Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=БЕНЗОКСАЗИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 46


   
    Kinetic resolution of (+/-)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazines with (S)-naproxen [Text] / V. N. Charushin, V. P. Krasnov, G. L. Levit, M. A. Koroleva, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, M. N. Kim, H. S. Lee, Y. J. Park, K. -C. Kim // Tetrahedron: Asymmetry . - 1999. - Vol. 10, N 14. - P2691-2702
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез фторсодержащих гетероциклов на основе полифтороксиранов и O,N,S-динуклеофилов / В. И. Салоутин, Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - № 9. - С. 2163-2171
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИФТОРОКСИРАНЫ -- ОКСАЗИНЫ -- ДИАЗИНЫ
Аннотация: Рассмотрены методы синтеза фторсодержащих O,N,S-гетероциклических соединений, таких как диазины, оксазины, тиазолины, оксазолины, хиноксалины, бензоксазины, бензотиазины, имидазолидины и гликольурилы, основанные на реакциях перфтор- и полифтороксиранов с бифункциональными нуклеофильными реагентами. Показано существенное влияние природы растворителя на состав и строение полученных соединений.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Cинтез, структура и биологическая активность продуктов взаимодействия эфиров 3,4-диоксогексан-1,6-диовой кислоты с 2-аминофенолом / П. П. Муковоз, П. А. Слепухин, Е. А. Данилова, О. П. Айсувакова, А. П. Глинушкин // Журнал общей химии. - 2018. - Т. 88, № 7. - С. 1070-1075
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-ДИОКСОГЕКСАН-1 -- 6-ДИОВОЙ КИСЛОТЫ -- ДИАЛКИЛКЕТИПИНАТЫ -- 2-АМИНОФЕНОЛЫ -- БЕНЗОКСАЗИНЫ -- АНТИМИКОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Аннотация: Взаимодействием эфиров 3,4-диоксогексан-1,6-диовой (кетипиновой) кислоты с 2-аминофенолом получены биологически активные производные 1,4-бензоксазина. Установлено, что в зависимости от условий реакция приводит к образованию эфиров (2' Z )-2,2'-(2-гидрокси-2 H -1,4-бензоксазин-2-ил-3-илиден)диуксусной кислоты или эфиров (2 Z )-[2-оксо-2 H -1,4-бензоксазин-3(4 H )-илиден]уксуснойкислоты. Методом рентгеноструктурного анализа установлена структура продуктов взаимодействия эфиров диалкилкетипинатов с 2-аминофенолом. Показано, что полученные соединения обладают антимикотическим эффектом в отношении тест-культур фитопатогенных грибов Fusauium sp., Alternarium sp., Bipolaris soraciniana.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез энантиомеров 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов / Е. Н. Чулаков, Д. А. Груздев, М. А. Королева [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2927-2937
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АМИДЫ -- АЦИЛИРОВАНИЕ -- БЕНЗОКСАЗИНЫ
Аннотация: Индивидуальные (S)-энантиомеры 6-метокси-, 6-хлор- и 6-нитро-3-метил-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазинов получены путем кинетического разделения рацематов под действием хлорангидрида (S)-напроксена в качестве диастереоселективного хирального разделяющего агента. Ацилирование рацемических бензоксазинов хлорангидридом (S)-напроксена приводило к преимущественному образованию (S,S)-диастереомеров амидов, которые были выделены в диастереомерно чистой форме (>99% de) после перекристаллизации или колоночной флэш-хроматографии на силикагеле. Кислотный гидролиз (S,S)-амидов приводил к (S)-энантиомерам (>99% ее по данным хиральной ВЭЖХ) 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазинов. (R)-Энантиомер 3-метил-6-нитро-3,4-дигидро-2H-[1,4]бензоксазина (>99% ее) получен в результате стехиометрического ацилирования скалемического образца хлорангидридом (S)-напроксена с последующей перекристаллизацией (R,S)-амида и кислотным гидролизом. Отнесение конфигураций хиральных центров полученных бензоксазинов сделано на основании рентгеноструктурного анализа соответствующих амидов. Полученные энантиомерно чистые 6-замещенные 3-метилбензоксазины могут использоваться в синтезе биологически активных соединений.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Кинетическое разделение рацемических 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов с помощью хлорангидридов хиральных кислот / Е. Н. Чулаков, М. А. Королева, А. А. Тумашов [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2938-2947
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
[1,4]БЕНЗОКСАЗИНЫ -- АМИНЫ РАЦЕМИЧЕСКИЕ -- ХЛОРАНГИДРИДЫ
Аннотация: Проведено сравнительное изучение кинетического разделения рацемических 6-метокси-, 6-нитро- и 6-хлор-3-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазинов хлорангидридами (S)-напроксена, N-фталоил-(S)-лейцина и О-фенил-(R)-молочной кислоты. Факторы селективности кинетического разделения рацемических аминов хлорангидридами (S)-напроксена и О-фенил-(R)-молочной кислоты выше, чем хлорангидрида N-фталоил-(S)-лейцина. С использованием метода DFT объяснены причины стереодифференциации в кинетическом разделении рацемических дигидробензоксазинов, содержащих разные по электронным свойствам группы. Ключевую роль в стереодифференциации играют стекинговые взаимодействия ароматических фрагментов в переходном состоянии.

Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика