Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZOLES<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-14 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 7-alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-tri(tetr)azolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource] / M. V. Pryadeina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, M. I. Kodess, E. N. Ulomskii, V. L. Rusinov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - P902-907. - Библиогр. : с. 906 (14 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated 3-oxo esters react with aldehydes and 3-amino-1,2,4-triazoles and 5-aminotetrazoles to give, respectively, 7-alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines and -tetra-zolo[1,5-a]pyrimidines. The same heterocyclic products can be obtained by reaction of 2-benzylidene-2-fluoroacyl esters with the corresponding aminoazoles

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 902-907.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluoroalkyl-containing lithium beta-diketonates in the synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource] / O. A. Kuznetsova, V. I. Filyakova, K. I. Pashkevich, E. N. Ulomskii, P. V. Plekhanov, G. L. Rusinov, M. I. Kodess, V. L. Rusinov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 5. - P1190-1194
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Cyclocondensation of fluorine-containing lithium beta-diketonates with 3-amino-1,2,4-triazoles afforded 7-fluoromethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (5), 1190.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91

   
    Nucleophilic ring-opening of the azole and azine moieties in 6-nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones [Electronic resource] / E. N. Ulomskii, V. V. Voronin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 4. - P682-688
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The effects of the nature of the nucleophile and the structure of 6-nitrotriazolo[1,5-a]pyrimidinones on the direction of the ring opening were investigated. The triazole ring is opened under the action of strong bases, such as alkoxides or alkalis, to form 2-cyanoaminopyrimidinones and then 2-aminopyrimidinones. The results of the reactions with N-nucleophiles depend on the accessibility of position 5 of the heterocycle. Thus, sterically hindered secondary amines react with 5-methyltriazolopyrimidinones to give 2-guanidinopyrimidinones and then 2-aminopyrimidinones. In the absence of a substituent at position 5, the azine ring is opened to form 4-alkyl-3-amino-1,2,4-triazoles and 3-amino-2-nitroacrylamides. Under the action of primary amines, only the pyrimidine fragment is cleaved

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (4), 682.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of 2-arylhydrazonoacetamidoximes with orthoesters [Electronic resource] / N. P. Belskaia, A. V. Koksharov, S. G. Lesogorova, P. A. Slepukhin, V. A. Bakulev // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 889-895. - Bibliogr. : p. 895 (11 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HYDRAZONES -- AMIDOXIMES -- ORTHOESTERS
Аннотация: The reactions of 2 arylhydrazono 2 carbamoylacetamidoximes with orthoesters afford either 3 arylhydrazono 1,2,4 oxadiazoles or 1,2,3 triazoles, depending on the reactant structure.

\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 869-875.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of Triterpene A-Condensed Azoles [Electronic resource] / N. V. Galaiko, A. V. Nazarov, I. A. Tolmacheva, P. A. Slepukhin, Y. B. Vikharev, O. A. Maiorova, V. V. Grishko // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2014. - Article in Press
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ALFA-HYDROXIMINO KETONES -- 1,2,3-TRIAZOLES -- ALLOBETULONE
Аннотация: Lupane and 18αH-oleanane α-hydroximino ketones were used to synthesize derivatives condensed at ring A with a substituted azole fragment, namely, C(2)-C(3)-fused oxazoles and 1,2,3-triazoles. Triterpene isoxazoles fused at the C(1)-C(2) bond are described for the first time. An optimized method was proposed for the synthesis of unsubstituted 1,2,3-triazoles, displaying cytotoxic activity (IC50 8.4-40.7 μM) relative to rhabdomyosarcoma, lung carcinoma, and MS melanoma cell lines.

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of β-azolylenamines with sulfonyl azides as an approach to N-unsubstituted 1,2,3-triazoles and ethene-1,2-diamines [Electronic resource] / I. Efimov, V. A. Bakulev, N. Beliaev, M. A. Ezhikova, W. Dehaen, P. A. Slepukhin // European Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 2014, №17. - С. 3684-3689. - Bibliogr. : p. 3689 (49 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZIDES -- CYCLOADDITION -- NITROGEN HETEROCYCLES
Аннотация: The reactions of β-azolylenamines 1 with sulfonyl azides 2 in acetonitrile furnished 1H-4-(azol-5-yl)-1,2,3-triazoles 3 in yields of 52-93%. β-Benzoylenaminones and β-nitroenamine of type 1 also reacted with tosyl azide to form the same type of products 3, proving the generality and efficiency of the method for the synthesis of N-unsubstituted 1,2,3-triazoles. On the other hand, the reactions of 3-(1-aryl-1,2,3-triazol-5-yl)enamines with tosyl azide in the absence of a solvent afforded a mixture of (E)-1-dimethylamino-2-tosylaminoethenes 5 and N,N-dimethyl-N′- tosylformamidine 6 in yields of 40-50 and 20%, respectively. The formation of a variety of compounds from the reactions of enamines 1 with sulfonyl azides 2 is rationalized by the various possible transformations of the intermediate 5-dimethylamino-1,2,3-triazolines

\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2014, № 17. p.3684.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 2-Aryl-1,2,3-triazoles by Oxidative Cyclization of 2-(Arylazo)ethene-1,1-diamines: A One-Pot Approach [Electronic resource] / K. D Gavlik, S. G. Lesogorova, E. S. Sukhorukova, J. O. Subbotina, P. A. Slepukhin, E. Benassi, N. P. Belskaia // European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - № 15. - С. 2700-2710
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHETIC METHODS -- nUCLEOPHILIC ADDITION -- OXIDATIVE DEQUATERNIZATION
Аннотация: A one-pot approach for the synthesis of 2-aryl-5-amino-1,2,3-triazoles is reported. This approach involves a tandem nucleophilic addition of alkylamines to hydrazonoyl cyanides and in situ oxidative cyclization of the resulting 2-(aryl-azo)ethene-1,1-diamines in the presence of copper(II) acetate and air. The described one-pot procedure is characterized by good yields, excellent selectivity, methodical simplicity, and uses readily available chemicals. This method was applied to the gram-scale synthesis of 2-aryl-1,2,3-triazoles.

\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, v. 15, p. 2700.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactivity of 1,2,3-triazoles towards sulfonyl chlorides. A novel approach to 1-and 2-sulfonyl-4-azolyl-1,2,3-triazoles / T. Beryozkina, I. Efimov, W. M. F. Fabian, N. Beliaev, P. A. Slepukhin, M. L. Isenov, W. Dehaen, G. Lubec, O. S. Eltsov, Z. Fan // Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, № 36. - С. 6189-6195
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,3-TRIAZOLES -- SULFONYL CHLORIDES -- 2-SULFONYL-4-AZOLYL-1,2,3-TRIAZOLES

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 6189.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis and antioxidant activity of new neomenthyl and caranyl thiotriazoles / Y. V. Gyrdymova, D. V. Sudarikov, S. A. Rubtsova, S. A. Patov, A. V. Kuchin, O. G. Shevchenko, P. A. Slepukhin, F. A. Lakhvich, F. S. Pashkovskii // Chemistry of natural compounds. - 2018. - Vol. 54, № 5. - P883-888
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZOLES -- NEOMENTHANE AND CARANE SULFIDES
Аннотация: New neomenthyl and caranyl thiotriazoles were synthesized in up to 80% yields. Studies of the antioxidant and membrane-protective activity of the synthesized compounds in vitro showed that sulfides with a carane moiety were more active than analogs with a neomenthane substituent.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Aryne-mediated transformations of 5-perfluorophenyl-substituted 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines in the design of novel 10-(1h-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole fluorophores / T. D. Moseev, M. V. Varaksin, I. A. Lavrinchenko [и др.] // Tetrahedron. - 2020. - Vol. 76, № 18. - P131147
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,3-TRIAZOLES -- ARYNE-MEDIATED TRANSFORMATIONS -- CAOSAMBHWGMFEW-UHFFFAOYSA-N -- CYFQLMLVDSTHGC-UHFFFAOYSA-N -- FLUOROARENES
Аннотация: A number of novel fluorinated derivatives of the family of pyrido[1,2-a]indole fluorophores have first been synthesized via the aryne-mediated domino transformations of 5-(perfluorophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines. A comprehensive study of photophysical properties of the obtained polyfluoroaryl substituted derivatives, in which polyfluoroaryl, 1,2,3-triazole, and pyridoindole subunits contribute to a joint chromophore system, has shown that these compounds proved to exhibit a fluoresce with green light in acetonitrile solutions.

Найти похожие
 1-10    11-14 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика