Н 69 Нитроазины. 18. Арилирование и деструкция 6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов [] / В. Л. Русинов, М. Н. Кушнир, О. Н. Чупахин, Г. Г. Александров, > // Химия гетероциклических соединений. - 1992. - N 11. - С. 1546-1554 . - ISSN 0132-6244 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Обработкой соответствующих 7-оксопроизводных хлорокисью фосфора в присутствии N,N-диалкиланилинов синтезированы 6-нитро-7-арил-1,2,4-триазоло[1,5-Aa]пиримидины. В тех же условиях с N,N-диметил-n-анизидином образуются 7-(N-метил-n-метоксифениламино)производные. |
Р 88 Русинов, Г. Л. Прямое арилирование и гетарилирование некоторых производных 1,2,4-триазина [] / Г. Л. Русинов, Д. Г. Береснев, О. Н. Чупахин> // Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, N 3. - С. 450-454 . - ISSN 0514-7492 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
П 85 Прямое арилирование и гетарилирование 3-фенил-5-метокси-1,2,4-триазина [] : доклад, тезисы доклада / Д. Г. Береснев, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, Г. Нойнхеффер> // Молодежная науч. шк. по органической химии, посвящ. 100-летию академика И.Я. Постовского : тез. докл. - Екатеринбург, 1998. - С. 107. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АРИЛИРОВАНИЕ -- ГЕТЕРИЛИРОВАНИЕ |
С 38 Синтез изоборнилфенольных производных 3-арил-1,2,4-триазин-5(4Н)-онов [] / И. Н. Егоров, О. Н. Чупахин, М. В. Березин, Г. Л. Русинов, В. Л. Русинов, Е. В. Буравлев, И. Ю. Чукичева, А. В. Кучин> // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 893-897 : граф., табл. - Библиогр.: с. 897 (16 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: Предложен метод получения изоборнилфенольных производных 3-арил-1,2,4-триазин-5(4Н)-онов. Исследовано влияние различных ацилирующих агентов на протекание реакции присоединения изоборнилфенолов к 3-арил-1,2,4-триазин-5(4Н)-онам. |
С 38 Синтез 8,10-диметил-1,10b-дигидро[1,3,5]триазино[2,1-а]изоиндол-2,4,6(3 h)-триона прямым арилированием 1,3,5-триазин-2,4(1 h,3 h)-диона / Т. А. Цейтлер, Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Журнал органической химии. - 2014. - Т.50, №6. - С. 801-803. - Библиогр.: с. 803 (25 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АРИЛИРОВАНИЕ -- МЕТИЛЕН -- СИНТЕЗ Аннотация: Исследована реакция прямого арилирования 1,3,5-триазин-2,4(1Н,3Н)-диона мезитиленом. Получена новая полиядерная гетероциклическая система - 8,10-диметил-1,10b-дигидро [1,3,5] триазино-[2,1-a]изоиндол-2,4,6(3Н)-триона |
С 38 Синтез 8,10-диметил-1,10ь-дигидро[1,3,5]триазино[2,1-а]изоиндол-2,4,6(3 h)-триона прямым арилированием 1,3,5-триазин-2,4(1 H,3 H)-диона / Т. А. Цейтлер, Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин> // Журнал органической химии. - 2014. - Т. 50, № 6. - С. 801-803 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): МЕЗИТИЛЕН -- ПРЯМОЕ АРИЛИРОВАНИЕ Аннотация: Исследована реакция прямого арилирования 1,3,5-триазин-2,4(1Н,3Н)-диона мезитиленом. Получена новая полиядерная гетероциклическая система - 8,10-диметил-1,10b-дигидро [1,3,5] триазино-[2,1-a]изоиндол-2,4,6(3Н)-триона |
О-52 Оксиды металлов и кремния - эффективные катализаторы процессов препаративной органической химии / Ю. А. Титова, О. В. Федорова, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин> // Успехи химии. - 2015. - Т. 84, № 12. - С. 1294-1315. - Библиогр.: с. 1312-1315 (189 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ФОРМИЛИРОВАНИЕ -- АРИЛИРОВАНИЕ -- АЦИЛИРОВАНИЕ Аннотация: Обобщены данные по использованию оксидов металлов и кремния в качестве катализаторов реакций, которые наиболее востребованы в лабораторном органическом синтезе. Отражены возможности оксидных катализаторов с точки зрения оптимизации органических реакций, а также рассмотрены некоторые аспекты механизма действия оксидов. Представлены публикации по использованию индивидуальных, смешанных, а также массивных и наноразмерных оксидов металлов и кремния в синтезе. Библиография - 189 ссылок. |
Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата / Т. Д. Мосеев, Т. А. Идрисов, И. А. Лавринченко [и др.]> // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): РЕАКЦИЯ S-АРИЛИРОВАНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИН -- ФЛУОРОФОРЫ Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами. |