF SUBSTITUENT -- ARYNES
Аннотация: Interaction of 3-(α- or γ-R-pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines (R = Me, CO2Me) with arynes affords either the domino-transformation products, pyrido[1,2-a]indoles, or Diels-Alder reaction ones, isoquinolines. The influence of the nature and/or position of the substituent on the reaction pathway is discussed.

doi.org/10.1080/10406638.2021.1962371
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Benzo[de]naphtho[1,8-gh]quinolines: synthesis, photophysical studies and nitro explosives detection / I. L. Nikonov, I. A. Khalymbadzha, L. K. Sadieva [et al.] // Chimica Techno Acta. - 2021. - Vol. 8, № 4. - Ст. 20218415
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZO[DE]NAPHTHA [1,8-GH]QUINOLONES -- FLUORESCENCE -- SENSOR -- EXPLOSIVES
Аннотация: A rational synthetic approach to substituted naphtho[1,8-gh]quinolines based on intramolecular cyclization in the presence of potassium in the series of (naphthalen-1-yl)isoquinolines is described. The photophysical properties of the obtained compounds were studied; in particular, fluorescence emission was detected in the range 454-482 nm with a quantum yield of up to 54%. We also calculated the HOMO-LUMO energies and optimized molecular structures for the resulting fluorophores. Based on the results of fluorescence titration, the Stern-Volmer constants (up to 21587 M-1) and the detection limits of nitroanalytes (up to 1.4 ppm) were calculated, confirming the possibility of their use as potential chemosensors for the visual detection of nitro-containing explosives.

Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика