С 89 Супрамолекулярные системы на основе производных каликс(4)резорциноренов и ПАВ в хлороформе [] = Supramolecular systems based on derivatives of calix[4]resorcinarenes and surfactants in chloroform / И. С. Рыжкина, К. М. Еникеев, А. П. Тимошева, Т. Н. Паширова, С. С. Лукашенко, Л. А. Кудрявцева, А. И. Коновалов, О. Н. Чупахин, Г. Л. Русинов, Н. А. Ициксон // Журнал структурной химии. - 2005. - V. 46, Приложение. - 70-75: рис., табл. - Библиогр. : с. 75 (20 назв.) . - ISSN 00136-746 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Методом диэлькометрического титрования и 2D-cпектроскопии ЯМР 1H NOESY исследована агрегация и межмолекулярныевзаимодействия амфифильных каликс(4)резорцинаренов (КРА1,2), модифицированных гетероциклическими фрагментами, такими как 1.2.4-триазин(1) и оксазин(2), в отсутствие и в присутствии катионного (3) и неионного (4) поверхностно-активного вещества (ПАВ) в хлороформе. Значения критической концентрации мицеллобразования(ККМ) свидетельствуют о том, что способностьКРА1,2 к формированию супрамолекулярных агрегатов типа мицелл и смешанных мицелл с ПАВ3,4 слабо зависит от строения функциональных групп КРА. В смешанных мицеллах, ККМ которых определяется природой ПАВ3 или 4, обнаружены взаимодействия метильных и метиленовых групп гидрофобных заместителей КРА 1,2 с гидроксильными группами ПАВ3 или оксиэтиленовыми фрагментами ПАВ4 |
В 58 Влияние новых соединений класса 1,3,4-тиадиазинов на агрегацию тромбоцитов in vitro и ex vivo [] = Influence of new 1,3,4-thiadiazines on platelet aggregation in vitro and ex vivo / Ю. С. Логвинова, Т. М. Васильева, В. А. Макаров, О. Н. Чупахин, Л. П. Сидорова, Н. М. Перова, В. Л. Русинов // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2010. - Т. 73, № 8. - С. 21-25 : рис., табл. - Библиогр.: с. 25 (13 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Исследовано влияние ряда новых оригинальных 4'-хлорфенил-, 4'-бромфенил-, 4'-фторфенил-1,3,4-тиадиазинов на агрегацию тромбоцитов человека in vitro. Все изученные 1,3,4-тиадиазины снижали агрегацию тромбоцитов, индуцированную как АДФ, так и арахидоновой кислотой. Наиболее активными соединениями являлись L-19, H-30, L-37. Исследовали также влияние внутривенного введения различных доз L-19 на агрегацию тромбоцитов и некоторые параметры плазменного гемостаза ex vivo |
Н 27 Направленный синтез антиагрегантных средств нового поколения [] : отчет о НИР / В. Л. Русинов, Л. П. Сидорова, Н. М. Перова, В. А. Макаров, Т. М. Васильева, О. Н. Чупахин // Региональный конкурс РФФИ "УРАЛ". Свердловская область. Результаты научных работ, полученные за 2007-2009 гг. : аннотационные отчеты. - Екатеринбург : УрО РАН, 2010. - С. 134-138. - Библиогр.: с. 137-138 (7 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 38 Синтез и антиагрегационная активность 2-циклоалкиламино-5-тиенил- и 5-фурил-6H-1,3,4-тиадиазинов [] = Synthesis and antiaggregant activity of 2-cycloalkylamino-5-thienyl and 5-furyl-6H-1,3,4-thiadiazines / О. Н. Чупахин, Л. П. Сидорова, Н. М. Перова, В. Л. Русинов, Т. М. Васильева, В. А. Макаров // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45. № 5. - С. 12-17 : граф., табл. - Библиогр.: с. 16 (12 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Синтезирована серия новых 5-(тиенил-2)-, 5-(фурил-2)- и 5-(тиенил-3)-замещенных 1,3,4-тиадиазинов циклоконденсацией ?-бромацетилтиофенов или ?-бром-2-ацетилфурана с 4-замещенными тиосемикарбазидами и изучена их антиагрегационная активность in vitro на тромбоцитах крови человека и ex vivo - на кроликах. Наиболее активные 5-(тиенил-2)-замещенные 1,3,4-тиадиазины ингибировали индуцированную АДФ и арахидоновой кислотой агрегацию тромбоцитов крови человека в широком интервале концентраций, что позволяет рассматривать их как потенциальные лекарства скорой помощи для лечения и профилактики инфарктов и инсультов. |
А 72 Антиагрегационное действие 2-циклоалкиламино-5-фенил-1,3,4-6Н (С 2 Н 5)-тиадиазинов в экспериментах IN VITRO / Ю. С. Логвинова, Т. М. Васильева, В. А. Макаров, О. Н. Чупахин, Л. П. Свиридова, Н. М. Перова, В. Л. Русинов // Гематология и трансфузиология. - 2013. - Т.58, №2. - С. 37-40 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ -- 1,3,4-ТИАДИАЗИНЫ -- ЦИКЛОАЛКИЛАМИНЫ Аннотация: Группа оригинальных 1,3,4-тиадиазинов, содержащих во 2-м положении 1,3,4-тиадиазинового кольца остатки циклоалкиламинов, исследовали на антиагрегационную активность в экспериментах in vitro. Все изученные соединения снижали агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ и арахидоновой кислотой. Наиболее активными ингибиторами АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов являлись соединения L-52, L-59 с остатками гексаметиленимина и L-58 с остатком морфолина во 2-м положении 1,3,4-тиадиазинового кольца. 1,3,4-тиадиазин L-36 с остатком тиоморфолина оказался наиболее активным антиагрегантом при исследовании агрегации тромбоцитов, индуцированной арахидоновой кислотой \\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Гематология и трансфузиология\\2013. Т. 58, № 2. С. 37-40.pdf |
А 72 Антиагрегационное действие 2-морфолино-5-(тиенил-2)-6h-1,3,4-тиадиазин гидробромида в экспериментах in Vitro и ex vivo / Ю. С. Логвинова, В. А. Макаров, О. Н. Чупахин, Л. П. Сидорова, Н. М. Перова, В. Л. Русинов // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2013. - Т.76, №2. - С. 13-16 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ -- 1,3,4-ТИАДИАЗИНЫ -- ГИДРОБРОМИД Аннотация: Исследовано влияние 2-морфолино-5-(тиенил-2)-6H-1,3,4-тиадиазина (Н-29) на агрегацию тромбоцитов в экспериментах на донорской плазме in vitro. Тромбоцитарное взаимодействие снижалось при индукции как АДФ, так и арахидоновой кислотой. Исследовалось влияние данного соединения в опытах ex vivo при введении в вену и внутрь на агрегацию тромбоцитов и некоторые параметры плазменного гемостаза |
С 38 Синтез наночастиц Fe@C, содержащих на поверхности сульфогруппы, и исследование их агрегационного поведения в водных средах / Ю. А. Бахтеева, И. В. Медведева, И. В. Бызов [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 4. - С. 722-731 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ -- ЖЕЛЕЗО-УГЛЕРОД -- БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА -- ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ДИНАМИЧЕСКОЕ РАССЕЯНИЕ СВЕТА -- ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ -- АГРЕГАЦИЯ Аннотация: Синтезированы магнитные наночастицы железа (МНЧ), инкапсулированные в углеродную оболочку и содержащие на поверхности сульфогруппы (Fe@C-SO3H). Изучена агрегативная устойчивость водных суспензий полученных композитных частиц Fe@C-SO3H в растворах бычьего сывороточного альбумина, хлорида кальция и в фосфатном буфере, которые имитируют плазму крови. Показано, что в среде фосфатного буфера в течение длительного времени частицы Fe@C-SO3H практически не подвергаются агрегации, в отличие МНЧ, инкапсулированных в белковую оболочку в результате ультразвуковой обработки, которые образуют агрегаты размером до 110-120 нм. Суспензии этих частиц при концентрациях твердой фазы 0.05 и 0.10 г•л-1 стабильны в водных растворах CaCl2. Полученные результаты указывают на возможность применения функционализированных наночастиц Fe@C-SO3H в биологических средах при проведении опытов in vitro. |