Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shcherbakov, K. V.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 82

   
    Transformations of 4-hydroxy-5,6,7,8-tetrafluorocoumarin derivatives with monoamines [Text] / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Heterocycles. - 2006. - Vol. 69, № 1. - P319-331
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TETRAFLUOROCOUMARIN

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 99

   
    5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives in reactions with o-phenylenediamine [Electronic resource] / Ya. V. Burgart, K. V. Shcherbakov, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1237-1239. - Библиогр. : с. 1239 (5 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TETRAFLUORO -- HYDROXYCOUMARINES
Аннотация: The reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with o-phenylenediamine occur with pyrone heterocycle cleavage and formation of substituted benzodiazepin-2-ones. 5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxycoumarin affords 4-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one, 3-acetimidoyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin produces 3-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxybenzoyl)-4-methyl-1,2-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one, and 3-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin yields both these heterocycles.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1237-1239.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 53

    Shcherbakov, K. V.
    Transformations of 3-(1-amidoethylidene)-5,6,7,8-tetrafluorobenzopyran-2,4-dione with hydrazines [Text] / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Heterocycles. - 2009. - Vol. 78, № 2. - P347-356. - Bibliogr. : p. 356 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 53

    Shcherbakov, K. V.
    Transformations of 5,6,7,8-tetrafluoro-2-ethoxycarbonylchromone under the action of primary amines [Electronic resource] / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 5. - P766-772
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,6,7,8-TETRAFLUORO -- CHROMONES
Аннотация: 5,6,7,8-Tetrafluoro-2-ethoxycarbonylchromone in aprotic polar solutions formed by nucleophilic aromatic ipso-substitution 7-alkyl(aryl)amino-5,6,8-trifluorochromones. This transformation in ethanol depended on the reactivity of the acting amine: with stronger nucleophiles, aliphatic amines, an opening of the ?-pyrone ring occurred, with aromatic amines 7-monosubstituted chromones were the main products, and the open-chain esters formed in lesser amount

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (5), 766.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 53

    Shcherbakov, K. V.
    Reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with benzylamine and aniline [Electronic resource] / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 7. - P1215-1219
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxycoumarin reacted with benzylamine under mild conditions to give a stable salt, while its refluxing with aniline or benzylamine in xylene afforded 5,6,7,8-tetrafluoro-4-phenyl(benzyl)aminocoumarins. Reactions of 3-acetyl(acetimidoyl)-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarins with benzylamine followed different pathways, depending on the solvent. Condensation at the acyl substituent can be accompanied by replacement of the F atom in position 7. 3-Acetylcoumarin formed a salt, while 3-acetimidoylcoumarin yielded a 7-monosubstituted product. 3-Acetyl(acetimidoyl)-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarins reacted with aniline to give only 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxy-3-(N-phenylacetimidoyl)coumarin

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (7), 1215-1219.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 53

    Shcherbakov, K. V.
    Reactions of 2(3)-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochromones with methylamine [Electronic resource] / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - P2157-2162. - Bibliogr. : p. 2162 (18 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHROMONE -- METHYLAMINE -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- RING OPENING
Аннотация: 2-Ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone reacts with methylamine differently, depending on the solvent nature and the amount of the amine: in DMSO and MeCN, the fluorine atom at the C(7) atom is initially replaced and then the C(2) and/or C(9) are attacked, while in ethanol, the reaction involves the C(2) atom with opening of the pyrone ring. The reaction of 3-ethoxycarbonyl-5,6, 7,8-tetrafluoro-2-methylchromone with methylamine results, regardless of the solvent, in opening of the chromone ring and the formation of intermediate ethyl 3-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(1-methylamino)ethylidene-3- oxopropionate, which undergoes intramolecular cyclization to give 5,6,7,8-tetrafluoro-3-(1-methylamino)ethylidene-3,4-dihydro-2H-benzopyran-2, 4-dione.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2157-2162.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 53

    Shcherbakov, K. V.
    Interaction of fluorinated 4-hydrohycoumarins and 2-ethoxycarbonylchromone with aniline [Text] : доклад, тезисы доклада / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // 17th International Symposium on Fluorine Chemistry, Shanghai, China, July 24-29 2005 : abstract book. - Shanghai, 2005. - P42 (A-O-09) : рис.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 53

    Shcherbakov, K. V.
    Features of reactions of polyfluorinated ethyl 4-oxo-2-pnenyl-4H-chromene-3-carboxylates with N-nucleophiles [Electronic resource] / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №5. - С. 719-729. - Библиогр.: с. 729 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZYLAMINE -- CHROMONE-COUMARIN REARRANGEMENT -- TETRAFLUOROFLAVONES
Аннотация: Ethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-3-carboxylate in reactions with primary amines is characterized by a chromone-coumarin rearrangement affording 3-[amino(phenyl)methylene]-6,7,8-trifluoro-2H-chromene-2,4(3H)-diones, and ethyl 4-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4H-chromene-3-carboxylate characteristically adds the amine at the C2 site of the flavone furnishing 3-amino-3-phenyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)acrylates which depending on the substituent at the amino group are capable of intramolecular cyclization into 3-[(alkylamino)(phenyl)methylene]-5,6,7,8-tetrafluoro-2H-chromene-2,4(3H)-dione or in the case of benzylamine substituent, into ethyl 1-benzyl-5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate. The main process in the reaction of tri- and tetrafluoroflavones with secondary amine (1-methylpiperazine) is the nucleophilic substitution at the C7 of flavone. In the reaction with 1,2-phenylenediamine 3-[(2-aminophenyl)amino]-3-phenyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-hydroxybenzoyl)acrylate was obtained from tetrafluoroflavone and 1H-benzimidazol-2-yl(3,4,5-trifluoro-2-hydroxyphenyl)methanone, from trifluoroflavone

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (5), 719-729.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and anticorrosive properties of alkylammonium polyfluoro-3-(ethoxycarbonyl)-2-oxo-2h-chromen-4-olates [Electronic resource] / K. V. Shcherbakov, T. I. Gorbunova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №1. - С. 66-71. - Bibliogr. : p. 71 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AMINES -- ALKYLAMMONIUM
Аннотация: Reactions of ethyl polyfluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylates with amines under mild conditions afforded alkylammonium polyfluoro-3- (ethoxycarbonyl)-2-oxo-2H-chromen-4-olates which efficiently inhibited hydrochloric acid corrosion of mild steel at low concentrations (10 -4-10-5 M).

\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (1), 66-71.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 89

   
    Novel 3-acetyl-2-methyl-polyfluorochromones in reactions with amines and esters of amino acids [Electronic resource] / K. V. Shcherbakov, D. N. Bazhin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 11/12. - С. 961-968. - Bibliogr. : p. 967-968 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AMINE -- ACYLATION -- CHROMONE
Аннотация: Novel 3-acetyl-2-methyl-polyfluoro-4Н-chromen-4-ones were obtained via one-pot acylation of acetylacetone with polyfluorobenzoyl chlorides. These chromones were shown to form N-substituted 3-amino-1-[2-hydroxy(polyfluoro)phenyl]but-2-en-1-ones in reaction with aliphatic primary amines, esters of amino acids, and aqueous ammonia via opening of the pyrone ring and deacylation

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 11-12, p. 961-968.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика