Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   П 38

    Плеханов, П. В.
    Взаимодействие 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидинов с ароматическими и гетероароматическими пи-избыточными соединениями [] / П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 218-227: ил. - Библиогр. : с. 226-227 (7 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследованы реакции 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидина и его 2-трифторметильного производного с рядом аренов (2,6-диметилфенол, моно- и диметиловый эфиры резорцина, 2-нафтол) и гетаренов (1-метилпиррол, индол) в присутствии кислых катализаторов. Синтезирован ряд 7-замещенных-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидинов, 5,7-дизамещенных-4,5,6,7-тетрагидро-1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидинов, а также представители 5,11-метано-11H-бензо[g]-1,2,4-триазоло-[3,2-d]-1,3,5-оксадиазоцинов и 5,11-метано-13H-нафто[1,2-g]-1,2,4-триазоло-[3,2-d]-1,3,5-оксадиазоцинов

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Н 76


    Новые производные 6-фенилкомановой кислоты [] / Б. И. Усачев, Л. Л. Обыденнов, М. И. Кодесс, Г. -В. Рошенталер, В. Я. Сосновских // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1213-1217 : рис., табл. - Библиогр. : с. 1217 (11 назв.) . - ISSN 0002-3353

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Этиловый эфир 6-фенилкомановой кислоты с гидразингидратом и гидроксиламином дает 4-оксо-6-фенил-4H-пиран-2-карбогидразид и 4-оксо-6-фенил-4H-пиран-2-карбогидраксамовую кислоту, а 6-фенилкомановая кислота с аммиаком в водном ДМСО - 4-гидрокси-6-фенилпиколиновую кислоту, из которой получены ее этиловый эфир и гидразид. При взаимодействии 6-фенилкомановой кислоты с фенилгидразином получена 3-(1,5-дифенил-1H-пиразол-3-ил)-2-(2-фенилгидразоно)пропановая кислота, превращающаяся по реакции Фишера в 3-(1,5-дифенил-1H-пиразол-3-ил)-1H-индол-2-карбоновую кислоту

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Ю 99

    Ющук, С. А.
    3-Хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксиды как удобные строительные блоки в синтезе замещенных гетероциклов [] / С. А. Ющук, Н. Н. Катаева, Д. Н. Кожевников // Вестник УГТУ-УПИ. Сер. Химическая. - Екатеринбург, 2005. - № 5(57). - С. 121-126. - Библиогр.: с. 129 (9 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   О-80


    От 3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидов к разнообразным замещенным пиридинам и 1,2,4-триазинам [] / В. Н. Кожевников, Д. Н. Кожевников, О. В. Шабунина, Н. Н. Катаева, С. А. Ющук, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - № 9. - С. 2122-2131. - Библиогр.: с. 2131 (10 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложена эффективная стратегия синтеза новых производных пиридина и 1,2,4-триазина, исходя из доступных 6-арил-3-хлорметил-1,2,4-триазин-4-оксидов. Использование в различных последовательностях реакций дезоксигенативного нуклеофильного замещения водорода в триазиноксидном цикле, нуклеофильного замещения атома хлора в боковой цепи и превращения 1,2,4-триазинового цикла в пиридиновый в результате реакций Дильса-Альдера с обратными электронными требованиями является достаточно гибким инструментом функционализации указанных гетероциклов. В качестве нуклеофилов были использованы цианид-анион, индолы, тиофенолы, амины и трифенилфосфин. Метод прямого введения в триазиновый цикл остатков индолов с последующим замещением атома хлора на остаток первичного или вторичного алифатического амина оказался наиболее удобным в условиях параллельного синтеза

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез новых С(4)производных глутаминовой кислоты [] : доклад, тезисы доклада / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, А. Н. Гришаков, В. П. Краснов, Н. Г. Евстигнеева, М. И. Кодесс // XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Казань, 21-26 сентября 2003 г. : тез. докл. - Казань, 2003. - Достижения и перспективы химической науки. - С. 188

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   В 58


    Влиние электронного строения на скорость присоединения индола к азолопиримидинам [] : доклад, тезисы доклада / Е. В. Барташевич, П. В. Плеханов, А. Ю. Пономарева, А. В. Белик, Г. Л. Русинов // Молодежная науч. шк. по органической химии, Екатеринбург, 2000 г. : тез. докл. - 2000. - С. 202

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 56

    Ковалев, И. С.
    Прямое введение остатков индола в аминопиразин-1-оксиды [] : доклад, тезисы доклада / И. С. Ковалев, А. Худяков, Д. Н. Кожевников // Молодежная науч. шк. по органической химии, Екатеринбург, 2000 г. : тез. докл. - 2000. - С. 256

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   В 58


    Влияние электронного строения на скорость присоединения индола к азолопиримидинам [] : доклад, тезисы доклада / Е. В. Барташевич, П. В. Плеханов, А. Ю. Пономарева, А. В. Белик, Г. Л. Русинов // Молодежная науч. шк. по органической химии, Екатеринбург : тез. докл. - Екатеринбург, 2000. - С. 202 : табл.

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗОЛОПИРИМИДИНЫ -- СПОСОБНОСТЬ РЕАКЦИОННАЯ -- ИНДОЛ -- СТРОЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЕ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез (2S,4S)-стереоизомеров 4-(индол-1-ил)- и 4-ариламинопроизводных 5-оксопролина, пролина и 2-гидроксиметилпирролидина [] / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, К. Е. Шалунова, А. Н. Гришаков, Л. Ш. Садретдинова, И. Н. Ганебных, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. П. Краснов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 853-861 : граф., табл. - Библиогр.: с. 861 (31 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем нуклеофильного замещения гелогена в 4-бромпроизводном (S)-глутаминовой кислоты с последующим удалением защитных групп и замыканием лактамного цикла получен (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролин. Проведено окисление фрагмента индолина во фрагмент индола с образованием (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролина и восстановление карбонильных групп действием BH3, приводящее к производным (2S,4S)-4-(индол-1-ил)пролина и (2S,4S)-4-(индол-1-ил)-2-оксиметилпирролидина. Иследовано восстановление (2S,4S)-4-ариламино-5-оксопролинов действием BH3, в результате получены соответствующие (2S,4S)-4-ариламинопролины и (2S,4S)-4-ариламино-2-оксиметилпирролидины.

Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   П 99


    Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы LXXVIII. Ацилирование основания Фишера ароилкетенами. Кристаллическая и молекулярная структура (1е, 3z)-4-гидрокси-1-(1,3,3-триметил-1,3-дигидро-2H-индол-2-илиден)-4-(4-хлорфенил)бут-3-ен-2-она [] / В. В. Коновалова, Ю. В. Шкляев, П. А. Слепухин, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, Вып. 7. - С. 1045-1048 : рис., табл. - Библиогр.: с. 1048 (11 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 6-Арил-2,2-диметил-4Н-1,3-диоксин-4-оны при термолизе генерируют ароилкетены, реагирующие с 2-метилен-1,3,3-триметилиндолином (основанием Фишера) с образованием (1Е,3Z)-4-арил-4-гидрокси-1-(1,3,3-триметил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-илиден)бут-3-ен-2-онов. Изучена кристаллическая и молекулярная структура (1Е,3Z)-4-гидрокси-1-(1,3,3-триметил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-илиден)-4-(4-хлорфенил)бут-3-ен-2-она.

Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.

   П 99


    Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы LXXXI.* Взаимодействие 4,5-бис(метоксикарбонил)-1h-пиррол- 2,3-дионов с n-замещенными 3-амино-5,5-диметил-2-циклогекс-2-ен- 1-онами. кристаллическая и молекулярная структура метил 4'-гидрокси-6,6-диметил-1,1'-бис(4-метилфенил)-2,4,5'-триоксо-1,1',2,4,5,5',6,7- октагидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-3'-карбоксилата / П. С. Силайчев, М. А. Чудинова, В. К. Слепухин, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47, Вып. 11. - С. 1682-1690. - Библиогр.: с. 1690 (16 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИОКСОГЕТЕРОЦИКЛЫ -- КАРБОКСИЛАТЫ -- РСА
Аннотация: 1-Арил-4,5-бис(метоксикарбонил)-1Н-пиррол-2,3-дионы реагируют с N-замещенными 3-амино-5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-онами с образованием метил 1,1'-диарил-4'-гидрокси-6,6-диметил-2,4,5'-триоксо-1,1',2,4,5,5',6,7-октагидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-3'-карбоксилатов, структура которых подтверждена РСА

Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.

   П 99


    Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы LXXXV.* Cинтез 5-метоксикарбонил-4-циннамоил-1H-пиррол-2,3-дионов и их взаимодействие с 3-амино-5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-онами. Кристаллическая и молекулярная структура 4'-гидрокси-6,6-диметил- 1'-(4-метоксифенил)-1-фенил-3'-циннамоил-6,7-дигидроспиро[индол- 3,2'-пиррол]-2,4,5'(1H,1H',5H)-триона / П. С. Силайчев, В. О. Филимонов, П. А. Слепухин, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып. 4. - С. 563-567 : рис., табл. - Библиогр.: с. 567 (8 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЕНАМИНЫ -- ФРАГМЕНТ ЦИННАМОИЛЬНЫЙ -- ПИРРОЛДИОНЫ
Аннотация: 1-Арил-5-метоксикарбонил-4-циннамоил-1Н-пиррол-2,3-дионы, полученные из метил 2-ариламино- 4-оксо-6-фенилгекса-2,5-диеноатов и оксалилхлорида, реагируют с 3-бензиламино- и 3-ариламино- 5,5-диметилциклогекс-2-ен-1-онами с образованием 1'-арил-1-бензил- и 1,1'-диарил-4'-гидрокси- 6,6-диметил-3'-циннамоил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1Н,1'Н,5Н)-трионов

Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.

   Д 33

    Денисламова, Е. С.
    Пятичленные диоксогетероциклы. XCIX. Взаимодействие 1-арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1 h-пиррол-2,3-дионов с индолами. кристаллическая и молекулярная структура замещенного 2-(индол-3-ил)пиррола / Е. С. Денисламова, П. А. Слепухин, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2014. - Т.50, №2. - С. 232-235. - Библиогр.: с. 235 (5 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИНДОЛ -- 1Н-ПИРРОЛ -- 2-МЕТИЛИНДОЛ
Аннотация: 1-Арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1Н-пиррол-2,3-дионы реагируют с индолом и 2-метилиндолом с образованием метил 1-арил-3-ароил-4-гидрокси-2-(1Н-индол-3-ил)-5-оксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилатов. Изучена кристаллическая и молекулярная структура метил 3-бензоил-4-гидрокси-2-(2-метил-1H-индол-3-ил)-5-оксо-1-фенил-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилата.

Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез азинилиндолов методом прямой фотокаталитической аэробной C-H функционализации гетероциклических соединений / М. А. Тресцова, И. А. Утепова, О. Н. Чупахин, Д. А. Кучерявая, А. А. Ремпель // Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 139. - Библиогр.: с. 139 (4 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИНДОЛ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ -- АКТИВНОСТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ

Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.

   К 44


    Кислотно-катализируемая циклоконденсация хромон-3-карбальдегидов с индолом: удобный синтез хромон-содержащих индоло[3,2-b]карбазолов / А. Ю. Тесленко, П. А. Слепухин, Р. А. Иргашев, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Бутлеровские сообщения. - 2013. - Т. 36, № 10. - С. 65-68. - Библиогр.: с. 68 (7 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИНДОЛ -- ХРОМОНЫ -- ИНДОЛО[3, 2-B]КАРБАЗОЛЫ
Аннотация: Было изучено взаимодействие хромон-3-карбальдегидов с индолом при катализе сильными кислотами. Было показано, что данная реакция протекает за короткое время и в мягких условиях приводя к образованию 3,3'-(5,6,11,12-тетрагидроиндоло[3,2-b]карбазол-6,12-диил)бис(4H-хромен-4-онов). Наилучшие выходы данных индоло[3,2-b]карбазолов получены при использовании трифтор-метансульфоновой кислоты в качестве катализатора.

Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.

   К 24

    Кармацкий, А. А.
    Простой и удобный синтез новых тиено[2,3-b]индол-содержащих красителей для солнечных батарей / А. А. Кармацкий, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Молодежная шк. -конф. "Актуальные проблемы органической химии" : тез. докл. - 2015. - С. 56

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- СОЛНЕЧНЫЕ БАТАРЕИ -- БАТАРЕИ СОЛНЕЧНЫЕ

Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.



    Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата / Т. Д. Мосеев, Т. А. Идрисов, И. А. Лавринченко [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИЯ S-АРИЛИРОВАНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИН -- ФЛУОРОФОРЫ
Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами.

Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.



    Фотофизические свойства 2-(пиррол-2-ил) и 6-(индол-3-ил)- замещенных (би)пиридиновых push-pull флуорофоров / О. С. Тания, Н. В. Словеснова, М. И. Валиева [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 319
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)