Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=OXIRANES<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-13 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Г 67

    Горбунова, Т. И.
    Синтез оксиранов на основе 1,1,2,3,3-пентафтор-1,5-гексадиена [] = Syntesis of oxiranes based on 1.1.2.3.3-pentafluoro-1.5-hexadiene / Т. И. Горбунова, А. Я. Запевалов, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1995. - N 8. - С. 1530-1533 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene [Electronic resource] / T. I. Gorbunova, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol.44, N8. - P1470-1473
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene with Br-2: in a MeCOOH medium results in the product of selective bromination of the hydrocarbon double bond, 5,6-dibromo-1,1,2,3,3-pentafluoro-1-hexane.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (8), 1470.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 80

   
    Polyfluoroalkylated 1,3-thiazolines: synthesis from polyfluoro-2,3-epoxyalkanes [Text] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, G. G. Aleksandrov, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2000. - Vol. 104, № 2. - P155-165
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines and 5-fluoro-2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, respectively. Asymmetric oxiranes yield mixtures of regioisomers, and the ring opening has been found to occur mainly near the bulkier fluoroalkyl group. The reaction with thiourea proceeds stereospecifically in dimethyl sulfoxide. The molecular structure of E-isomers of 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazoline and 2-amino-5-fluoro-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-1,3-thiazoline has been established by X-ray crystallography.????

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of novel perfluoroalkyl-containing polyethers [Text] / D. N. Bazhin, T. I. Gorbunova, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2009. - Vol. 130, № 4. - P438-443
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of iodo(perfluoroalkyl)epoxides by radical addition of perfluoroalkyl iodides to allyl glycidyl ether and 1,2-epoxydec-9-ene is described. Dehydroiodination of additional products upon treatment with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) gives unsaturated products. The use of Bu3SnH/Bz2O2 as a reduction reagent of iodo(perfluoroalkyl)allyl glycidyl ethers allows to save oxirane ring. Cationic polymerization of saturated or functional (with iodine or double bond) fluoroalkyl oxiranes under action of catalytic amount of BF3.Et2O proceeds only on epoxide group. In case of poly(9-iod-10-(perfluoroalkyl)-1,2-epoxyalkane) iodine atoms are removed by standard zinc reduction

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2009, V. 130, P. 438.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of fluorine containing glycolurils and oxazolines from oxides of internal perfluoroolefins [Text] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2009. - Vol. 130, № 10. - P853-860
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
OXIDES OF INTERNAL PERFLUOROOLEFINS -- 1,5-bIS(PERFLUOROALKYL)TETRAAZABICYCLO[3.3.0]OCTANE-3,7-D
Аннотация: The reaction of oxides of internal perfluoroolefins 1–3 with urea gave two kinds of novel fluorine containing N-heterocyclic compounds depending on the solvent nature: 1,5-bis(perfluoroalkyl)tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-diones 4a–c and 2-amino-5-fluoro-4,5-bis(perfluoroalkyl)-4,5-dihydrooxazol-4-ols 7a–d. Use of polar dimethylsulfoxide, N,N-dimethylacetamide and acetonitrile afforded glycolurils 4a–c in moderate yields. In dioxane, unexpected cyclization occurred resulting in oxazolines 7a–d in high yields. A similar reaction of oxiranes 2, 3 with urea in aqueous dioxane gave mixtures of 4,5-dihydroxy-4,5-bis(perfluoroalkyl)imidazolidine-2-ones 9b, c, glycolurils 4b, c and oxazolines 7b–d. The molecular structure of trans-isomers of oxazoline 7b and imidazolidine 9b has been established by X-ray crystallography??

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2009, V. 130, P. 853.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of polyfluoroalkylated 1,4-diazinols and 1,4-oxazinols using polyfluoro-2,3-epoxyalkanes 32 + 13 [Text] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin // Journal of Fluorine Chemistry. - 1998. - Vol. 87, № 1. - P49-55. - Bibliogr. : p. 55 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-AMINOETHANOL -- ETHYLENEDIAMINE -- POLYFLUORO-2,3-EPOXYALKANES -- POLYFLUOROALKYLATED 1,4-DIAZINOLS -- POLYFLUOROALKYLATED 1,4-OXAZINOLS
Аннотация: It has been found that the reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with ethylenediamine and 2-aminoethanol yield 2,3-di(polyfluoroalkyl)-1,5,6-trihydro-1,4-diazin-2-ols and 2,3-di(polyfluoroalkyl)-5,6-dihydro-1,4-oxazin-2-ols, respectively. In the case of unsymmetrical oxiranes mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds have been obtained. These reactions were found to give some byproducts - N,N?-bis(polyfluoroacyl)ethylenediamines and N-polyfluoroacyl-2-aminoethanols.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 80

   
    Polyfluoro-2,3-epoxyalkanes in reactions with thiourea and thiosemicarbazide [Text] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, G. G. Aleksandrov, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2000. - Vol. 36, № 6. - P887-899. - Bibliogr. : p. 899 (17 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
POLYFLUORO-2,3-EPOXYALKANES -- THIOUREA -- THIOSEMICARBAZIDE
Аннотация: Reactions of polyfluoro-2,3-epoxyalkanes with thiourea and thiosemicarbazide afforded 2-amino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines and 2-hydrazino-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-5-fluoro-1,3-thiazolines respectively. Unsymmetrical oxiranes furnish mixtures of regioisomeric heterocyclic compounds, and the epoxy cycle is predominantly cleaved from the side of bulkier fluoroalkyl group. The reactions of E-oxiranes are stereospecific and provide 1,3-thiazolines in the E-form. The structure of compounds obtained was confirmed by IR, 19F, 1H, and 13C NMR spectroscopy, by mass spectra and chemical transformations. E-isomers of 2-amino-4-hydroxy-4,5-bis(trifluoromethyl)-5-fluoro-1,3-thiazoline and 2-amino-5-heptafluoropropyl-4-hydroxy-4-trifluoromethyl-5-fluoro-1,3-thiazoline were subjected to X-ray diffraction analysis.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers with alcohols under basic conditions [Electronic resource] / D. N. Bazhin, T. I. Gorbunova, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 11. - P2324-2327. - Bibliogr. : p. 2327 ( ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
GLYCIDYL ETHERS -- ORGANOFLUORINE COMPOUNDS -- OXIRANES -- PHASE TRANSFER CATALYSIS
Аннотация: On treatment with sodium alkoxides in the corresponding alcohols, [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers are converted into 3-alkoxy-1-[3-(perfluoroalkyl)prop-2-enyloxy]-propan-2-ols in 56-78% yields, while its reaction with 2,2,2-trifluoroethanol and phenol under phase transfer conditions (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu 4N+I-, 35-40 °C) gives 3-alkoxy1-[2-iodo-3- (perfluoroalkyl)propoxy]propan-2-ols (yields 45-72%).

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (11), 2324.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   G 65

    Gorbunova, T. I.
    Synthesis of oxyranes based on 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene [Electronic resource] / T. I. Gorbunova, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol. 44, № 8. - P1470-1473
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Interaction of 1,1,2,3,3-pentafluoro-1,5-hexadiene with Br2 in a MeCOOH medium results in the product of selective bromination of the hydrocarbon double bond,i.e., 5,6-dibromo-1,1,2,3,3-pentafluoro-1-hexene. Epoxidation of the latter with H2O2 in an alkaline medium followed by debromination afforded 5,6-epoxy-4,4,5,6,6-pentafluoro-1-hexene for the first time

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (8), 1470.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 66

    Kodess, M. I.
    19F NMR of fluorooxiranes [Text] : доклад, тезисы доклада / M. I. Kodess, T. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov // Thirteenth European Experimental N.M.R. Confererence (EENC 96), Paris(France), 19-24 May 1996 : Abstract Book . - Paris (France), 1996
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
 1-10    11-13 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика