Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=OXAZOLONES<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1H NMR evidence for 5(4H)-oxazolones formation and racemization [Text] : доклад, тезисы доклада / O. N. Chupakhin, V. P. Krasnov, A. M. Demin, G. L. Levit, M. I. Kodess // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - C:2
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90

   
    Study of the effect of the nature of the side chain in esters of amino acids on the diastereoselectivity of condensation with 5(4H)-oxazolone in the synthesis of dipeptides with N-terminal N-acetylphenylalanine [Electronic resource] / V. P. Krasnov, E. A. Zhdanova, N. Z. Solieva, L. Sh. Sadretdinova, I. M. Bukrina, A. M. Demin, G. L. Levit, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1331-1334
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Conditions for fast racemization of 5(4H)-oxazolones prepared from N-acylphenylalanine were found. Reactions of 4-benzyl-2-methyl-5(4H)-oxazolone with amino acid esters proceed diastereoselectively to give predominantly dipeptides comprising R-phenylalanine. The diastereoselectivity increases with complication of the structure of the side chain in the amino acid esters

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1331.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 90

   
    Study of the inf luence of the alkyl ester group in (S)-valinates on diastereoselectivity of their condensation with N-acetylphenylalanine by the mixed anhydride method [Electronic resource] / E. A. Zhdanova, N. Z. Solieva, L. Sh. Sadretdinova, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. P. Krasnov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 5. - P925-927. - Bibliogr. : p. 927 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5(4H)-OXAZOLONES -- AMINO ACIDS -- DIASTEREOSELECTIVITY -- DIPEPTIDES -- DYNAMIC KINETIC RESOLUTION -- RACEMIZATION
Аннотация: The dynamic kinetic resolution in the synthesis of alkyl N-acetylphenylalanyl (S)-valinates was studied by the mixed anhydride method. The structure of the ester group of the amino component appeared to exert no substantial effect on the diastereoselectivity of the reaction.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (5), 925.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of fluorine-containing allantoins, hydantoins, and oxazolones from terminal perfluoroolefin oxides and urea / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №3. - С. 387-393
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ALLANTOINS -- HYDANTOINS -- OXAZOLONES
Аннотация: 1,2-Epoxyoctafluorobutane reacted with urea in DMSO and aqueous DMSO, dioxane, and acetonitrile to give 40–42% of 5-hydroxy-5-pentafluoroethylimidazolidine-2,4-dione. 5-Hydroxy-5-tridecafluorohexylimidazolidine-2,4-dione was formed in 54% yield in analogous reaction of 1,2-epoxytridecafluorooctane with urea in aqueous DMSO. The reactions of 1,2-epoxyoctafluorobutane and 1,2-epoxytridecafluorooctane with urea in anhydrous dioxane and acetonitrile unexpectedly afforded heterocyclization products, 2-amino-5-fluoro-5-perfluoroalkyloxazol-4(5H)-ones (yield 11–82%). Fluorine-containing allantoin, 5-tridecafluorohexyl-5-ureidoimidazolidine-2,4-dione (yield 19%), and N-(1-hydroxy-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptyl)-urea (yield 46%) were synthesized for the first time by reaction of 1,2-epoxytridecafluoroctane with urea in DMSO and aqueous DMSO

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (3), 387-393.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика