Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (27)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (45)Расплавы (16)Публикации Чарушина В.Н. (40)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NMR<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 89

   
    Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones [Text] / A. Y. Aizikovich, M. V. Nikonov, M. I. Kodess, V. Yu. Korotaev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - P1923-1927
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of stereoisomers of 2,4-diaminoglutaric and 2,5-diaminoadipic acids [Electronic resource] / V. P. Krasnov, E. A. Zhdanova, M. A. Koroleva, I. M. Bukrina, M. I. Kodess, V. K. Kravtsov, V. N. Biyushkin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1997. - Vol. 46, N 2. - P319-323
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoisomers of 2,4-diaminodlutaric and 2,5-diaminoadipic acids were synthesized from dlutamic and 2-aminoadipic acids, respectively. The stereochemistry of the products was established by IH NMR spectroscopy and X-ray analysis

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1997, 46 (2), 319-323.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44

   
    The structure of 4-phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt in the crystal state, solution and gas phase [Electronic resource] / D. V. Sevenard, O. Kazakova, E. Lork, T. Duelcks, D. L. Chizhov, G. -V. Roeschenthaler // Journal of Molecular Structure. - 2007. - Vol. 846, № 1-3. - P87-96
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Phenyl-2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone and its dilithium salt were synthesized starting from the commercially available 4-phenylcyclohexanone. With X-ray structure analysis of these compounds, for the first time the solid state structure determination for a fluorinated 1,3,5-triketone and an alkaline salt of 1,3,5-triketone was achieved. The subsequent multinuclear NMR and MS investigations revealed that in solution and gas phase, analogously to the crystal, both compounds exist predominantly in a highly delocalized double U-enol(ate) form. The carbonyl O…O distances in the dilithium salt were established to be considerably longer than the distances between oxygens of the parent 1,3,5-triketone, bonded by strong (short) resonance assisted hydrogen bonds. Among the 1,3,5-tricarbonyl compounds with known crystal structure, the entitled 1,3,5-triketone shows comparatively weak delocalization over the conjugated bis-enolone backbone.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Molecular Structure\\2007, v.846, p.87.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18

   
    Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes [Electronic resource] / G. L. Levit, A. M. Demin, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, L. Sh. Sadretdinova, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2783-2786
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 72

   
    NMR determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes using Eu(hfc)3 [Electronic resource] / M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - P2766-2768
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Experimental conditions for determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-aminocarboranes by 1H and 13C NMR spectroscopy using chiral shift reagent Eu(hfc)3 have been found.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2766.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis, structure and luminescence of ruthenium complexes with 6-cyano-2,2'-bipyridines [Electronic resource] / V. N. Kozhevnikov, D. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, M. Zabel, B. Koenig // Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 1. - P6-8
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The crystallographic data, NMR and UV-VIS spectra and luminescence of the heteroleptic complexes [Ru(L)(bpy)2](PF6)2 (L = 5-aryl-6-cyano-2,2'-bipyridine) are described.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15,p.6.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 89

   
    Structure and properties of 4-amino derivatives of 5-oxoproline [Text] / V. P. Krasnov, I. A. Nizova, A. Yu. Vigorov, T. V. Matveeva, G. L. Levit, P. A. Slepukhin, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // European Journal of Organic Chemistry. - 2008. - № 10. - P1802-1810
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On the basis of the results obtained from NMR spectroscopy, X-ray analysis and chemical transformations, it was established that acidic hydrolysis of (2S,4S)-4-arylaminoglutamates results in the formation of lactams in which ring closure occurs with the participation of the Y-amino and alfa-COOH groups; but isomeric lactams resulting from the participation of the alfa-amino and Y-COOH groups are not formed. Isomeric lactams, that is, (2S,4S)-4-arylamino-5-oxoprolines, can be easily converted in acidic medium into more stable 4-amino-1-aryl-5-oxoprolines.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and the reactions of trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines [Electronic resource] / O. G. Khudina, E. V. Shchegol'kov, Ya. V. Burgart, M. I. Kodess, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, G. V. Shilov, O. A. Dyachenko, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2005. - Vol. 126, № 8. - P1230-1238
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The coupling of trifluoromethylated 1,3-diketones with (het)aryldiazonium chlorides results mainly in the formation of 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones while using hetarylamine with a NH-group at the ?-position of the heterocycle as the diazonium component gives 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines due to cyclization at the trifluoroacetyl fragment. Trifluoromethylated 1,2,3-triketones 2-(het)arylhydrazones and 7-hydroxy-4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines react regio-selectively with methyl hydrazine and phenyl hydrazine to form 3-CF3-pyrazoles. The long-range coupling constants (JF-H) of 1-methylpyrazoles and the chemical shifts of trifluoromethyl groups in the 19F NMR spectra can be used for the determination of regio-isomeric structures of mono(trifluoromethyl)-substituted pyrazoles. 2-(Het)arylhydrazones and 4,7-dihydroazolo[5,1-c]triazines with two trifluoromethyl substituents afford the mixtures of cis- and trans-azopyrazoles in the reactions with hydrazines.

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2005, v.126, p.1230.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 53

   
    An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, P. McDermott, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, F. Hegarty // Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - P104-105
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies [Text] / S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, V. N. Charushin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - P421-428 : ил. - Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,6-DIFLUOROBENZOFUROXAN -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- X-RAY CRYSTALLOGRAPHY
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика